Изучена эффективность противоопухолевой терапии доксорубицином при его введении с помощью магнитоуправляемых липосом у крыс с перевитой холангиоцеллюлярной карциномой РС-1. Выяснено, что все использованные формы препарата оказывали лечебный эффект, который заключался в замедлении скорости роста опухоли, но не останавливал его полностью. При этом эффективность химиотерапии возрастала в ряду «водный доксорубицин – магнитные липосомы с доксорубицином – магнитные липосомы с доксорубицином с одновременным воздействием магнитного поля на область опухоли», о чем свидетельствовало прогрессивное уменьшение значения константы скорости. Применение магнитных липосом без химиопрепарата не оказывало значимого влияния на константу скорости. Установлено, что магнитолипосомальный доксорубицин, вводимый на фоне создания над областью опухоли магнитного поля, повышает эффективность химиотерапии, обеспечивая увеличение индекса торможения роста опухоли на 126 % по сравнению с водорастворимой и на 116 % по сравнению с магнитолипосомальной формой препарата без применения магнитного поля.
The efficiency of antitumor therapy with magnetoliposomal doxorubicin in rats with transplanted cholangiocellular carcinoma PC-1 was investigated. We have found that all used forms of the drug had a therapeutic effect, which consisted in slowing the rate of tumor growth, but did not stop it completely. The effectiveness of chemotherapy was increased in a series of "water doxorubicin – magnetic liposomes with doxorubicin – magnetic liposomes with doxorubicin is simultaneously exposed to a magnetic field to the region of the tumor", as evidenced by a progressive decrease in the value of the rate constant. Application of magnetic liposomes without chemotherapy had no significant effect on the rate constant. We have found that magnetoliposomes doxorubicin entered the over the area of the tumor the magnetic field increases the effectiveness of chemotherapy by increasing the index of inhibition of tumor growth by 126 % compared with water-soluble and 116 % compared to magnetoliposomes form of drug without the use of a magnetic field.
1. Исмаилова Г. К. Изучение физико-химических свойств и стандартизация магнитоуправляемых липосом: автореф. дис. ... канд. мед. наук / Г. К. Исмаилова. – Пятигорск, 2005. – 25 с.
2. Колобов А.В. Моделирование роста и прогрессии опухоли с учетом ее пролиферативной и пространственной гетерогенности: автореф. дис. ... канд. физ-мат. наук / А.В.Колобов. –Москва, 2003. – 10 с.
3. Пятаев Н.А. Особенности тканевого распределения и противоопухолевой активности доксорубицина при введении коньюгата с ДНК у крыс с трансплантированной карциномой РС-1/ Н.А. Пятаев, П.И. Скопин, О.В. Минаева и др. // Российский биотерап. журнал. – 2011. – Т.10, № 2. – С.55-59.
4. Пятаев Н.А. Таргетная фармакотерапия/ Н.А. Пятаев, К.Г. Гуревич, П.И. Скопин и др.// Медицина критических состояний. – 2010. – № 5. – С. 3.
5. Brusentsov N.A. Antitumor effects of the combination of magnetohydrodynamic thermochemotherapy and magnetic resonance tomography/ N. A. Brusentsov, V. A. Polyanskii, Yu. A. Pirogov et al. // Pharmaceutical Chemistry Journal. – 2010. – Vol.44, № 6. – P.291-295.
6. Dave S.R. Monodisperse magnetic nanoparticles for biodetection, imaging, and drug delivery: a versatile and evolving technology / S.R. Dave, X. Gao // Nanomed Nanobiotechnol. – 2010. – P.583-609.
7. Fadel M. Antitumor Efficiency of Doxorubicin Loaded in Liposomes and Poly Ethylene Glycol Coated Ferrofluid Nanoparticles/ M. Fadel, D.A. Fadeel, R.M. et al.// J. Nanomater Mol. Nanotechnol. – 2015. – P.101-111.
8. Pradhan P.C. Targeted temperature sensitive magnetic liposomes for thermo-chemotherapy/ P.C. Pradhan //Journal of Controlled Release. – 2010. – P. 108-121.
9. Richmond A. Hyperthermia as Adjunct to Intravesical Chemotherapy for Bladder Cancer /A. Richmond, R. Michael, A. Brant // Division of Urology. USA. – 2013.