Исследовано влияние введения липополисахарида (ЛПС) Azospirillum lipoferum Sp59b в дозе 0,1 мкг/мышь на активность ключевых ферментов метаболизма экспериментальных животных. При изучении острой токсичности ЛПС на мышах определена LD50, которая составила 8,9 мкг, что указывает на слабую токсичность препарата по сравнению с классическим эндотоксином ЛПС Escherichia coli 055:В5. Активность ряда важнейших ферментов углеводного обмена (аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, креатинкиназы, лактатдегидрогеназы) была понижена при введении ЛПС, что свидетельствует о возрастании анаболических процессов биосинтеза органических веществ в организме мышей. Не установлены серьезные нарушения в функционировании сердечной мышцы, признаки острой почечной и печеночной недостаточности у животных под действием ЛПС. Показано, что препарат стимулирует продукцию нитрогенных форм внутри клеток, однако мало влияет на кислородзависимые бактерицидные механизмы в макрофагах мышей.
We investigated the influence of injection of lipopolysaccharide (LPS) Azospirillum lipoferum Sp59b dose of 0.1 μg/mouse on the activity of main enzymes of the metabolism of the experimental animals. In the study of acute toxicity of LPS in mice determined LD50 = 8.9 mg, which indicating low toxicity of the drug in comparison with the classical endotoxin LPS Escherichia coli 055:В5. The activity of some key enzymes of carbohydrate metabolism (aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, creatine kinase, lactate dehydrogenase) was reduced with the introduction of LPS, indicating the growing anabolic processes of biosynthesis of organic substances in mice. We don’t established a serious breach in the functioning of the heart muscle, signs of acute renal and liver failure in animals exposed to LPS. It is shown that the drug stimulates the production of nitrogen form inside the cells, but doesn’t influence on the oxygen-dependent bactericidal mechanisms of macrophages of mice.
1. Игнатов В.В., Коннова О.Н., Бойко А.С., Фомина А.А., Федоненко Ю.П., Коннова С.А. Характеристика составов жирных кислот липидов А липополисахаридов бактерий рода Azospirillum // Известия Саратовского университета. Серия Химия. Биология. Экология. – 2009. – Т. 9. – Вып. 1. – С. 36–41.
2. Камышников В.С. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике: в 2 т. / В.С. Камышников. – Минск: Беларусь, 2000. – Т. 1. – 495 с.
3. Лабораторная гематология / С.А. Луговская [и др.]. – М.: Юнимед-пресс, 2002. – 115 с.
4. Практикум по иммунологии / Под ред. Кондратьевой И.А., Самуилова В.Д. – M.: МГУ, 2001. – 224 с.
5. Прозоровский В.Б., Прозоровская М.П., Демченко В.М. Экспресс-метод определения средней эффективной дозы и ее ошибки // Фармакология и токсикология. – 1978. – № 4. – С. 497–502.
6. Фомина А.А., Малинин М.Л., Коннова С.А., Тихомирова Е.И. Биохимические и гематологические показатели у мышей при введении ЛПС Azospirillum brasilense Sp245 // Токсикологический вестник. – 2009. – № 6. – C. 52–53.
7. Фомина А.А., Петров А.В., Коннова С.А., Бойко А.С., Федоненко Ю.П., Тихомирова Е.И., Симбирцев А.С. Влияние ЛПС азоспирилл на активность факторов неспецифической резистентности макроорганизма // Цитокины и воспаление. – 2009. – Т. 8. – № 4. – С. 23–27.
8. Яковлев М.Ю. «Эндотоксиновая агрессия» как предболезнь или универсальный фактор патогенеза заболеваний и животных // Успехи современной биологии. – 2003. – Т. 123. – № 1. – С. 31–40.
9. Fedonenko Yu.P., Konnova O.N., Zatonsky G.V., Shashkov A.S., Konnova S.A., Kocharova N.A., Zdorovenko E.L., Ignatov V.V., Knirel Yu.A. Structure of the O-specific polysaccharide from the lipopolysaccharide of Azospirillum lipoferum Sp59b // Carbohydrate Research. – 2005. – V. 340. –P. 1259–1263.
10. Komaniecka I., Zdzisinska B., Kandefer-Szerszen M., Choma A. Low endotoxic activity of lipopolysaccharides isolated from Bradyrhizobium, Mesorhizobium, and Azospirillum strains // Microbiol Immunol. 2010;54(12):717-25.
11. Lucy M., Reed E., Glik R. Applications of free living plant growth-promoting rhizobacteria // Ant.van Leeuwenhoek. − 2004. −V.86. − P. 1–25.