<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<article xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:noNamespaceSchemaLocation="JATS-archive-oasis-article1-4.xsd" article-type="research-article" dtd-version="1.4" xml:lang="ru">
  <front>
    <journal-meta>
      <journal-title-group>
        <journal-title>Журнал Современные проблемы науки и образования</journal-title>
      </journal-title-group>
      <issn>2070-7428</issn>
      <publisher>
        <publisher-name>Общество с ограниченной ответственностью &amp;quot;Издательский Дом &amp;quot;Академия Естествознания&amp;quot;</publisher-name>
      </publisher>
    </journal-meta>
    <article-meta>
      <article-id pub-id-type="publisher-id">ART-22694</article-id>
      <title-group>
        <article-title>ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ: ПРОГНОЗ АНТИОКСИДАНТНОЙ И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ</article-title>
      </title-group>
      <contrib-group>
        <contrib contrib-type="author">
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="ru">
              <surname>Куркин</surname>
              <given-names>В.А.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="en">
              <surname>Kurkin</surname>
              <given-names>V.A.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <email>kurkinvladimir@yandex.ru</email>
          <xref ref-type="aff" rid="affb40238f3"/>
        </contrib>
        <contrib contrib-type="author">
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="ru">
              <surname>Поройков</surname>
              <given-names>В.В.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="en">
              <surname>Poroykov</surname>
              <given-names>V.V.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <email>vvp1951@yandex.ru</email>
          <xref ref-type="aff" rid="aff6be5b929"/>
        </contrib>
      </contrib-group>
      <aff id="affb40238f3">
        <institution xml:lang="ru">ГБОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации</institution>
        <institution xml:lang="en">Samara State Medical University</institution>
      </aff>
      <aff id="aff6be5b929">
        <institution xml:lang="ru">Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича"</institution>
        <institution xml:lang="en">Institute of Biomedical Chemistry</institution>
      </aff>
      <pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-02-09">
        <day>09</day>
        <month>02</month>
        <year>2015</year>
      </pub-date>
      <issue>2</issue>
      <fpage>499</fpage>
      <lpage>499</lpage>
      <permissions>
        <license xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
          <license-p>This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY 4.0 license.</license-p>
        </license>
      </permissions>
      <self-uri content-type="url" hreflang="ru">https://science-education.ru/ru/article/view?id=22694</self-uri>
      <abstract xml:lang="ru" lang-variant="original" lang-source="author">
        <p>В настоящей работе обсуждаются результаты исследований фенилпропаноидов лекарственных растений, представляющих наибольший интерес в плане источника антиоксидантных и иммуномодулирующих препаратов. Перспективным источником лекарственных препаратов вышеперечисленного спектра фармакологической активности являются корневища родиолы розовой  (Rhodiola rosea L.), кора сирени обыкновенной (Syringa vulgaris L.), корневища элеутерококка колючего [Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim.], кора ивы корзиночной  (Salix viminalis L.). Из вышеперечисленных видов сырья выделены в индивидуальном виде  такие  фенилпропаноиды, как розавин, коричный спирт (родиола розовая), триандрин, п-кумаровый спирт  (ива корзиночная), сирингин, или элеутерозид В (сирень обыкновенная, элеутерококк колючий), для которых установлено химическое строение с использованием УФ-, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии. В качестве препаратов сравнения использованы  рутин и  дигидрокверцетин, выделенные из травы гречихи посевной (Fagopyrum sagittatum Gilib.) и  древесины лиственницы сибирской (Larix sibirica L.) соответственно.  Компьютерное прогнозирование иммуномодулирующей и антиоксидантной активности фенилпропаноидов осуществляли с использованием программы  PASS. Установлено, что наиболее вероятное проявление иммуномодулирующей активности (Pa &gt; Pi) в случае гликозидов фенилпропаноидов (розавина, триандрина, сирингина), что согласуется с экспериментальными данными. Достаточно велика вероятность проявления и антиоксидантной активности фенилпропаноидов, хотя в меньшей степени, чем в случае препаратов сравнения —  рутина и дигидрокверцетина.</p>
      </abstract>
      <abstract xml:lang="en" lang-variant="translation" lang-source="translator">
        <p>In the present paper are discussed the results of the investigations of the phenylpropanoids of medicinal plants which are of the great interest as the sources of the antioxidative and  immunomodulating phytopharmaceuticals. As the perspective sources of the preparations with the above mentioned pharmacological activities are Rhodiola rosea L. rhizomes, Syringa vulgaris L. barks, Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim. rhizomes,  Salix viminalis L. barks, containing the phenylpropanoids. From above-mentioned types of raw materials were isolated in an individual look such phenylpropanoids, as rosavin,  cinnamic alcohol (Rhodiola rosea L.), triandrin, p-coumaric alcohol (Salix viminalis L.), syringin, or eleutheroside B (Syringa vulgaris L., Eleutherococcus senticosus) for which the chemical structures with the using of UV-, NMR-spectroscopy,  and mass spectrometry were established. As preparations of comparison there were used rutin and dihydroquercetin isolated from the herb of  Fagopyrum sagittatum Gilib and wood of Larix sibirica L. respectively. Computer forecasting of immunomodulatory and antioxidant activity of phenylpropanoids was carried out with using of the PASS program. It was established that the most probable manifestation of immunomodulatory activity (Pa &gt; Pi) in case of glycosides of phenylpropanoids (rosavin, triandrin, syringin), that will be coordinated with experimental data.  The probability of manifestation and antioxidant activity of phenylpropanoids, though to a lesser extent, than in case of comparison preparations - rutin and dihydroquercetin is rather great.</p>
      </abstract>
      <kwd-group xml:lang="ru">
        <kwd>иммуномодулирующая активность</kwd>
        <kwd>антиоксидантная</kwd>
        <kwd>компьютерное прогнозирование</kwd>
        <kwd>элеутерозид В</kwd>
        <kwd>сирингин</kwd>
        <kwd>п-кумаровый спирт</kwd>
        <kwd>триандрин</kwd>
        <kwd>коричный спирт</kwd>
        <kwd>розавин</kwd>
        <kwd>фенилпропаноиды</kwd>
        <kwd>Salix viminalis L.</kwd>
        <kwd>Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim.</kwd>
        <kwd>Syringa vulgaris L.</kwd>
        <kwd>сырье</kwd>
        <kwd>лекарственные растения</kwd>
      </kwd-group>
      <kwd-group xml:lang="en">
        <kwd>immunomodulating  activities</kwd>
        <kwd>antioxidative</kwd>
        <kwd>computer forecasting</kwd>
        <kwd>eleutheroside B</kwd>
        <kwd>syringin</kwd>
        <kwd>p-coumaric alcohol</kwd>
        <kwd>triandrin</kwd>
        <kwd>cinnamic alcohol</kwd>
        <kwd>rosavin</kwd>
        <kwd>phenylpropanoids</kwd>
        <kwd>Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim.</kwd>
        <kwd>Syringa vulgaris L.</kwd>
        <kwd>Salix viminalis L.</kwd>
        <kwd>Rhodiola rosea L.</kwd>
        <kwd>drugs</kwd>
        <kwd>medicinal plants</kwd>
      </kwd-group>
    </article-meta>
  </front>
  <back>
    <ref-list>
      <ref>
        <note>
          <p>1.	Запесочная Г.Г., Куркин В.А., Бойко В.П., Колхир В.К. Фенилпропаноиды – перспективные биологически активные соединения лекарственных растений //Химико-фармацевтический журнал. — 1995. — Т. 29,  № 4. — С. 47–50.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>2.	Куркин В.А. Фенилпропаноиды – перспективные природные биологически активные соединения.  Самара: СамГМУ, 1996.  — 80 с.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>3.	Куркин В.А. Современные аспекты химической классификации биологически активных соединений лекарственных растений // Фармация. — 2002.  — Т. 50. —  № 2. —     С. 8–16.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>4.	Куркин В.А. Фармакогнозия: Учебник для студентов фармацевтических вузов (факультетов).  Изд. 2-е, перераб. и доп.   Самара: ООО «Офорт»; ГОУ ВПО «СамГМУ Росздрава», 2007. —  1239 с.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>5.	Куркин В.А. Основы фитотерапии: Учебное пособие для студентов фармацевтических вузов. – Самара: ООО «Офорт», ГОУ ВПО «СамГМУ Росздрава», 2009.   — 963 с.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>6.	Куркин В.А., Запесочная Г.Г., Дубичев А.Г., Воронцов Е.Д., Александрова И.В. Фенилпропаноиды каллусной культуры Rhodiola rosea // Химия природных соединений. — 1991. — № 4. — С. 481–490.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>7.	Куркин В.А. Родиола розовая (золотой корень): стандартизация и создание лекарственных препаратов: монография. — Самара: ООО «Офорт»; ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России, 2015. – 240 с.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>8.	Поройков В.В., Филимонов Д.А., Лагунин А.А., Глориозова Т.А. Компьютерное прогнозирование биологической активности природных соединений и их производных. — В кн.: Современные аспекты химии гетероциклов / Под. ред. В.Г. Карцева. — М.: МБФНП, 2010. —  С. 142–148.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>9.	Cometa L., Tomassini I., Nicoletti M. et al. Phenylpropanoid glycosides. Distribution and pharmacological activity //   Fitoterapia.   — 1993. — Vol. 64. — P. 195–217.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>10.	Kurkin V.A. Phenylpropanoids from Medicinal Plants: Distribution, Classification, Structural Analysis, and Biological Activity // Chemistry of Natural Compounds. 2003. — Vol. 39. — P. 123–153.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>11.	Zapesochnaya G.G., Kurkin V.A. Glycosides of cinnamyl alcohol from the rhizomes of Rhodiola rosea // Chemistry of Natural Compounds.  — 1982. — Vol. 18, № 6.  —P. 685–688.</p>
        </note>
      </ref>
    </ref-list>
  </back>
</article>
