В настоящей работе обсуждаются результаты исследований по совершенствованию методов стандартизации лекарственного препарата «Силимар», представляющего собой сумму флаволигнанов (силимарин) плодов расторопши пятнистой [Silybum marianum (L.) Gaertn.] и применяемого в качестве гепатопротекторного средства. В результате проведенных исследований разработан метод количественного определения суммы флаволигнанов в лекарственном препарате «Силимар» с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Анализ осуществляли с использованием жидкостного хроматографа «Biotronic», хроматографической колонки «Phenomenex Luna C18(2)» (250х2,0 мм) и элюентной системы (мобильная фаза), представляющей собой смесь ацетонитрила и буферного раствора, подкисленного Н3РО4 до рН 3,0, в соотношении 30:70 (изократический режим) при аналитической длине волны 288 нм. Определено, что содержание суммы флаволигнанов в образцах лекарственного препарата «Силимар» варьирует от 71,57 % до 78,43 % (в пересчете на государственный стандартный образец силибина).
In the present paper are discussed the results of investigations to improve of the methods of standardization of the phytopharmaceutical «Silymar», representing the total flavolignans (silymarin) of the fruits of milk thistle [Silybum marianum (L.) Gaertn.] and used as a hepatoprotective remedy. As a result of the carried out study has developed the method of quantitative determination of the total flavolignans in the phytopharmaceutical «Silimar» using high performance liquid chromatography (HPLC). The analysis was carried out with using the liquid chromatograph «Biotronic», chromatographic column «Phenomenex Luna C18(2)" (250х2,0 mm) and eluent system (mobile phase) comprising a mixture of acetonitrile and buffer solution, acidified with H3PO4 to pH 3.0, in the ratio 30:70 (isocratic mode) at analytical length waves of 288 nm. It is determined that the content of the total flavolignans in samples of the preparation «Silimar» are varied from 71,57 % to 78,43 % (calculated on the state standard sample of silybin).
1. Куркин В.А. Фармакогнозия: Учебник для студентов фармацевтических вузов (факультетов.). 2-е изд., перераб. и доп. – Самара: ООО «Офорт»; ГОУ ВПО «СамГМУ Росздрава», 2007. – 1239 с.
2. Куркин В.А., Запесочная Г.Г., Авдеева Е.В., Ежков В.Н. Фенилпропаноиды лекарственных растений: Монография. – Самара: ООО «Офорт», ГОУ ВПО «СамГМУ», 2005. – 128 с.
3. Куркин В.А., Запесочная Г.Г. Флаволигнаны и другие природные лигноиды. Проблемы структурного анализа // Химия природных соединений. – 1987. – № 1. – С. 11-35.
4. Куркин В.А. Фенилпропаноиды - перспективные природные биологически активные соединения. – Самара: СамГМУ, 1996. – 80 с.
5. Куркин В.А., Запесочная Г.Г., Авдеева Е.В., Рыжов В.М., Попова Л.Л., Грядунов П.Е. Расторопша пятнистая: Монография. – Самара: ООО «Офорт», ГОУ ВПО «СамГМУ», 2010. – 118 с.
6. Куркин В.А. Расторопша пятнистая – источник лекарственных средств (обзор) // Химико-фармацевтический журнал. – 2003. – Т. 37, № 4. – С. 27-41.
7. Рыжов В.М., Куркин В.А., Авдеева Е.В., Лужнов Н.Д. Перспективы использования ВЭЖХ для стандартизации гепатопротекторного лекарственного средства «Силимар» // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. – 2010. – № 7. – С. 26-29.
8. Janiak B., Hänsel R. Phytochemisch-pharmakognostische Untersuchungen űber fructus Cardui mariae // Planta Medica. – 1960. – Vol. 8, N. 1. – P. 71-84.
9. Kurkin V.A. Phenуlpropanoids from Medicinal Plants: Distribution, Classification, Structural Analysis, and Biological Activity // Chemistry of Natural Compounds. – 2003. – Vol. 39. – No. 2. – P. 123-153.
10. Wagner H. The antihepatotoxic principle of Silybum marianum Gaertn. // In: Recent Flavonoids Research. – Budapest: Akademiai Kiado, 1973. – P. 51-68.