Проведен сравнительный анализ изменения количественных показателей эритроцитарного, тромбоцитарного и лейкоцитарного звеньев периферической крови у крыс с карциномой WALKER-256 под влиянием производных пиримидина и 3-гидроксипиридина – ксимедона и мексидола при химиотерапии доксорубицином и паклитакселом. Исследование проводилось на 83 крысах-самках линии Wistar массой 150–250 г. Доксорубицин (4 мг/кг) и паклитаксел (6 мг/кг) вводили внутрибрюшинно однократно. Ксимедон и мексидол вводили внутримышечно в дозах 100 и 50 мг/кг соответственно. Установлено, что уже на 14-е сутки эксперимента ксимедон эффективнее мексидола уменьшает степень тяжести анемии. Ксимедон и мексидол сопоставимы по способности снижать тяжесть тромбоцитопении и лейкопении. Сочетанное применение ксимедона и мексидола препятствует развитию нейтропении более эффективно, чем использование их по отдельности, но не обладает преимуществом в отношении защиты эритроцитарного и тромбоцитарного звеньев периферической крови.

The comparative analysis of changes of quantitative indicators of erythrocyte, platelet and leukocyte components of peripheral blood in rats with Walker-256 carcinoma at the influence of pyrimidine and 3-hydroxypyridine derivatives – xymedon and mexidol, at the chemotherapy with doxorubicin and paclitaxel has been carried out.The study has been carried out in 83 female Wistar rats, weighing 150–250 g. Doxorubicin (4 mg/kg) and paclitaxel (6 mg/kg) were administered intraperitoneally once. Xymedon (100 mg/kg) and mexidol (50 mg/kg) were administered intramuscularly. It has established that xymedon reduces severity of anemia on the 14th day of the experiment more efficiently than mexidol. Xymedon and mexidolare comparable in reduction of severity of thrombocytopenia and leukopenia. The combination of xymedon andmexidolprevents the development of neutropenia more efficiently than separate use of these medicines, but it does not any advantagesin protection of erythrocyte and platelet components of peripheral blood.