Заболеваемость и смертность пациентов с меланомой кожи характеризуется тенденцией к росту в настоящее время. Основными методами диагностики являются дерматоскопия, цитологическое исследование, эксцизионная биопсия, ультразвуковая диагностика. Однако, актуальным является разработка новых маркеров, создание наиболее совершенной диагностической системы, изучение результатов комплексного применения нескольких известных маркеров, что позволит расширить диагностические возможности специалистов в выявлении меланоцитарных образований кожи. В обзоре представлены сведения о патогенетической значимости ростовых факторов и компонентов системы активации плазминогена, маркеров Кi-67, р53, bcl-2, HMB-45, Melan PNL2 при росте, развитии и лечении меланомы кожи. Выявленные метаболические изменения указывают на тесную связь патогенеза меланомы кожи и невусов, а также на возможность малигнизации последних. Дальнейшие исследования факторов роста, компонентов системы активации плазминогена, маркеров пролиферации и апоптоза могут расширить возможности ранней диагностики меланоцитарных образований и будут способствовать оптимизации тактики лечения.
Morbidity and mortality of patients with skin melanoma now have the tendency to growth. The main diagnostic methods are dermatoscopy, cytological examination, excisional biopsy and ultrasound diagnostics. However, development of new markers is still actual, as well as creation of the most advanced diagnostic system and analysis of results of a complex use of several known markers that will allow expanding diagnostic capabilities of specialists in detection of melanocytic skin neoplasms. The review presents information on pathogenetic significance of growth factors, components of plasmonogen activation system and Кi-67, р53, bcl-2, HMB-45 and Melan PNL2 markers in melanoma growth, development and treatment. The revealed metabolic changes demonstrate a close relationship between pathogenesis of melanoma and nevi, as well as possibility of malignization of the last. Further studies of the growth factors, components of plasminogen activation system, markers of proliferation and apoptosis can expand capabilities of an early diagnostics of melanocytic neoplasms and will contribute to optimization of the treatment strategy.
1. Боровская Т.Ф., Марочко А.Ю., Машенкина Я.А., Курпас Э.Х. Клинико-прогностическая значимость молекулярно-биологических маркеров супрессии опухолевого роста, пролиферации и их регуляторов при меланоме кожи.// Дальневост. Мед. Журнал. – 2010. - № 1. – С. 119-122.
2. Герштейн Е. С. Система активации плазминогена как показатель метастатической активности опухолей и потенциальная мишень противоопухолевой терапии // Материалы IV ежегодной Российской онкологической конференции. – М., 2000. – С. 21.
3. Герштейн Е. С., Кушлинский Н. Е. Активаторы плазминогенаурокиназного и тканевого типов и их ингибитор PAI-1 в опухолях человека // Бюлл. эксп. биол. мед. – 2001. – Т.131, № 1. – С. 81.
4. Михнин А.Е., Тарков С.А., Фролова О.С., Меланома кожи головы и шеи; современное состояние проблемы// Вопросы онкологии. – 2012. -№1 – С. 19-25.
5. Непомнящая Е.М, Гусарева М.А., Петров С.В. // Вопросы онкологии. – 2008. – Т. 54, №6. – С. 744-748.
6. Парсункова К.А., Михайлова И.Н., Евстегнеева И.В., Чкадуа Г.З., Петенко Н.Н., Караулов А.В., Барашникова А.Ю., Ворожцов Г.Н. Сравнительный анализ содержания S-100, CD44, TFG-, VEGF-A в сыворотке крови больных с диссеминированной меланомой на фоне вакцинотерапии // Молекулярная медицина. – 2010. - № 6. – С. 34-39.
7. Позднякова В.В. Неоадьювантная химиотерапия в комплексном лечении больных меланомой кожи 1-3стадий: Автореферат дисс. д.м.н. – Ростов-н/Д., 2006. – 48 с.
8. Соколов Д.В. Булычева И.В., Махсон А.И., Воронцов Г.Н., Кузьмин С.Г. Диспластический невус // Российский онкологический журнал. – 2009. – №5. – С. 44-46.
9. Состояние онкологической помощи населению России в 2013 году. Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петрова – М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» МЗ России. – 2014. – 235 с.
10. Франциянц Е.М., Козлова Л.С., Комарова Е.Ф., Позднякова В.В., Погорелова Ю.А., Черярина Н.Д., Хохлова О.В. Тканевая система активации плазминогена при меланоме кожи // Современные проблемы науки и образования. – 2013. - №2. – С. 407.
11. Франциянц Е.М., Комарова Е.Ф., Бандовкина В.А., Позднякова В.В., Черярина Н.Д. Сравнительная оценка экспрессии факторов роста в пигментных новообразованиях кожи // Молекулярная медицина. – 2015. - №1. – С. 14-16.
12. Франциянц Е.М., Комарова Е.Ф., Позднякова В.В., Погорелова Ю.А., Черярина Н.Д., Розенко Л.Я., Хохлова О.В. Система факторов неоангиогенеза и пролиферации в ткани меланомы кожи, ее перифокальной зоны и по линии резекции // Фундаментальные исследования. – 2013. - №7 (ч. 2). – С. 423-427.
13. Франциянц Е.М., Комарова Е.Ф., Позднякова В.В., Розенко Л.Я., Погорелова Ю.А., Черярина Н.Д., Хохлова О.В. Показатели системы активации плазминогена и ростовых факторов в ткани невусов и меланомы кожи // Молекулярная биология. – 2014. – Т.48, № 3. – С. 518.
14. Besaratinia A., Pfeifer C.P. Measuring the formation and repair of UV damage at the DNA sequence level by ligation-mediated PCR // Methods Mol Biol. – 2012. 920:189-202.
15. Groves M.D., Hess K.R., Puduvalli V.K., Colman H., Conrad C.A., Gilbert M.R., Weinberg J., Cristofanilli M., Yung W.K., Liu T.J. Biomarkers of disease: cerebrospinal fluid vascular endothelial growth foctor (VEGF) and stromal cell derived factor (SDF)-1 levels in patients with neoplastic meningitis (NM) due to breast cancer, lung cancer and melanoma // J. Neurooncol. – 2009. - №94. – P. 229-234.
16. Mackie R.M., Hauschild A., Eggermant A.M. Epidemiology of invasive cutaneus melanoma // Ann Oncol. – 2009. – 20 Suppl 6.
17. Perera M., Tsang C.S., Distel R.J., Lacy J.N., Ohno-Machado L., Ricchiuti V., Samaranayake L.P., Smejkal G.D., Smith M.G., Trachtenberg A.J., Kuo W.P. TFG-1 interaotome: metastasis and bejond // CancerGenom. Proteom. – 2010. - №7 – P. 217-229.
18. Sachdev D., Yee D. Disrupting insulin-like growth factor signaling as a potential cancer therapy // Mol. Cancer Ther. – 2008. - №6. – P. 1-12.
19. Zhu X., Asa S.L., Ezzat S. Genetic and epigenetic mechanisms down-regulate FGF receptor 2 to induce melanoma-associated antigen A in brest cancer // Am. J. Pathol. – 2010. - №176. – P. 2333-2343.