<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<article xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:noNamespaceSchemaLocation="JATS-archive-oasis-article1-4.xsd" article-type="research-article" dtd-version="1.4" xml:lang="ru">
  <front>
    <journal-meta>
      <journal-title-group>
        <journal-title>Журнал Современные проблемы науки и образования</journal-title>
      </journal-title-group>
      <issn>2070-7428</issn>
      <publisher>
        <publisher-name>Общество с ограниченной ответственностью &amp;quot;Издательский Дом &amp;quot;Академия Естествознания&amp;quot;</publisher-name>
      </publisher>
    </journal-meta>
    <article-meta>
      <article-id pub-id-type="publisher-id">ART-16851</article-id>
      <title-group>
        <article-title>ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ КОМБИНАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ФОЛАТНОГО ОБМЕНА В ФОРМИРОВАНИИ ПРЕЭКЛАМПСИИ</article-title>
      </title-group>
      <contrib-group>
        <contrib contrib-type="author">
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="ru">
              <surname>Верзилина</surname>
              <given-names>И.Н.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="en">
              <surname>Verzilina</surname>
              <given-names>I.N.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <email>Anastasia050689@yandex.ru</email>
          <xref ref-type="aff" rid="aff7d883430"/>
        </contrib>
        <contrib contrib-type="author">
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="ru">
              <surname>Тверская</surname>
              <given-names>А.В.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="en">
              <surname>Tverskaya</surname>
              <given-names>A.V.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <email>Anastasia050689@yandex.ru</email>
          <xref ref-type="aff" rid="aff7f966ba0"/>
        </contrib>
      </contrib-group>
      <aff id="aff7d883430">
        <institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВПО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»</institution>
        <institution xml:lang="en">FGAOU VPO "Belgorod State University"</institution>
      </aff>
      <aff id="aff7f966ba0">
        <institution xml:lang="ru">МБУЗ "Городская поликлиника №2"</institution>
        <institution xml:lang="en">MBUZ "Polyclinic №2"</institution>
      </aff>
      <pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2014-06-30">
        <day>30</day>
        <month>06</month>
        <year>2014</year>
      </pub-date>
      <issue>6</issue>
      <fpage>1199</fpage>
      <lpage>1199</lpage>
      <permissions>
        <license xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
          <license-p>This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY 4.0 license.</license-p>
        </license>
      </permissions>
      <self-uri content-type="url" hreflang="ru">https://science-education.ru/ru/article/view?id=16851</self-uri>
      <abstract xml:lang="ru" lang-variant="original" lang-source="author">
        <p>В настоящем исследовании представлены результаты изучения роли комбинаций полиморфных вариантов генов фолатного цикла с развитием преэклампсии. Выполнено клинико-лабораторное обследование женщин (основной 315 беременных с диагнозом преэклампсия) и контрольной группы (179 женщин с нормальным течением беременности). Нами установлены генетические варианты ферментов фолатного цикла, ассоциированные с развитием ПЭ. Установлено, что комбинация генетических вариантов ферментов фолатного цикла TYMSIVS6-68TT – тимидилат-синтетаза (OR=3,65) и MTHFR +1298CC и MTHFR +677T – метилентетрагидрофолатредуктаза (OR=6,47) повышают риск развития преэклампсии. Было установлено протективное значение для шести различных комбинаций шести генетических вариантов ферментов фолатного цикла MTHFR +1298A – метилентетрагидрофолатредуктаза, SHMT1 +1420C – серин-гидроксиметил-трансфераза, MTR +2756A – метионин-синтаза и для TYMS -1053C, TYMSIVS6 -68C, TYMS -1122A – тимидилат-синтетаза (OR=0,49-0,54).</p>
      </abstract>
      <abstract xml:lang="en" lang-variant="translation" lang-source="translator">
        <p>The scientific research shows the results of studying the role of polymorphic folate cycle genes combinations with the development of preeclampsia. The laboratory examination of women (main group of 315 pregnant women with a preeclampsia) and control group (179 women with normal pregnancy) was performed. Genetic variants of folate cycle enzymes associated with the development of PE were obtained. It was found that a combination of genetic variants of folate cycle enzymes TYMSIVS6-68TT (OR = 3,65) and MTHFR + 1298CCi MTHFR + 677T (OR = 6,47) increases the risk of pre-eclampsia. Protective data were found for six different combinations of the six genetic variants of folate cycle enzymes MTHFR + 1298A, SHMT1 + 1420C, MTR + 2756A, TYMS -1053C, TYMSIVS6-68C, TYMS -1122A (OR = 0,49-0,54).</p>
      </abstract>
      <kwd-group xml:lang="ru">
        <kwd>гены фолатного обмена</kwd>
        <kwd>беременность</kwd>
        <kwd>преэклампсия</kwd>
      </kwd-group>
      <kwd-group xml:lang="en">
        <kwd>folate metabolism genes</kwd>
        <kwd>pregnancy</kwd>
        <kwd>preeclampsia</kwd>
      </kwd-group>
    </article-meta>
  </front>
  <back>
    <ref-list>
      <ref>
        <note>
          <p>1.	Баранов В.С.     Молекулярная медицина   —   новое  направление    в диагностике,</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>2. профилактике и лечении наследственных и мультифакторных болезней.  /В.С. Баранов, Э.К. Айламазян - Мед акад. журн.-2001.- № 3.- С. 33—43</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>2. Баранов В.С. Генетический паспорт – основа индивидуальной и предиктивной медицины [Текст]   /В.С. Баранов – СПб.: Издательство Н-Л, Санкт-Петербург, 2009.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>3. Радзинский В. Е. Проблемы   гестоза   и подходы к их решению / В.Е. Радзинский, Т. В. Галина - // Казанский медицинский журнал. - 2007, т. 88, № 2.- С. 114–117.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>4. Сидорова И.С. Молекулярно-генетические маркеры в оценке степени тяжести гестоза /И.С. Сидорова, О.И. Гурина и др.//Акушерство и гинекология.- 2008.- №4.-С. 6-11.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>5. Серов В.Н. Гестоз – современная лечебная тактика/В.Н.Серов//РМЖ. – 2005. – Т.13, №1 (225). – С. 2-7.</p>
        </note>
      </ref>
    </ref-list>
  </back>
</article>
