Настоящая статья посвящена изучению роли полиморфизма rs619203 хромосомы 6q22 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения. Обследованы 152 пациента (92 мужчины, 60 женщин) с острым нарушением мозгового кровообращения (ОНМК), из них 124 пациента с ишемическим инсультом и 28 человек с геморрагическим инсультом и 475 здоровых лиц (320 мужчин, 155 женщин), составивших контрольную группу. Всем пациентам проведено стандартное неврологическое клинико-инструментальное обследование и молекулярно-генетическое исследование. Статистическая обработка материала включала стандартный алгоритм статистических процедур. Полученные результаты показали статистически значимое преобладание распространенного генотипа GG полиморфизма rs619203 хромосомы 6q22 среди пациентов с ОНМК по ишемическому типу по сравнению с контрольной группой, что подтверждает предикторную роль указанного полиморфизма в развитии ОНМК.
The present article is devoted to studying the role of polymorphism rs619203 chromosome 6q22 in the development of stroke. The study involved 152 patients (92 men, 60 women), including 124 patients with ischemic stroke and 28 people with hemorrhagic stroke and 475 healthy individuals (320 men, 155 women) formed the control group. All patients underwent standard neurological clinical and instrumental examination and molecular genetic testing. The statistical analysis consisted of a standard algorithm of statistical procedures. The results showed a statistically significant predominance of common GG genotype polymorphism rs619203 chromosome 6q22 among patients of stroke in ischemic type in comparison with the control group, which confirms the predictive role of the specified polymorphism in the development of stroke.
1. Ассоциация полиморфизмов RS10912745 и RS4916375, расположенных в кластере генов флавинсодержащих монооксигеназ, с развитием ишемического кардиоэмболического инсульта / Т. В. Тупицына, Е. А. Бондаренко, П. А. Сломинский [и др.] // Генетика. – 2012. – Т. 48, № 5. – С. 672.
2. Кузнецова, Т. Ю. Генетические особенности ишемического инсульта в различных этнических группах, проживающих на территории Республики Мордовия / Т. Ю. Кузнецова // Фундам. исслед. – 2014. – № 7-5. – С. 980-982.
3. Кузнецова, Т. Ю. Роль генетической предрасположенности в инсульте / Т. Ю. Кузнецова, А. А. Фирсов // Мед.альм. – 2013. – № 1(25). – С. 109-110.
4. Полiморфiзм гена матриксного Gla-протеiну у хворих на атеросклероз з iшемiчним iнсультом [Полиморфизм гена матpиксного GLA-белка у больных атеросклерозом с ишемическим инсультом] / В. Ю. Гарбузова, О. I. Матлай, Ю. О. Атаман [и др.] // Фiзiол. журн. – 2012. – Т. 58, № 5. – С. 14-21.
5. Association of IL8 and IL10 gene allelic variants with ischemic stroke risk and prognosis / A. M. Kucherenko, D. V. Shulzhenko, S. M. Kuznetsova [et al.] // Biopolymers and cell. – 2014. – Vol. 30, № 3. – P. 234-238.
6. Fornage, M. Genetics of stroke / M. Fornage // Curr. Atheroscler. Rep. – 2009. – Vol. 11, № 3. – P. 167-174.
7. Genetic variants, cardiovascular risk and genome-wide association studies / O. Companioni, F. R. Esparragón, A. M. Fernández-Aceituno [et al.] // Rev. Esp. Cardiol. – 2011. – Vol. 64, № 6. – P. 509-514.
8. Orthostatic hypotension and novel blood pressure-associated gene variants: Genetics of Postural Hemodynamics (GPH) Consortium / A. Fedorowski, N. Franceschini, J. Brody [et al.] // Eur. Heart J. – 2012. – Vol. 33, № 18. – P. 2331-2341.
9. Yamada Y., Metoki N., Yoshida H. et al. Genetic factors for ischemic and hemorrhagic stroke in Japanese individuals // Stroke. – 2008. – Vol. 39, № 8. –Р. 2211-2218.