Бронхиальная астма (БА) – одно из наиболее распространенных заболеваний в мире. В Пермском крае число взрослых больных составляет 32475 человек, распространенность – 1,4%. Цель исследования – оценить эффективность и безопасность фиксированной комбинации флутиказона пропионата и салметерола в лечении бронхиальной астмы на госпитальном этапе. В исследование было включено 24 пациента (м–10, ж–14) в возрасте 25–65 лет (средний возраст 43 ± 4,2г.). Все получали препарат Тевакомб (флутиказона пропионат 250 мкг и салметерол 25 мкг), в зависимости от степени тяжести БА и уровня контроля дозировки составляли 500/50 мкг или 1000/100 мкг в сутки. Итоговая эффективность лечения на 15-е сутки определялась по степени уменьшения субъективных и объективных симптомов БА. Выраженность субъективных ощущений БА, а также объективные симптомы достоверно уменьшались с 3-х суток терапии, положительная динамика прогрессировала к 10-м суткам и стабильно сохранялась к 15-му дню лечения. У 21 пациента (87,5%) к 15-му дню наблюдения были достигнуты удовлетворительные и хорошие результаты. Нежелательные явления у 4 больных (16,7%) исчезали после разъяснения правил ингалирования и не послужили поводом для отмены препарата. Вывод. Препарат Тевакомб характеризуется хорошим профилем безопасности и может быть использован для базисной терапии больных среднетяжелой и тяжелой БА

Bronchial asthma (AB) is one of the most common diseases in the world. There are 32475 adults with AB in Perm region, with 1,4% prevalence of the disease. The aim of the study was to show the safety and efficacy of their treatment with Tevacomb. The study included 24 patients (m–10, w–14) aged 25-65 years (mean age 43 ± 4,2 y.). Depending on the severity of asthma and the level of control, the dosage of Tevacomb (fluticasone propionate 250 mcg and salmeterol 25 mcg) was 1000/100 500/50 mcg or µg per day. The final effectiveness of the treatment up to the 15th day was determined by the degree of reduction in subjective and objective asthma. The severity of subjective signs of AB, as well as objective symptoms had been significantly decreased since the 3rd day of therapy; and positive dynamics had been progressing to the 10th day and the flow was sustained to the 15-th day of treatment. In 21 patients (87,5%) by the 15th day of observation we achieved satisfactory and good results. Adverse events in 4 patients (16.7%) had disappeared after clarification of the rules of inhaling with no reason for discontinuation of the drug. Conclusion. Tevacomb, a fixed drug combination, is characterized by good safety profile and can be used for the basic treatment of patients with moderate and severe asthma.