На настоящий момент единственным эффективным методом лечения больных в терминальном состоянии является трансплантация. Однако это сопряжено с постоянным дефицитом донорских органов и необходимостью пожизненного применения иммуносупрессивной терапии в послеоперационном периоде. Тканевая инженерия является перспективной альтернативой трансплантации: децеллюляризация органов с последующей рецеллюляризацией собственными клетками реципиента позволит избежать многих посттрансплантационных осложнений. Для создания тканеинженерного пищевода низших приматов на первом этапе использовался детергентно-энзиматический метод децеллюляризации, выполняемый путем постоянной перфузии. Оценку эффективности проведенной процедуры проводили количественными и качественными методами, такими как световая микроскопия препаратов после стандартного гистологического и иммуногистохимического окрашивания, спектрофотометрическое количественное определение остаточной ДНК в тканях. Полученные результаты позволяют сделать выводы о сохранности структуры внеклеточного матрикса и элиминации части ядерного материала. Однако необходимо продолжение исследований для создания функционально полноценного каркаса пищевода низших приматов.
Transplantation is the only effective treatment for patients with diseases in terminal stage. However, this method is fraught with constant shortages of donor organs and the need for life-long immunosuppressive therapy after operation. Tissue engineering is a potential alternative to transplantation: decellularization with a following recellularization with recipient´s autologous cells would avoid many post-transplant complications. Creation of tissue-engineered esophagus begins with detergent-enzymatic method of decellularization performed by continuous perfusion. Evaluation of the effectiveness of the performed procedures was carried out by quantitative and qualitative methods: light microscopy after standard histological preparations and immunohistochemical staining, the spectrophotometric quantification of residual DNA. The results allowed drawing conclusions about the preservation of the structure of the extracellular matrix and the elimination of the nuclear material, but further research is needed to create a functional scaffold of the nonhuman primate’s esophagus.
1. Губарева Е.А., Сотниченко А.С., Гилевич И.В., Маккиарини П. Морфологическая оценка качества децеллюляризации сердца и диафрагмы крыс // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. – 2012. — Т. 7, № 4.—- С. 38–45.
2. Куевда Е.В., Губарева Е.А., Сотниченко А.С. и соавт. Децеллюляризация легких низших приматов: оптимизация протокола // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. — 2015. — № 8 (2). — С. 244–248.
3. Сотниченко А.С., Губарева Е.А., Гилевич И.В. и соавт. Децеллюляризированный матрикс сердца крысы как основа для создания тканеинженерного сердца // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. — 2013. — Т. VII, № 3 . — С. 86–94.
4. Badylak S.F., Taylor D.,Uygun K. Whole-organ tissue engineering: decellularization and recellularization of three-dimensional matrix scaffolds // Annu Rev. Biomed. Eng. 2011. Vol. 13. P. 27–53.
5.Ott H.C, Taylor D., inventors; Regents of the University of Minnesota, assignee. Decellularization and recellularization of organs and tissues. US patent 20090202977. 2009 Aug 13.
6. Sjöqvist S., Jungebluth P., Lim M. L. et al. Experimental orthotopic transplantation of a tissue-engineered oesophagus in rats. Nature communications. 2014; 5: 3562.
7. Smithers B. M., Gotley D. C., Martin I. et al. Comparison of the outcomes between open and minimally invasive esophagectomy. Ann. Surg. 2007; 245: 232–40.