Резюме. Злокачественная опухоль нуждается в собственной сосудистой системе, обеспечивающей ее кислородом, питательными веществами и принимающей участие в метастазировании. Одним из главных факторов, обеспечивающих неоангио- и неолимфогенез является система факторов роста эндотелия сосудов (VEGF) с рецепторами. Регуляция экспрессии VEGF и VEGF-R осуществляется гормонами, в частности эстрогенами. Результаты исследования показывают, что перевод стероидного фона на эстроновое доминирование стимулирует неоангио- и неолимфогенез в опухоли, а затем и в перифокальной зоне и неповрежденной коже. По мере роста меланомы, в указанных структурах происходит накопление эстрона, на фоне снижения насыщенности эстрадиолом, эстриолом и тестостероном. Таким способом меланома осуществляет аутокрино-паракринную регуляцию, стимулируя повышение VEGF-A и VEGF-С, а также VEGF-R1 и VEGF-R2 в собственных клетках и окружающих тканях.

Abstract. Malignant tumor needs its own vascular system providing it with oxygen and nutrients and participating in metastasis. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptor system is one of the main factors providing neoangiogenesis and neolymphogenesis. Hormones, estrogens in particular, regulate VEGF and VEGF-R expression. The results of the study demonstrate that steroid profile switch to estrone dominance stimulates neoangiogenesis and neolymphogenesis in tumor and then in perifocal zone and intact skin. During the melanoma growth, estrone accumulates in the mentioned structures with a decrease in saturation with estradiol, estriol and testosterone. In this way melanoma performs autocrine/paracrine regulation, stimulating an increase of VEGF-A and VEGF-С, as well as VEGF-R1 and VEGF-R2 in its cells and surrounding tissues.