<p> Гесперидин - флаванон, применяемый в медицинской практике как венотропное средство, был получен из кожуры Citrus reticulata. Для полного гидролиза 7-О-рамноглюкозида гесперетина с целью получения агликона использовали систему СН₃СООН:Н₂SО₄:С₂Н₅ОН (1:1:9). С агликоном проводили реакцию оксимирования, полученный оксим представляет собой бледно-желтые кристаллы ромбической формы с температурой плавления 233 &deg;С. Структуру полученного соединения доказывали УФ-, ИК- и ¹Н ЯМ- и ¹³С ЯМР-спектроскопии. В УФ-спектроскопии наличие в молекуле =N-ОН группы обусловливает гипсохромное смещение полос поглощения по сравнению с незамещенным флаваноном, максим поглощения составляют 282 нм и 330 нм. В ИК-спектроскопии для гесперетина в области 1647 см-1 проявляется &nu; (С=О), в оксиме при 1637 проявляется С=N связь группы =N-ОН. В спектре ЯМР ¹Н диагностическим является сигнал при 11,20 м.д. - принадлежащий протону группы =N-ОН. </p>

Hesperidin is a flavanone, used as the venotonic medicine in medical practice. It was obtained from the Citrus reticulate peel. The pharmacological activity of the aglycone of hesperidin - hesperetin, is not inferior to the original diglycoside.&nbsp;To acquire aglycone in the full hydrolysis 7-O-ramnoglucoside hesperidin the mix СН₃СООН:Н₂SО₄:С₂Н₅ОН (1:1:9) was used. Aglycone was used in the oximation reaction. Obtained oxime is the rhombic yellowish crystal powder (crystals) with the melting point 233 ^оС. The structure of produced substance is proved by UV-, IR- and ¹H NMR, ¹³C NMR spectroscopy. In comparison with the unsaturated flavones on the UV-spectrum hypsochromuc shift is observed due to the =N-OH group; maximum are observed at 282 nm and 330 nm. On the IR-spectrum of hesperetin at 1647 cm^-1 C=O is found out, in the oxime at 1637 С=N is found out due to =N-OH group. On the ¹H NMR spectrum diagnostic signal is detected at 11,20 ppm which belongs to the proton of =N-OH group.