В асцитической жидкости (АЖ) при раке яичников (РЯ, n=26- цистаденокарциномы, T3-4N0M0) и туберкулёзе придатков (ТП, n=11) обнаружена активность ферментов трипсинового типа, α-2-макроглобулина (α2М) и α-1-протеиназного ингибитора (α1ПИ) с резким нарушением протеиназо-ингибиторного баланса, сравнительно с кровью. При ТП только плазминоген и плазмин при значительной активации имели нормальный баланс, количество эндогенных ингибиторов было недостаточно.При РЯ высокое содержание α2М и α1ПИ в АЖ может быть следствием поступления белков с изменёнными свойствами из злокачественной опухоли, что препятствует контролю протеолиза. При РЯ истощение и дисбаланс ККС и ФС, даже в присутствии большего количества ингибиторов, исключают защитно-адаптивные функции ККС и ФС, превращая их в повреждающие факторы, способствующие распространению злокачественного процесса.
Activity of trypsin-like enzymes, α2-macroglobulin (α2M) and α1-proteinase inhibitor (α1PI) with a sharp proteinase-inhibitor imbalance were found in the ascitic fluid (AF) in ovarian cancer (OC, n=26 – cystadenocarcinoma, T3-4N0M0) and tuberculosis of the uterine appendages (TUA, n=11), in comparison with the blood. In TUA, only plasminogen and plasmin with significant activation had a normal balance, while quantity of endogenous inhibitors was insufficient. High content of α2M and α1PI in AF in OC could be the result of ingress of proteins with modified characteristics from the tumor which prevented control of proteolysis. In OC, depletion and imbalance of kallikrein-kinin system (KKS) and fibrinolytic system (FS), even with a greater quantity of inhibitors, excluded protective and adaptive functions of KKS and FS making them damaging factors contributing to the malignant process spread.
1. Биохимический состав асцитической жидкости.(Электронный ресурс).URL:http://www.medactiv.ru/ydiagn/diagn-090021.shtml(дата публикации 22.05.12).
2. Меньшенина А.П. Внутрибрюшинная химиотерапия на белковом концентрате асцитической жидкости в комплексном лечении больных асцитной формой рака яичников III–IV стадии заболевания: автореф.дис... канд. мед. наук. – Ростов-на-Дону, 2009. – 22 с.
3. Добровольский А.Б., Титаева Е.В. Система фибринолиза: регуляция активности и физиологические функции её основных компонентов. Обзор //Биохимия. – 2002. – Т. 67. – №1. – С. 116-126.
4. Франциянц Е.М., Козлова Л.С., Горбунова Т.А. Плазмин, плазминоген и ингибиторы в ткани перифокальной зоны злокачественной опухоли мозга и ликворе //Thejournalmalignanttumors. – Ноябрь, 2012. – Т.2. – №2. С. 159 (материалы XVI Российского онкологического конгресса).
5. Франциянц Е.М., Комарова Е.Ф., Черярина Н.Д. Состояние калликреин-кининовой системы ткани яичников при трансформации различного генеза. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2014. – № 2 – С. 52-54.
6. URL: www.rae.ru/upfs/?section=content&op=show_article&article_id=5007 (дата обращения: 04.04.2014).
6. Франциянц Е.М., Максимова Н.А., Козель Ю.Ю., Ильченко М.Г., Козлова Л.С. Мониторинг плазминогена и плазмина в плазме крови при лечении нефробластом у детей //Межд. журнал экспериментального образования. – 2014. – №1. – С. 87-89.
7. Ходюкова А.Б., Батуревич Л.В. Лабораторное исследование выпотных жидкостей //Медицинские новости. – 2011. – №10. – С. 17-19.
8. Яровая Г.А. Калликреин-кининовая система. Прошлое и настоящее.URL:http://www.myshared.ru/slide/662762/ (опубликовано 11.12.2013).
9. AthanasiaPavlopoulou, GeorgiosPampalakis, IoannisMichalopoulos, Georgia Sotiropoulou. Evolutionary History of Tissue Kallikreins. Published: November 01, 2010. DOI: 10.1371/journal.pone.0013781. Affiliation: Department of Pharmacy, School of Health Sciences, University of Patras, Rion-Patras, Greece.
10. FrantsiyantsYe.M., Moiseyenko T.I., KomarovaYe.F., Kozlova L.S. Using certain indices of fibrinolytic system for forecasting the efficiency of neoajuvant chemotherapy in ovarian cancer. Journal of clinical oncology 2013 ASCO annual meeting Proceedings 49th Annual Meeting May 31-June, 4 2013 e 22022.
11. Katarina Wolf, Wu Yi I., Liu Yueying, Geiger Jӧrg, Tam Eric, Overall Christopher, Stack M. Sharon, Friedl Peter. Multi-step pericellular proteolysis controls the transition from individual to collective cancer cell invasion // Nature Cell Biol. – 2007. – V.9. – no.8,рр. 893-904.
12. Reis Fernando M., Silva-FilhoAgnaldo L., TriginelliSérgio A., CamargosAroldo F. Biochemical markers of ovarian cancer: Diagnostic and prognostic value // Ital. J. Gynaecol. and Obstet. – 2004. – V.16. – no. 3-4, pр. 97-102.