Костный цемент токсичен для живых клеток организма за счет входящего в его состав мономера метилметакрилата. Остаются нерешенными вопросы степени повреждения костной ткани, реакции иммунной системы, легких и печени при имплантации цемента. Цель исследования: изучить изменения костной ткани, легких, печени и лимфатических узлов при имплантации костного цемента в бедренную кость в эксперименте. Материал и методы исследования. Объектом исследования служили 50 крыс линии Вистар (самцы). На наружной поверхности бедра осуществлялся доступ к диафизу бедренной кости. В перфорационное отверстие внутрикостно вводился метилметакрилат в дозе 0,1 мл. Фрезевое отверстие пломбировалось костным цементом. Контрольной группе животных выполнялась перфорация диафиза бедренной кости без цементной пломбировки. Животные выводились из эксперимента через 1 час и на 1, 3, 7, 30 сутки. Результаты. Токсическая альтерация костной ткани распространяется за пределы имплантации костного цемента с тромбозом сосудов, наиболее выраженными на 3 и 7 сутки эксперимента. Нарушение транспортной функции лимфатических узлов, преобладание гуморальной иммунной реакции способствуют хронизации воспаления в поврежденном органе и замедляют регенерацию кости.

Bone cement containing a methyl methacrylate monomer is toxic to living cells of the body. Issues of the extent of bone damage and the response of the immune system, lung, and liver due to cement implantation remain still open. Objective. The study objective was to explore alterations of the bone tissue, lung, liver, and lymph nodes associated with implantation of bone cement into the femur bone in experiment. Material and methods. The study was conducted in 50 Wistar rats (males). The femoral shaft was reached through an approach on the external surface of the hip. Methyl methacrylate at the dose of 0.1 mL was intraosseously administered into a burr hole. The burr hole was sealed with bone cement. A control group of animals underwent perforation of the femoral shaft without sealing by cement. The animals were removed from the experiment after 1 hour and on day 1, 3, 7, and 30. Results. Toxic alteration of the bone tissue extends beyond the boundaries of bone cement implantation by means of vessel thrombosis, which is the most pronounced on day 3 and 7 of the experiment. Distortion of the transport function of lymph nodes and predominance of the humoral immune response contribute to the chronicity of inflammation in a damaged organ and retard bone regeneration.