Основной причиной смерти среди пациентов с хронической болезнью почек, получающих почечно-заместительную терапию хроническим гемодиализом, является сердечно-сосудистая патология. Регулярные изменения объема жидкости у диализных пациентов вызывают изменения пред- и постнагрузки на миокард, что в дальнейшем приводит к структурно-функциональным изменениям сердца. Изменения миокарда могут проявляться концентрическим ремоделированием, концентрической и эксцентрической гипертрофией миокарда левого желудочка. Важное значение в изменении геометрии миокарда принадлежит нарушениям минерального обмена, в том числе и таким участникам, как FGF-23 и alpha-Klotho. Выявлению связи FGF-23 и гипертрофии посвящено большое количество исследований, а работ, посвященных изучению данного морфогенетического белка и его кофактора при развитии различных типов перестройки миокарда, существенно меньше, что позволило нам изучить данную зависимость и сделать вывод, что FGF-23 и alpha-Klotho являются факторами перестройки миокарда левого желудочка.

The main cause of death among patients with chronic kidney disease receiving renal replacement therapy chronic hemodialysis is cardiovascular disease. Regular changes in the volume of fluid in dialysis patients cause changes in preload and afterload on the myocardium, which further leads to structural and functional changes of the heart. Changes may occur myocardial concentric remodeling, concentric and eccentric hypertrophy of the left ventricular myocardium. Importance of changes in myocardial geometry belongs disorders of mineral metabolism, including participants such as FGF-23 and alpha-Klotho. Identify links FGF-23 and hypertrophy of the subject of many studies, and studies on this morphogenetic protein and a cofactor in the development of various types of restructuring infarction significantly smaller, allowing us to examine this relationship and to conclude that FGF-23 and alpha-Klotho They are factors reconstruction of left ventricular myocardium.