Лечение больных с рецидивами и резистентной к терапии формой лимфомыХоджкинаявляется актуальной проблемой.У больных до начала терапии среди общих неспецифических адаптационных реакций доминируют патологические типы реагирования. Проведение ПХТ II линии сопровождается высоким стрессогенным влиянием.Авторами разработан оригинальный способ лечения – экстракорпоральная иммунотерапия с использованием интерферона α-2b и рекомбинантного интерлейкина-2. Сочетание данного метода лечения со стандартной полихимиотерапиейII линии позволяет снизить до минимума негативные последствия действия цитостатиков. Отмечено выраженное модулирующее влияние предложенного метода лечения на молекулярные системы крови в процессе фазового перехода из жидкого в твердотельное состояние. Противоопухолевая эффективность иммуномодулируемой химиотерапии определяется не только угнетением роста злокачественной опухоли, но и ослаблением патофизиологических механизмов ее влияния на внутреннюю среду организма. Это демонстрируется процессами упорядочивания структуры системного и подсистемного уровня самоорганизации сыворотки крови.
Treatment of patients with recurrences and therapy-resistant Hodgkin´s lymphoma is an actual problem. Before the therapy, pathological types of response prevail in patients among general non-specific adaptation reactions. Second-line polychemotherapy is accompanied by a strong stressogenic impact. The authors developed an original treatment method - extracorporal immunotherapy with interferon α-2b and recombinant interleukin-2. Combination of this method and a standard second-line polychemotherapy allows minimizing negative effects of cytostatics. A significant modulating effect of the treatment method on molecular blood systems was registered during the phase transition from liquid to solid state. Antitumor effectiveness of immunomodulatory chemotherapy is determined not only by the inhibition of malignant tumor growth but also by weakening of the pathophysiological mechanisms of its influence on the body’s internal environment. It is demonstrated by the processes of ordering of the structure of system and subsystem levels of blood serum self-organization.
1. Богатырева Т.И., Павлов В.В., Шкляев С.С. Рецидивы лимфомыХоджкина: возможности продления жизни без высокодозной химиотерапии // Врач. – 2012. - № 11. – С.5–8.
2. Брюзгин В.В., Платинский Л.В. Роль цитокинов в химиотерапии злокачественных опухолей: практика применения цитокиновых препаратов Рефнот® и Ингарон® при распространенных опухолевых процессах с множественными метастазами // Современная онкология. – 2014. - № 1. – С.2-7.
3. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С., Шихлярова А.И. Антистрессорные реакции и активационная терапия. Реакция активации как путь к здоровью через процессы самоорганизации. – Екатеринбург: «Филантроп», 2002. – 196 с.
4. Гаркави Л.Х., Уколова М.А., Кваина Е.Б. Закономерность развития качественно отличающихся общих неспецифических адаптационных реакций организма / Диплом на открытие № 158 Комитета совета министров СССР по делам изобретений и открытий // Открытия с СССР. – М., 1975. - № 3. – С. 56-61.
5. Демина Е.А. Дискуссионные вопросы лечения распространенных стадий лимфомыХоджкина // клиническая онкогематология (Материалы 17-го Российского онкологического конгресса). – 2014. –Т.1. - № 7. – С. 94-96.
6. Златник Е.Ю. Роль иммунной системы в реализации эффектов химиотерапии на аутологичных жидких тканях у онкологических больных: Автореф. дис. … докт. Мед. наук. –Ростов н/Д., 2003. – 51 с.
7. Шабалин В.Н., Шатохина С.Н. Маркеры злокачественного роста в морфологической картине биологических жидкостей человека // Вопросы онкологии. – 2010. – Т. 56.-№ 3. – С. 293-300.
8. Шихлярова А.И., Максимов Г.К. Новый интегральный показатель состояния адаптивных процессов при проведении хирургического, лучевого и лекарственного лечения с использованием аутосред организма // Актуальные вопросы теоретической, экспериментальной и клинической онкологии. – М., 2006. – С. 407-416.
9. Zhang X.M., Aguilera N. New immunohistochemistry for B-cell lymphoma and Hodgkin lymphoma // Arch. Pathol. Lab. Med. – 2014. - № 138(12). – P.1666-1672.