Материалом для изучения состояния здоровья подростков с учетом пола и исследуемых генетических полиморфизмов послужили данные обследования 1306 подростков (580 мальчиков и 726 девочек) в возрасте 15–16 лет. Результаты распределения генов системы свертывания крови и генов фолатного цикла у подростков г. Барнаула с учетом групп здоровья позволяют сделать следующее заключение. У мальчиков-подростков I–II группы здоровья чаще встречается Norm генотип 1565ТТ гена GpIIIa, Norm 226GG и Htzg генотипы 226GAгена FXIII, а также Hmzgгенотип 66GG гена MTRR. У девочек с большей частотой определяется Hmzg генотип 226АА гена FXIII и Htzg генотип 66GA гена MTRR. У подростков III группы здоровья различий не выявлено по полу и распределению частот генов фолатного цикла, кроме преобладания частоты гена GpIIIa у девочек. Частота встречаемости полиморфных вариантов генов системы свертывания крови и фолатного цикла в определенной степени сопряжена с группой здоровья и полом подростков.
The material for the study of adolescent health, taking into account gender and genetic polymorphisms studied were the survey data in 1306 adolescents (580 boys and 726 girls) aged 15-16 years. The results of the distribution of the blood coagulation system genes and gene folate cycle adolescents Barnaul based health groups leads to the following conclusion. In adolescent boys «I-II group" Health is more common Norm genotype 1565TT gene GpIIIa, Norm 226GG Htzg genotypes and gene 226GA FXIII, as well as Hmzg 66GG genotype gene MTRR. Girls with greater frequency is determined by genotype Hmzg 226a FXIII gene and genotype Htzg 66GA gene MTRR. Adolescents Group III health differences were found by gender and the distribution of gene frequencies folate cycle, in addition to the prevalence of gene frequencies GpIIIa girls. The frequency of polymorphic variants of genes of blood coagulation and folate cycle to some extent is associated with a group of adolescent health and gender.
1. Баранов А.А. Тенденции заболеваемости и состояние здоровья детского населения Российской Федерации / А.А. Баранов, В.Ю. Альбицкий, А.А. Иванова, Р.Н. Терлецкая, С.А. Косова // Российский педиатрический журнал. — 2012. — № 6. — С. 4–9.
2. Гречанина Е.Я. Распространенность полиморфизмов С677Т MTHFR и A66GMTRR генов системы фолатного цикла в популяции Восточной Украины / Е.Я. Гречанина, В.А. Гусар // Актуальные проблемы акушерства и гинекологии, клинической иммунологии и медицинской генетики. — Киев—Луганск, 2010. — С. 91–97.
3. Момот А.П. Протокол ведения Всероссийского регистра «Генетические факторы риска тромбоза у жителей, проживающих на территории РФ, клиническое фенотипирование и тромбопрофилактика тромбоэмболических осложнений в онтогенезе» / А.П. Момот, Е.В. Ройтман, В.А. Елыкомов [и др.] // Тромбоз, гемостаз и реология. – 2010. — № 3. – С. 30–78.
4. Строзенко Л.А. Врожденные и приобретенные факторы тромбогенного риска у девушек-подростков – жителей Алтайского края / Л.А. Строзенко, Л.Н. Клименов, Ю.Ф. Лобанов, Г.В. Сердюк, А.П. Момот, М.Л. Филиппенко // Вестник «Акушерство и гинекология». – 2011. — № 6. – С. 220–225.
5. Строзенко Л.А. Факторы тромбогенного риска и состояние здоровья подростков г. Барнаула / Л.А. Строзенко, А.П. Момот, Ю.Ф. Лобанов, И.А. Тараненко, Г.В. Сердюк // Медицина и образование в Сибири. — 2012. — № 2. [Электронный ресурс]. — Режим доступа: http:// ngmu.ru./cozo/mos.