Проведен клинический анализ особенностей течения физиологической беременности и роли факторов роста и мелатонина в развитии плацентарной недостаточности и задержки роста плода во втором и третьем триместрах. Выявлена взаимосвязь между изучаемыми биохимическими маркерами. При проведении исследования определялось содержание в сыворотке крови мелатонина, факторов роста (сосудисто-эндотелиального фактора роста (СЭФР), фактора роста плаценты (ФРП), трансформирующего фактора роста – 1β (ТФР-β)). Так, концентрация мелатонина в сыворотке крови при физиологическом и осложненном течении беременности достоверно не отличалась. Однако уровень содержания факторов роста в группе женщин с плацентарной недостаточностью был выше, чем при физиологической беременности. Эти изменения были достоверными. По данным непараметрического корреляционного анализа изучаемые нами показатели были значимо связаны между собой.
An analysis of the clinical characteristics of a normal pregnancy and the role of growth factors and melatonin in the development of placental insufficiency and fetal growth retardation in the second and third trimesters. Identified the correlation between the studied biochemical markers. The study, determined the content in serum melatonin, growth factors (vascular endothelial growth factor (VEGF), placental growth factor (EDF), transforming growth factor – 1β (TGF-1β). Thus, the concentration of melatonin in the blood serum at physiological and complicated pregnancy did not differ significantly. However, levels of growth factors in women with placental insufficiency was higher than in normal pregnancy. These changes were significant. According to the non-parametric correlation analysis we studied parameters were significantly related.
1. Аржанова О.Н. Экспрессия биогенных аминов при плацентарной недостаточности / О.Н. Аржанова, И.М. Кветной, А.В. Кузнецова, А.В. Колобов // Журнал акушерства и женских болезней. – 2006. – Т. 55. – Вып. 1. – С. 44-49. – Библ.: 25 назв.
2. Уварова Е.В. Репродуктивное здоровье девочек России в начале XXI века. / Е.В. Уварова // Акуш. и гин. – 2006. – Прил. – С. 27-30.
3. Храмова А.С. Профилактика неблагоприятных перинатальных исходов у беременных группы высокого риска развития гестоза и синдрома задержки роста плода / А.С. Храмова // Вопр. гин., акуш. и перинатол. – 2004. – Т. 3, № 4. – С. 46-50.
4. Федорович О.К. Влияние уровня секреции мелатонина и эстрадиола на развитие аномалий родовой деятельности / О.К. Федорович // Мать и дитя: материалы XI Всероссийского научного форума. – М., 2010. – С. 251-252.
5. Mayhew T.M. Aspects of human fetoplacental vasculogenesis and angiogenesis. III. Changes in Complicated Pregnancis / T.M. Mayhew, D.S. Charnock-Jones, P. Kaufmann // Placenta. – 2004. –Vol.25. – P. 127-139.
6. Roberts J.M. Preeclampsia: Recent insights / J.M. Roberts, H.S. Gammill // Hypertension. – 2005. – Vol. 46. – P. 1243-1249.
7. Breier G. Angiogenesis in embryonic development - a review / G. Breier // Pla¬centa. – 2000. – Vol.21, No. 3. – P. 11-15.
8. Payne B., Magee L.A., von Dadelszen P. Assessment, surveillance and prognosis in pre-eclampsia. Best Pract Res C/in ObstetGynaeco/ 2011; 25:449-62.
9. Tamura H. Fetal / placental regulation of maternal melatonin in rats / Tamura H., Takayama H., Nakamura Y., Reiter R.J., Sugino N. // J Pineal Res. 2008 Apr; 44 (3): 335-340.
10. Gamba M. Control of GnRH neuronal activiti by metabolic factors: the role of leptin and insulin / M. Gamba, F.P. Pralong // Mol. Cell Endocrinol. – 2006. – Vol. 254/255. – P. 133-139.