При лечении тяжелых гематологических, онкологических заболеваний, тяжелых иммуннодефицитов стали применять аллотрансплантацию. Экспериментальными животными были мыши, которым проводили пересадку костного мозга от мыши другой линии. В опыте было выявлено, что развиваются выраженные изменения в нейромедиаторах – увеличение числа тучных клеток с ростом количества катехоламинов, серотонина и понижением гистамина в слизистой оболочке. Подслизистая основа с лимфоидными узелками, содержащими тучные клетки и гранулярные люминесцирующие клетки. Наиболее активная реакция исследуемых веществ происходит в лимфоидных узелках аппендикса. Аллотрансплантация приводит к перераспределению в структурах аппендикса гистамина, катехоламинов и серотонина, что изменяет направление дифференцировки клеток. При исследовании серотонинового индекса выявлено, что аппендикс контролируется адренергическим звеном вегетативной нервной системы.
In the treatment of severe hematological diseases, cancer, severe immune deficiency began to apply allotransplantation. Experimental animals were mice undergoing bone marrow transplantation from a different mouse lines. The experiment revealed that develop pronounced changes in neurotransmitters - an increase in the number of mast cells with increasing amounts of catecholamines, serotonin and histamine decrease in the mucosa. Submucosa with lymphoid nodules containing fat cells and granular luminescent cells. The most active analytes reaction occurs in the lymphoid nodules appendix. Allograft leads to a redistribution of the appendix in the structures of histamine, catecholamines and serotonin, which changes the direction of cell differentiation. In the study of serotonin index revealed that the appendix is controlled by adrenergic link in the autonomic nervous system.
1. Гордон Д.С. Идентификация люминесцирующих гранулярных клеток тимуса с дендритными макрофагами / Д.С. Гордон, В.Е. Сергеева, А.Т. Смородченко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 2001. – Т. 132, № 7. – С. 118- 120.
2. Григорян А.С. Котрансплантация гемопоэтических и мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток при онкогематологических заболеваниях увеличивают риск развития рецидивов/ А.С. Григорян // Журнал «Клеточная Трансплантология». – 2008. – № 2. – С. 45-50.
3. Любовцева Е.В. Влияние антигенов на локализацию нейромедиаторов в ненервных структурах костного мозга / Е.В. Любовцева// Бабухинские чтения в Орле. – 2005. – С. 130- 131.
4. Любовцева Л.А., Любовцева Е.В. Биоаминсодержащие структуры костного мозга при системных заболеваниях крови/ Л.А. Любовцева, Е.В. Любовцева // Морфология. – 2012. – № 3. – С. 95-96.
5. Савченко В.Г. Трансплантация костного мозга в онкогематологии /В.Г. Савченко // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. – 2010. – Т.3, № 4. – С.478-479.
6. Ставинская О.А. Роль гистамина и серотонина в поддержании иммунного гомеостаза / О.А. Ставинская // Национальная конференция «Аллергология и клиническая иммунология – междисциплинарные проблемы» // Российский аллергологический журнал. – 2008. – № 1. – С. 283-284.
7. Abedi M., B.M Foster, K.D. Wood et al Haematopoietic stem cells participate in muscle regeneration. Br. J. Haematol. 2007, Vol. 138, no. 6, рр. 792-801.
8. Cross S.A.M.,Ewen S.W.B.,Rost E.W.D.A Stindi of the methods available for the cytochhem : cal localization of histamine by fluorescence induced with o-phthalaldehyde or acetadehude. J.Histochem. 1971, no. 6, рр. 471-476.
9. Ringden O, Blanc K. Le. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: State of the art and new perspectives. APMIS. 2005, Vol. 113, рр.813–830.
10. Parekkadan B, Daan van Poll, Kazuhiro Suganuma et al. Mesenchymal Stem Cell-Derived Molecules Reverse Fulminant Hepatic Failure. Biochem Biophys Res Commun in press. 2007, no. 9, рр. 941-947.