Изучена эффективность применения средств с антиоксидантным действием – мексидола и ксимедона – в коррекции структурного и функциональногостатуса гемоглобина у крыс с карциномой WALKER-256 при комбинированной химиотерапии доксорубицином и доцетакселом. Исследование проводилось на 35 крысах-самках линии Wistarмассой 150-250 г. Доксорубицин (4 мг/кг) и доцетаксел(11,5 мг/кг) вводили внутрибрюшинно однократно. Ксимедон и мексидол вводили внутримышечно в дозах 100 и50 мг/кг соответственно. Установлено, что мексидол эффективнее ксимедона корригирует структурное и функциональное состояние гемоглобина и повышает его кислородтранспортную функцию. Однако эти позитивные изменения проявляются только в ранние сроки после введения цитостатиков (на 14-е сутки эксперимента).
The efficiency of antioxidant medicines (mexidol and xymedon) in correction of structural and functional hemoglobin statusin rats with Walker-256 carcinoma at the combined chemotherapy with doxorubicin and docetaxel has been studed.The study wascarried out in 35 female Wistar rats, weighing 150-250 g. Doxorubicin (4 mg/kg) and docetaxel (11,5 mg/kg) were administered intraperitoneally once. Xymedon(100 mg/kg) and mexidol (50 mg/kg) were administered intramuscularly. It has established, that mexidolcorrects structural and functional hemoglobin state and increases its oxygen transport function more effectively than xymedon. However these positive changes occur only in the early stages after cytostaticsadministration (on the 14th day of experiment).
1. Девяткин А.А., Ревин В.В., Юданов М.А. Выброс клеточного ядра из эритроцитов голубя и состояние мембранных липидов при воздействии пероксидом водорода // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 2006. – Т.141. – №2. – С. 225-228.
2. Девяткина Т.А., Важничная Е.М., Олейник Н.А. Регуляторное действие мексидола на уровень гемоглобина при остром стрессе // Экспериментальная и клиническая фармакология. – 2007. – Т.70. – №5. – С. 24-26.
3. Джабаров Ф.Р., Розенко Л.Я., Гуськова Н.К. Возможности гематопротекторного действия дикарбамина при химиолучевом лечении злокачественных опухолей //Вопросы онкологии. – 2012. – Т.58. – №4. – С. 572-577.
4. Изменения состояния гемоглобина у больных ишемической болезнью сердца и больных с недостаточностью кровообращения / А.И. Юсипович, Н.А. Браже, О.Г. Лунева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 2013. – Т.155. – №2. – С. 201-203.
5. Нанобиотехнологии: практикум / А.М. Абатурова [и др.]; под ред. А.Б. Рубина. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2012. – 348 с.
6. Сипров А.В., Микуляк Н.И., Кинзирская Ю.А. Антиоксиданты как средства снижения гематотоксичностихимио- и лучевой терапии злокачественных опухолей // Пенза: Изд-во ПГУ, 2012. – 298 с.
7. Скопин П.И. Производные 3-оксипиридина оптимизируют применение этопозида на модели карциномы легких Льюис / П.И. Скопин, А.В. Зорькина, Ю.А. Скопина, О.В. Минаева // Современные проблемы науки и образования. – 2012. – №6. – С. 272.
8. Сравнительная оценка гематопротекторной эффективности производных пиримидина и 3-гидроксипиридина при противоопухолевой химиотерапии в эксперименте / В.А. Масягин, А.В. Сипров, Н.Д. Волкова [и др.] // Современные проблемы науки и образования. – 2015. – №3. URL: http: // www.science-education.ru/123-19818 (дата обращения: 22.06.2015).