Исследовались процессы электроосаждения свинца, индия, олова и сплавов индий-кадмий, кадмий-олово из электролитов, содержащих различные добавки поверхностно-активных органических веществ (ПАОВ). При проведении исследований использован температурно-кинетический метод, а также метод хроновольтамперометрии. На основании данных различных исследователей, в том числе собственных, в области электроосаждения металлов показана возможность применения температурно-кинетического метода для определения лимитирующей стадии, обуславливающей величину предельного катодного тока. Приведены основные причины возникновения предельного тока при разряде ионов металлов, а именно: замедленная стадия разряда, диффузия, комплексообразование, адсорбция ПАВ. Таким образом, наиболее целесообразно использование температурно-кинетического метода для исследования кинетики электрохимических реакций для случаев, когда на поляризационных кривых имеются площадки предельного тока. В данном случае величина эффективной энергии активации не зависит от потенциала в широком диапазоне значений.
Processes of electrodeposition of lead, indium, tin and alloys indium-cadmium, cadmium-tin from the electrolytes containing different components of the surface-active organic substances (SAOS) were researched. When carrying out researches the temperature and kinetic method, and also a voltammetry method is used. Based on these different researchers, including own, in the field of electrodeposition of metals possibility of application of a temperature and kinetic method for determination of the limiting stage causing value of a limiting cathode current is shown. Basic reasons of origin of a limiting current in case of discharge of ions of metals are given, namely: slow stage of discharge, diffusion, complex formation, adsorption surfactant. Thus, use of a temperature and kinetic method for research of kinetics of electrochemical responses for cases when on polarizable curves there are platforms of a limiting current is most expedient. In this case value of effective activation energy doesn´t depend on potential in broad range of values.
1. Афанасьев Б.Н., Дамаскин Б.Б. О факторах, определяющих скорость электрохимических реакций в присутствии поверхностно-активных органических веществ // Электрохимия. –1980. –т. 16. –№ 3. –С. 280-284.
2. Балакай В.И. Электроосаждение никеля, серебра и их сплавов из электролитов-коллоидов: закономерности, технологические, ресурсосберегающие и экологические решения: Автореф. дис. докт. техн. наук. – Новочеркасск, 2003. –39 с.
3. Горбачёв С.В. Влияние температуры на электролиз как кинетический метод исследования природы электрохимических процессов //Труды 4-го совещания по электрохимии. – М., АН СССР, 1959, с. 61-71.
4. Дамаскин Б.Б., Афанасьев Б.Н. Современное состояние теории влияния адсорбции органических веществ на кинетику электрохимических реакций. //Электрохимия. –1977. –Т.13. –№ 8. C. 1099-1117.
5. Изгарышев Н.А., Горбачев С.В. Курс теоретической электрохимии. – М.: Изд-во химической литературы, 1951. –507 с.
6. Кабдрахимова А.К. Влияние поверхностно-активных органических веществ на разряд и ионизацию кадмия и свинца на ртутном, амальгамных и твердых электродах. Дис…. канд. хим. наук. – Алма-Ата. 1984. –185 с.
7. Кудрявцев Н.Т. Электролитические покрытия металлами. – М.: Химия, 1979. –352 с.
8. Лошкарев М.А., Лошкарев Ю.М. Влияние поверхностно-активных веществ на электродные процессы. //Вольтамперометрия органических и неорганических соединений. –М.: Наука. –1985. –С. 35-47.
9. Феттер К. Электрохимическая кинетика. –М.: Мир. –1967. –856 с.
10. Френкель Я. И. Кинетическая теория жидкостей. Л.: Наука. –1975. –592 с.