Статья посвящена внедрению в производство новых фармацевтических субстанций. Изучено влияние соотношения реагентов амида антраниловой кислоты и бромистого аллила, а также введения в реакцию триэтиламина на выход амида N-аллилантраниловой кислоты («Аллатрам»). Установлено, что оптимальный выход целевого продукта (85%) наблюдается при соотношении реагентов 1:1,5 и введении триэтиламина в два приема. На основе проведенных исследований предложена усовершенствованная методика синтеза, которая использована при составлении лабораторного регламента. Проведенные расчеты технико-экономических нормативов позволили считать производство «Аллатрама» рентабельным. Разработанный лабораторный регламент может быть использован при составлении опытно-промышленного регламента для дальнейшего внедрения в производство новой фармацевтической субстанции.

The article is devoted to introduction of new pharmaceutical substances in production. The influence of a ratio of reagents of amide of anthranilic acid and bromic allil, and also introduction of triethylamine to an exit of reaction of amide of N-allilantranilic acid («Allatram») is studied. It is established that the way out of a target product (85%) is observed at a ratio of reagents 1:1,5 and introduction of triethylamine in two steps. On the basis of the conducted researches the advanced technique of synthesis which is used by drawing up laboratory regulations is offered. The carried-out calculations of technical and economic standards allowed to consider production of "Allatram" substance profitable. The developed laboratory regulations can be used by drawing up the next regulations for further introduction of new pharmaceutical substance in production.