На примере 15 флавоноидов, являющихся представителями флавонов, флаванонов, флавонолов и флаванонолов,изучены закономерности электрофоретического поведения флавоноидов вэлектролитах различного состава и рН в условиях капиллярного зонного электрофореза. За счет процессов комплексообразования с диольными группами флавоноидов боратный электролит по параметрам эффективности и селективности является более предпочтительным в сравнении с фосфатным и карбонатным. Установлено, что боратный электролит с рН 9,2 может использоваться в качестве исходного при разработке методик. В работе показана зависимость эффективной электрофоретической подвижности флавоноидов от их молекулярной массы и количества фенольных гидроксилов. Сформулированные методологические подходы по анализу флавоноидов методом капиллярного зонного электрофореза могут быть использованы при разработке методик их анализа данным методом.
On example, of 15 flavonoids, which are representatives of flavones, flavanones, flavonols and flavanonols, the patterns of electrophoretic behavior of flavonoids in electrolytes of different composition and pH under conditions of capillary zone electrophoresis is studied. At the expense of the formation of complexes with diol groups of flavonoids borate electrolyte on the parameters of efficiency and selectivity is more preferable in comparison with phosphate and carbonate. It is established that the borate electrolyte with a pH of 9.2 can be used as a baseline when developing methods. The work shows the dependence of the effective electrophoretic mobility of flavonoids on their molecular weight and the number of phenolic hydroxyls. The methodological approaches for the analysis of flavonoids by capillary zone electrophoresis can be used in the development of techniques for their analysis by this method.
1. Боднарь И.В. Общая и неорганическая химия: лабораторный практикум для студ. спец. 1-41 01 04 Нанотехнологии и наноматериалы в электронике БГУИР / И.В. Боднарь, А.А. Позняк. – Минск: БГУИР, 2011. – 54 с.
2. Волощук A.M. Руководство по капиллярному электрофорезу / под ред. А.М. Волощука. – М.: Научный совет РАН по хроматографии, 1996. – 111 с.
3. ГОСТ 4919.2-77. Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления буферных растворов. – М.:Стандартинформ, 2010. – 34 с.
4. Издание Европейской Фармакопеи на русском языке. – М.: ООО «Ремедиум», 2011. – Т.1. – 1812 с.
5. Комарова Н.В. Практическое руководство по использованию систем капиллярного электрофореза «КАПЕЛЬ»/ Н.В. Комарова, Я.С. Каменцев. – СПб.: ООО«Веда», 2006.–212с.
6. Новый справочник химика и технолога. Аналитическая химия.– СПб.: АНО НПО «Мир и Семья», 2002. – Ч. I. - 964 с.
7. Природныефлавоноиды / Д.Ю. Корулькин, Ж.А. Абилов, Р.А. Музычкинаи др. /Рос. акад. наук, Сиб. отд., Новосиб. ин-торганическойхимии.–Новосибирск: Гео, 2007. - 232 с.
8. Acidichromism and Ionochromism of Luteolin and Apigenin, the Main Components of the Naturally Occurring Yellow Weld: A Spectrophotometric and Fluorimetric Study / G.Favaro, C. Clementi, A. Romani[etal.] // J. Fluoresc. – 2007. – Vol. 17. –P. 707–714.
9. Buffer solutions // OChemOnline [Электронный ресурс]. –Режимдоступа: http://ochemonline.com/Buffer_solutions.
10. Determination of dissociation constants of flavonoids by capillary electrophoresis / J. Herrero-Martinez, M. Sanmartin, M. Roses [et al.] // Electrophoresis. – 2005. – Vol. 26. – P. 1886-1895.
11. Grotewold E. The Science of Flavonoids / edited by Erich Grotewold. – NY.: Springer Science+Business Media, Inc., 2006. – 273p.
12. Morin Ph. Borate complexation of flavonoid-0-glycosides in capillary electrophoresis II.Separation of flavonoid-3-O-glycosides differing in their sugar moiety / Ph. Morin, F. Villard, M. Dreux // Journal of Chromatography. – 1993. –Vol. 628. - P. 161-169.
13. Prediction of intestinal absorption and metabolism of pharmacologically active flavones and flavanones / H. Serra, T. Mendes, M.R. Bronzea [et al.]// Bioorganic & Medicinal Chemistry. – 2008. –Vol. 16. – P. 4009–4018.
14. Schmitt-Kopplin, P. Capillary Electrophoresis: Methods and Protocols / edited by Philippe Schmitt-Kopplin // Methods in molecular biology. – 2008. - Vol. 384. – 809 p.
15. Structure–property studies on the antioxidant activity of flavonoids present in diet / S. Teixeira, C. Siquet, C. Alves [et al.] // Free Radical Biology & Medicine. – 2005. – Vol.39. – P. 1099–1108.
16. Vaher M. Separation of polyphenolic compounds extracted from plant matrices using capillary electrophoresis/M. Vaher, M. Koel//Journal of Chromatography A. – 2003. –Vol. 990. – P.225–230.
17. Volpi N. Separation of flavonoids and phenolic acids from propolis by capillary zone electrophoresis // Electrophoresis. – 2004. – Vol. 25. – P. 1872–1878.
18. Weser U. Chemistry and structure of some borate polyol compounds of biochemical interest // Structure and Bonding. – 1967. – Vol. 2. – P. 160-180.
19. Pubmed.com. - URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed.