При взаимодействии феноксипроизводных циклопропана и феноксиаллила с азотистой кислотой, образующейся insitu, имеет место нитрозирование либо в ароматическое ядро, либо по малому циклу. Изучено взаимодействие галогензамещенных производных феноксициклопропана в условиях реакции нитрозирования и конкурирующее влияние малого цикла и заместителей в феноксипроизводных на примере циклопропилметилфенилового эфира и 2-циклопропилфеноксиаллила.Установлено, что взаимодействие исследуемых соединений протекает не региоселективно. Синтезированные соединения в реакции с азотистой кислотой, образующейся insitu, подвергались преимущественному раскрытию малого цикла с образованием ожидаемых гетероциклических структур.Полученные соединения анализировались на ростостимулирующую активность.Показано, что пределы оптимальных концентраций, обладающих выраженной ростостимулирующей активностью составляют 0,01–0,001 мас.%

When reacting phenoxycyclopropane derivatives and phenoxyallyl with nitrous acid formed in situ, nitrosation takes place either in the aromatic nucleus, or in the small ring.The interaction of the halogenated cyclopropane derivatives phenoxynitrosation reaction conditions and the competing influence of the small loop and phenoxy substituents in derivatives of the example cyclopropyl-methylphenyl ether and 2-cyclopropylphenoxyallyl. It has been established that the interaction of the test compounds does not proceed regioselectively. Synthesized compounds by reaction with nitrous acid formed in situ, advantageous subjected disclosure small loop to form heterocyclic structures expected.The resulting compounds were analyzed for growth promoting activity.It is shown that the optimal concentration limits, with pronounced growth promoting activity constitute 0.01-0.001 mas.%.