<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<article xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:noNamespaceSchemaLocation="JATS-archive-oasis-article1-4.xsd" article-type="research-article" dtd-version="1.4" xml:lang="ru">
  <front>
    <journal-meta>
      <journal-title-group>
        <journal-title>Журнал Современные проблемы науки и образования</journal-title>
      </journal-title-group>
      <issn>2070-7428</issn>
      <publisher>
        <publisher-name>Общество с ограниченной ответственностью &amp;quot;Издательский Дом &amp;quot;Академия Естествознания&amp;quot;</publisher-name>
      </publisher>
    </journal-meta>
    <article-meta>
      <article-id pub-id-type="doi">10.17513/spno.128-21808</article-id>
      <article-id pub-id-type="publisher-id">ART-21808</article-id>
      <title-group>
        <article-title>АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ АНТИТЕЛА ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ</article-title>
      </title-group>
      <contrib-group>
        <contrib contrib-type="author">
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="ru">
              <surname>Дедов</surname>
              <given-names>А.В.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="en">
              <surname>Dedov</surname>
              <given-names>A.V.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <email>dedov1965.d@yandex.ru</email>
          <xref ref-type="aff" rid="affb109743c"/>
        </contrib>
        <contrib contrib-type="author">
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="ru">
              <surname>Торянова</surname>
              <given-names>М.Р.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="en">
              <surname>Toryanova</surname>
              <given-names>M.R.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <email>agma@astranet.ru</email>
          <xref ref-type="aff" rid="affb109743c"/>
        </contrib>
        <contrib contrib-type="author">
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="ru">
              <surname>Панов</surname>
              <given-names>А.А.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="en">
              <surname>Panov</surname>
              <given-names>A.A.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <email>agma@astranet.ru</email>
          <xref ref-type="aff" rid="affb109743c"/>
        </contrib>
      </contrib-group>
      <aff id="affb109743c">
        <institution xml:lang="ru">ГОУ ВПО «Астраханский государственный медицинский университет Минздрава России»</institution>
        <institution xml:lang="en">The Astrakhan State medical university, Ministry of Health of Russia</institution>
      </aff>
      <pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-05-28">
        <day>28</day>
        <month>05</month>
        <year>2015</year>
      </pub-date>
      <issue>5</issue>
      <fpage>91</fpage>
      <lpage>91</lpage>
      <permissions>
        <license xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
          <license-p>This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY 4.0 license.</license-p>
        </license>
      </permissions>
      <self-uri content-type="url" hreflang="ru">https://science-education.ru/ru/article/view?id=21808</self-uri>
      <abstract xml:lang="ru" lang-variant="original" lang-source="author">
        <p>За период 2013–2015 гг.  у 30 здоровых доноров и 84 больных ОКС в возрасте от 35 до 84 лет (в среднем 58,47±0,93 лет) были определены АФЛА методом твёрдофазного  иммуноферментного  анализа (ИФА). При оценке уровня  АФЛА применялась классификация Alarcon-SegoviaD., с выделением нормального (M±2&amp;#963;), умеренно повышенного (M+2&amp;#963;- M+5&amp;#963;) и высокого (&gt;M+5&amp;#963;) уровней АФЛА,  где M – средняя концентрация АФЛА у здоровых доноров, а &amp;#963; – стандартное отклонение. У больных ОКС и доноров  имелись одинаковые концентрации данных антител (23,0±3,3 &amp;#8776; 21,0±1,6мкг/мл), однако около 30 % пациентов  имели высокий уровень АФЛА. Степень сердечной недостаточности выше у больных ОКС с высоким  уровнем  АФЛА  (r=0,36, p&amp;#8804;0,05). У больных ОКС с высокими уровнями АФЛА чаще, чем при низких АФЛА, наблюдались сердечные аритмии по данным ЭКГ(26 и 35 % против 0 % соответственно, p&lt;0,05).  Обнаружена связь между высокими АФЛА и маркерами повреждения миокарда (АСТ, ЛДГ, КФК, КФК-МВ, p&lt;0,05). Поэтому высокий уровень АФЛА следует считать неблагоприятным фактором  в отношении  клинической картины ОКС.</p>
      </abstract>
      <abstract xml:lang="en" lang-variant="translation" lang-source="translator">
        <p>For the period 2013-2015г.г. 30 healthy donors and 84 patients with  Acute Coronary Syndrome (ACS) aged  from 35 till 84 years old (average age- 58,47±0,93 years) have been investigated for the presence of AntiPhospholipid Antibodies (APLA)  by ELISA. The detected APLA level  was classified according  the Alarcon-Segovia system, with the normal level (M±2 &amp;#963;), moderately raised level (M+2&amp;#963;  - M+5&amp;#963;) and high level (&gt; M+5 &amp;#963;) of APLA, where M – average concentration of APLA in healthy donors, and &amp;#963;  is the standard deviation. The patients with ACS and healthy donors had the identical concentration of the APLA antibodies (23,0±3,3 &amp;#8776; 21,0±1,6mkg/ml), however about 30 % of patients had higher APLAlevel. Degree of warm insufficiency above at patients of Construction Department with high level APLA (r=0,36, p&amp;#8804;0,05). In ACS patients with high APLA concentrations the severe arrhythmyas were much  more common than in patients with low APLA (26 and 35 % against 0 % according the ECG, p &lt;0,05). Correlations between high APLA and markers of myocardialestruction (AST, LDH, CPK, KFK-MB, p &lt;0,05) were found out. Conclusion: higherAPLAlevel is the unfavorable factor in patients with ACS.</p>
      </abstract>
      <kwd-group xml:lang="ru">
        <kwd>antiphospholipid antibodies</kwd>
        <kwd>acute coronary syndrome</kwd>
        <kwd>myocardial infarction</kwd>
      </kwd-group>
      <kwd-group xml:lang="en">
        <kwd>antiphospholipid antibodies</kwd>
        <kwd>acute coronary syndrome</kwd>
        <kwd>myocardial infarction</kwd>
      </kwd-group>
    </article-meta>
  </front>
  <back>
    <ref-list>
      <ref>
        <note>
          <p>1. Бодня М.С. Современные тенденции исследований фосфолипидов //Естественные науки. Журнал фундаментальных и прикладных исследований. – 2003. – № 8. – С. 23-30.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>2. Левитан Б.Н.   Антитела к кардиолипину и состояние плазменного гемостаза при хронических гепатитах и циррозах печени/ Б.Н. Левитан, Н.Н. Ларина, В.В. Иванников // Фундаментальные исследования. – 2013. – № 12. – C. 239-242.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>3. Насонов Е. Л. Антифосфолипидный синдром. – М.: Литтерра, 2004. – 440 с. 6</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>4. Решетняк Т.М. Кардиоваскулярные аспекты антифосфолипидного синдрома / Т.М. Решетняк, Н.В. Середавкина, Е.Л. Насонов  // Клин. медицина. – 2008. – № 9. – С. 4–12.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>5. Garc&amp;#237;a-Carrasco M. Infections and the antiphospholipid syndrome/ M. Garc&amp;#237;a-Carrasco, C. Galarza-Maldonado, C. Mendoza-Pinto, R.O. Escarcega, R. Cervera // Clin. Rev.Allerg.Immunol.- 2009. –Vol.36, № 2-3. – P.104-108.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>6. Thapamagar S.B. Recurrent acute coronary events in a young adult / S. B. Thapamagar, T.T. Aung,  D. Mascarenhas // J. Thromb Thrombolysis. – 2013. – Vol. 35, № 2. – P.290-294.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>7. Zachou K. Anti-cardiolipin antibodies in patients with chronic viral hepatitis are independent of beta2-glycoprotein I cofactor or features of antiphospholipid syndrome/ K. Zachou, C. Liaskos, D.K. Christodoulou, [et al.] // Eur. J.Clin. Invest. – 2003. – Vol. 33, № 2. – P.161-168.</p>
        </note>
      </ref>
    </ref-list>
  </back>
</article>
