Журнал Современные проблемы науки и образования 2070-7428 Общество с ограниченной ответственностью "Издательский Дом "Академия Естествознания" ART-15921 АНАЛИЗ ВКЛАДА ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ФОЛАТНОГО ОБМЕНА В ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К РАЗВИТИЮ ПРЕЭКЛАМПСИИ Тверская А.В. Tverskaya A.V. Anastasia050689@yandex.ru ФГАОУ ВПО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» FGAOUVPO "Belgorod State University" 12 06 2014 6 1072 1072 This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY 4.0 license. https://science-education.ru/ru/article/view?id=15921

В статье приведены результаты исследования ассоциаций молекулярно-генетических маркеров генов фолатного цикла с развитием преэклампсии у беременных русской национальности, являющихся уроженками Центрального Черноземного региона России. Проведен комплексный анализ частот аллелей и генотипов у беременных с преэклампсией и контрольной группы (беременных с нормально протекающей беременностью). В группу беременных с преэклампсией вошли 315 пациенток, контрольную группу составили 179 беременных без преэклампсии. Установлено, что наибольшие различия частот генетических полиморфизмов генов фолатного обмена у беременных с преэклампсией и контрольной группы выявлены по +1298АС MTHFR (35,74% и 41,52%, соответственно), +1298СС MTHFR (20,96% и 13,45%), MTR+2756GG (5,35% и 2,41%), +1420ТТ SHMT1 (14,14% и 8,72%), IVS6-68CT TYMS (8,36% и 4,24%).

The results of the study associations molecular genetic markers folate cycle genes with the development of preeclampsia in pregnant women with Russian nationality, who are natives of the Central Black Earth region of Russia. The complex analysis of allele and genotype frequencies in pregnant women with preeclampsia and control group (pregnant women with normal pregnancy). In the group of pregnant women with preeclampsia included 315 patients and the control group consisted of 179 pregnant women without preeclampsia. It was established that the greatest differences of frequencies of genetic polymorphisms of folate metabolism in pregnant women with preeclampsia and control groups identified by +1298ASMTHFR (35,74% and 41,52% respectively), +1298SSMTHFR (20,96% and 13,45% ), MTR + 2756GG (5,35% and 2.41%) +1420TTSHMT1 (14,14% and 8,72%), IVS6-68CT TYMS (8,36% and 4.24%).

 преэклампсия беременность гены фолатного обмена preeclampsia pregnancy folate metabolism genes

1. Айламазян Э.К. Гестоз: теория и практика [Текст] /Э.К.Айламазян, Е.В. Мозговая.– М.: А36 МЕДпресс информ, 2008. – 272 с. : ил.

2. Баев О. Р. Гестоз: клиника, диагностика, акушерская тактика и интенсивная терапия: монография [Текст]/Под общ. ред. А. Н. Стрижакова, А. И. Давыдова, З. М., Мусаева Л. И. М.: Инфомед, 2007. -79 с.

3. Баранов В.С. Генетический паспорт – основа индивидуальной и предиктивной медицины [Текст]/В.С. Баранов – СПб.: Издательство Н-Л, Санкт-Петербург, 2009.

4. Радзинский В. Е. Проблемы гестоза и подходы к их решению / В.Е. Радзинский,Т. В. Галина - //Казанский медицинский журнал. 2007, т. 88, № 2.- С. 114–117.

5. Серов В.Н. Гестоз — современная лечебная тактика /В.Н.Серов //РМЖ. —2005. — Т. 13, № 1 (225). — С. 2–7.

6. Сидорова И.С. Молекулярно-генетические маркеры в оценке степени тяжести гестоза /И.С. Сидорова, О.И. Гурина и др.//Акушерство и гинекология.- 2008.- №4.-С. 6-11.