В работе с помощью иммуногистохимических методов исследованы количественные показатели CD1a- и CD3-позитивных клеток тимуса. Экспериментальным мышам в возрасте 2 месяцев вводился мелатонин (препарат Мелаксен, Unipharm, USA) перорально в дозе 4 мг/л с водой ежедневно в течение 2 и 4 недель в условиях обычного освещения и постоянного затемнения. Было установлено, что введение мелатонина независимо от длительности и световых условий содержания животных не вызывает статистически значимых изменений по количеству CD1а-позитивных клеток в корковом веществе долек тимуса. Однако в ходе эксперимента выявлено снижение количественных показателей CD3-позитивных клеток в корковом и мозговом веществе, на границе коркового и мозгового вещества долек тимуса мышей независимо от условий освещения. Причем наиболее выраженная реакция зрелых тимоцитов отмечается на 4-й неделе эксперимента.
In the work with the use of immunohistochemical methods were investigated quantitative indicators of CD1a- and CD3-positive cells in the thymus. Experimental mice aged 2 months were administered melatonin (drug Melaxen, Unipharm, USA) in oral dose of 4 mg/l of water per day for 2 and 4 weeks by daylight and artificial darkening. It was found that the administration of melatonin independently of the duration and lighting conditions of the animals does not cause statistically significant changes in the number of CD1a-positive cells in the cortex of the lobules of the thymus. However, during the experiment we detected the decrease of quantitative indicators of CD3-positive cells in the cortical and medullary substance, on the border of cortex and medulla of the lobules of the thymus independently of lighting conditions. The most severe reaction of mature thymocytes is observed at week 4 of the experiment.
1. Арушанян Э.Б., Бейер Э.В. Гормон мозговой железы эпифиза мелатонин — универсальный естественный адаптоген // Успехи физиологических наук. 2012. Т. 43, № 3. С. 82–100.
2. Бородин Ю.И. Структурно-временная организация печени, лимфатической, иммунной, эндокринной систем при нарушении светового режима и введении мелатонина / Ю.И. Бородин, В.А. Труфакин, С.В. Мичурина, А.В. Шурлыгина. – Новосибирск: Издательский дом «Манускрипт», 2012. – 208 с.
3. Мендель В.Э., Мендель О.И. Мелатонин: роль в организме и терапевтические возможности. Опыт применения препарата Мелаксен в российской медицинской практике // Человек и лекарство. 2010. Т. 18, № 6. С. 336–341.
4. Cruz J. de la, Kruger T., Parks C. A., Silge R. L. et al. Basal and Antigen-Induced Exposure of the Proline-Rich Sequence in CD3 // Journal of immunology. 2011. V. 186. 4. URL: doi^10.4049/jimmunol.1003225.
5. Innominato P. F., Lim A. S., Palesh O. Clemons M. et al. The effect of melatonin on sleep and quality of life in patients with advanced breast cancer [Электронный ресурс] // Support Care Cancer. 2015.URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26260726
6. Kahya M. C., Naziroglu M., Cig B. Melatonin and selenium reduce plasma cytokine and brain oxidative stress levels in diabetic rats // Brain Injury. 2015. V. 5. P. 1–7.
7. Lockridge J. L., Chen X., Zhou Y., Rajesh et al. Analysis of the CD1 Antigen Presenting System in Humanized SCID Mice // PLoS One. 2011. V. 6. № 6. URL: doi: 10.1371/journal.pone.0021701.
8. Ozkanlar S., Kara A., Sengul E., Simsek N., Karadeniz A. Melatonin Modulates the Immune System Response and Inflammation in Diabetic Rats Experimentally-Induced by Alloxan // Horm Metab Res. 2015. V. 47. P. 1–8.
9. Raffi-El-Idrissi M., Pozo D., Calvo J. R. Specific binding of 2-(125J) iodmelatonin by rat splenacytes: characterization and its role of regulation of cyclic AMP production // Journal of Neuroimmunology. 1995. V.57. P. 171–178.
10. Zamfir Chiru A. A., Popescu C. R., Gheorghe D. C. Melatonin and cancer // J Med Life. 2014. V.7. № 3. P. 373–374.