В результате проведенных исследований было установлено, что при интраоперационной ишемии печени у крыс, вызванной пережатием печеночно-двенадцатиперстной связки, происходят выраженные нарушения обмена глутатиона. Состояние тиолового метаболизма было изучено в эритроцитах, плазме крови и в гомогенате печени и характеризовалось содержанием восстановленного глутатиона, активностями глутатионпероксидазы и глутатионредуктазы. Во всех биологических компартментах происходили похожие изменения. Так, к 10-й минуте ишемии концентрация восстановленного глутатиона в печени и эритроцитах не изменялась, а в плазме крови повышалась, активность всех ферментов повышалась в печени и эритроцитах. В дальнейшем к 15–20-й минутам ишемии происходило неуклонное снижение концентрации глутатиона во всех компартментах и прогрессирующее снижение активностей ферментов до и ниже контрольных значений. В плазме крови, кроме того, установлено снижение содержания количества общих SH-групп начиная уже с 10 минут ишемии. Такие результаты исследований позволяют говорить о значительных нарушениях в системе глутатиона, позволяют хирургам более обоснованно ограничивать время интраоперационной ишемии печени и указывают на возможные пути коррекции выявленных нарушений.
Studies found that the intraperative hepatic ischemia in rats induced by clamping hepatoduodenal ligament causes expressed metabolic disorders of glutathione. We studied thiol metabolism condition in erythrocytes, plasma and liver homogenate and it was characterized by reduced of glutathione, glutathione peroxidase and glutathione reductase contents. In all biological compartments occurred related changes after 10-minute ischemia, concentration of reduced glutathione in liver and erythrocytes didn’t change, but in blood plasma it increased, activity of all enzymes increased in liver and erythrocytes. In following 15–20 minutes of ischemia there were steady decrease of concentration of glutathione in all compartments and progressive decrease in activity of enzymes and besides lower than control values. In addition we found decrease in content of common-SH groups in blood plasma starting from the 10 minutes of ischemia. These research results suggest significant violations in the system of glutathione, allow surgeons limit the time intraoperative liver ischemia more reasonably and indicate possible ways of correction the revealed violations.
1. Басов А.А., Джимак С.С., Быкова Н.И. Мониторинг и коррекция свободнорадикальных процессов в экспериментальной и клинической практике. – Краснодар: Изд-во Кубан. гос. ун-та, 2013. – 169 с.
2. Быков И.М., Басов А.А., Быков М.И., Ханферьян Р.А. Сравнительная оценка антиокислительной активности и содержания прооксидантных факторов у различных групп пищевых продуктов // Вопросы питания. – 2014. – Т. 83, № 4. – С. 75–81.
3. Веревкина И.В., Точилкин А.И., Попова Н.А. Колориметрический метод определения SH-групп и SS-связей в белках при помощи 5,5-дитиобис(2-нитробензойной) кислоты // В сб.: Современные методы в биохимии / Под ред. В.Н. Ореховича. – М.: Медицина, 1977. – С. 223–231.
4. Жукова А.Г., Сазонтова Т.Г., Заржецкий Ю.В., Волков А.В., Мороз В.В. Тканеспецефичность ответа системы про- и антиоксидантов после реанимации // Общ. реаниматол. – 2005. – Т. 1, № 6. – С. 46–53.
5. Завенян З.С., Багмет Н.Н., Скипенко О.Г. Тактические подходы к хирургическому лечению очаговых заболеваний печени // Хирургия. – 2004. – № 6. – С. 54–57.
6. Калинина Е.В., Чернов Н.Н., Новичкова М.Д. Роль глутатиона, глутатионтрансферазы и глутаредоксина в регуляции редокс-зависимых процессов // Успехи биологической химии. – 2014. – Т. 54. – С. 299–348.
7. Камышников В.С. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике. – М.: МЕДпресс-информ, 2004. – 920 с.
8. Карпищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии. Справочник. – СПб.: Интермедика, 2002. – 600 с.
9. Кулинский В.И., Колесниченко Л.С. Система глутатиона I. Синтез, транспорт, глутатионтрансферазы, глутатионпероксидазы // Биомедицинская химия. – 2009. – Т. 55, № 3. – С. 255–277.
10. Кулинский В.И., Леонова З.А., Колесниченко Л.С., Малов И.В., Данилов Ю.А. Система глутатиона в эритроцитах и плазме крови при вирусных гепатитах / Биомедицинская химия. – 2007. – Т. 53, № 1. – С. 91–98.
11. Павлюченко И.И., Быков М.И., Федосов С.Р., Басов А.А., Быков И.М., Моргоев А.Э., Гайворонская Т.В. Комплексная оценка состояния системы про-антиоксиданты в различных биологических средах у хирургических больных с гнойно-септическими осложнениями // Успехи современного естествознания. – 2006. – № 6. – С. 82–83.
12. Павлюченко И.И., Дынько Ю.В., Басов А.А., Федосов С.Р. Интегральные показатели эндогенной интоксикации и окислительного стресса у больных с почечной недостаточностью // Нефрология и диализ. – 2003. – Т. 5, № S1. – С. 28–32.
13. Deponte M. Glutathione catalysis and the reaction mechanisms of glutathione-dependent enzymes // Biochimica et Biophysica Acta. – 2013. – Vol. 1830. – Р. 3217–3266.
14. Nagy P. Kinetics and mechanisms of thiol-disulfide exchange covering direct substitution and thiol oxidation-mediated pathways // Antioxidants & Redox Signaling. – 2013. – Vol. 18. – Р. 1623–1641.