Обзор литературы и данных собственных исследований, посвященный динамике овариальных изменений у млекопитающих и человека и роли оксида азота в регулировании преобразований и функции женской гонады. Представлено обоснование участия NO в модуляции функции яичников, о чем свидетельствует ряд исследований, направленных на демонстрацию продукции оксида азота в яичнике и на уточнение его роли в регуляции стероидогенеза, развития фолликулов, овуляции, лютеиновой функции и лютеиновой регрессии. Приведены результаты последних работ и установлена прямая зависимость между уровнем NO в яичниках и гибелью фолликулярных и половых клеток. Знания о топохимии, механизмах и роли газотрансмиттеров в важнейшем органе репродуктивной системы – яичнике фрагментарны и не позволяют сформировать целостного представления о клеточных механизмах, при помощи которых последние оказывают регулирующее влияние на отдельные структуры яичника в обычных условиях жизнедеятельности организма и при патологии.
Review of literature and own data studies on the dynamics of ovarian changes in mammals and humans, and the role of nitric oxide in the regulation of transformations and functions of the female gonads. Provided the rationale about the involvement of NO in the modulation of ovarian function, as evidenced by a number of studies aimed at demonstrating the nitric oxide production in the ovary and to clarify its role in the regulation steroidogeneza, follicular development, ovulation, luteal function and luteal regression. The results of recent work and is a direct correlation between the level of NO in the ovaries and death and follicular germ cells.Knowledge of topochemistry, mechanisms and the role of these substances in the important organs of the reproductive system – ovary, fragmentary and do not allow to form a holistic understanding of the cellular mechanisms by which Gasotransmitters have a regulating effect on the individual structures of the ovary in normal functioning of the body and disease.
1. Зенкина В.Г., Каредина В.С., Солодкова О.А. и др. Морфология яичников андрогенизированных крыс на фоне приема экстракта из кукумарии // Тихоокеан. мед. журн. – 2007. – №4. – С. 70-72.
2. Зенкина В.Г., Каредина В.С., Солодкова О.А., Михайлов А.О. Регуляторы апоптоза и механизм их действия в женской гонаде // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. –2010. –№ 7. – С. 7-14.
3. Зенкина В.Г. Значение апоптоза в яичниках при развитии некоторых заболеваний репродуктивной системы // Фундаментальные исследования. –2011. –№ 6. – С. 227-230.
4. Зенкина В.Г., Солодкова О.А., Погукай О.Н., Каредина В.С. Современные представления об интраорганной регуляции фолликулогенеза в яичнике // Современные проблемы науки и образования. –2012. –№ 2. www. sience-education.ru
5. Рязанцева Н.В., Старикова Е.Г., Таширева Л.А. и др. Внутриклеточные газовые посредники оксид азота, монооксид углерода и сульфид водорода участвует в регуляции апоптоза // Цитология. –2012. –Т. 54, № 2. – С. 105-111.
6. Черток В.М., Зенкина В.Г., Каргалова Е.П. Функциональная морфология яичника. – Владивосток: Медицина ДВ, 2015. – 152 с.
7. Basini, G., Tamanini C. Interrelationship between nitric oxide and prostaglandins in bovine granulosa cells // Prostaglandins Other Lipid Med. 2001. Vol. 66. P. 179-202.
8. Bilodeau-Goeseels S. Effects of manipulating the nitric oxide/cyclic GMP pathway on bovine oocyte meiotic resumption in vitro // Theriogenology. 2007. Vol. 68. № 5. P. 693-701.
9. Boiti C., Zampini D., Guelfi G. et al. Expression patterns of endothelial and inducible nitric oxide synthase isoforms in corpora lutea of pseudopregnant rabbits at different luteal stages // J. Endocrinol. 2002. Vol. 173. P. 285-296.
10. Goud P., Goud A., Diamond M. et al. Nitric oxide extends the oocyte temporal window for optimal fertilization // Free RadicBiol Med. 2008. Vol. 45. № 4. P. 453-459.
11. Yamauchi J., Miyazaki T., Iwasaki S. et al.Effects of Nitric Oxide on Ovulation and Ovarian Steroidogenesis and Prostaglandin Production in the Rabbit // Endocrinology. 2014. Vol. 138. № 9. P. 3630-3637.
12. Lapointe J., Roy M., St-Pierre I. et al. Hormonal and spatial regulation of nitric oxide synthases (NOS) (neuronal NOS, inducible NOS, and endothelial NOS) in the oviducts // Endocrinology. 2006. Vol. 147. № 12. P. 5600-5610.
13. Lyall F., Bulmer J.N., Kelly H., et al. Human trophoblast invasion and spiral artery transformation: the role of nitric oxide // Am. J. Pathol. 1999. Vol. 154. № 4. P.1105-1114.
14. Maul H., Longo M., Saade G., Garfield R. Nitric oxide and its role during pregnancy: from ovulation to delivery // Curr. Pharm. Des. 2003. Vol. 9. № 5. P. 359-380.
15. Moncada S., Higgs E. The discovery of nitric oxide and its role in vascular biology // Br. J. Pharmacol. 2006. Vol. 147. № 1. P. 193-201.
16. Motta A.B., Franchi A.M., Gimeno M.F. Role of nitric oxide on uterine and ovarian prostaglandin synthesis during luteolysis in the rat // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. 1997. Vol. 56. № 4. P. 265-269.
17. Mutlag A.M., Wang X., Yang Z. et al. Study on matrix metalloproteinase 1 and 2 gene expression and NO in dairy cows with ovarian cysts // AnimReprod Sci. 2015. Vol. 152. P. 1-7.
18. Olson L.M., Jones-Burton C.M., Jablonka-Shariff A. Nitric oxide decreases estradiol synthesis of rat luteinized ovarian cells:possible role for nitric oxide in functional luteal regression // Endocrinology. 1996. Vol. 137. № 8. P. 3531-3539.
19. Pallares P., Garcia-Fernandez R., Criado L. et al. Disruption of the endothelial nitric oxide synthase gene affects ovulation, fertilization and early embryo survival in a knockout mouse model // Reproduction. 2008. Vol. 136. № 5. P. 573-579.
20. Pandey A., Tripathi A., Premkumar K. et al. Reactive oxygen and nitrogen species during meiotic resumption from diplotene-arrest in mammalian oocytes // J. Cell Biochem. 2010. Vol. 111. № 3. P. 521-528.
21. Schwarz K., Pires P., Adona P. et al. Influence of nitric oxide during maturation on bovine oocyte meiosis and embryo development in vitro // Reprod. Fertil. Dev. 2008. Vol. 20. № 4. P. 529-536.
22. Sumbayev V.V., Yasinska I.M. Activities of xanthine oxidase, nitric oxide synthase, aromatase and level of cytochrome P450 1A1, 1A2 and IBl isoforms in rat upon parenteral genistein injections // Біополімериіклітина. 2001. Vol. 17. № 5. P. 396-400.
23. TamaniniC., BasiniG., GrasselliF., TirelliM.Nitric oxide and the ovary // J. Endocrinol. 2008. Vol. 199. P. 307-316.
24. Vignini A., Turi A., Giannubilo S. et al. Follicular fluid nitric oxide (NO) concentrations in stimulated cycles: the relationship to embryo grading // Arch. Gynecol. Obstet. 2008. Vol. 277. № 3. P. 229-232.
25. Blerkom J., Davis P., Thalhammer V. Regulation of mitochondrial polarity in mouse and human oocytes: the influence of cumulus derived nitric oxide // Mol. Hum. Reprod. 2008. Vol. 14. № 8. P. 443-444.