Было проведено исследование полиморфизма генов системы гемостаза и генов, контролирующих уровень артериального давления. На базе ФГБУ "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации было обследовано 50 женщин с преэклампсией и 49 женщин с физиологическим течением беременности. Установлена ассоциация между присутствием в генотипе женщины низкофункциональных аллелей в генах рецепторов 1-ого и 2-ого типов для ангиотензина II (AGTR1 и AGTR2) и эндотелиальной синтазы окиси азота (NOS3) с повышенным риском развития преэклампсии. Выявленные в настоящем исследовании ассоциации могут быть использованы в качестве генетических маркеров предрасположенности к формированию преэклампсии, что позволит своевременно сформировать группу риска и скорректировать лечебно-профилактические мероприятия.
A study was conducted polymorphism hemostasis system genes and genes controlling blood pressure. On the basis of the FSBI "Ivanovo research Institute of maternity and childhood name C. N. Gorodkov" of the Ministry of health of the Russian Federation examined 50 women with preeclampsia and 49 women with physiological pregnancy. Set the association between the presence of genotype women nizkorentabelnyh alleles in the genes of the receptors of the 1st and 2nd types for angiotensin II (AGTR1 and AGTR2) and endothelial nitric oxide synthase (NOS3) with an increased risk of preeclampsia. Identified in the present study, the association can be used as genetic markers of predisposition to the formation of preeclampsia, which will allow time to form a group of risk and to adjust treatment and preventive measures.
1. Ворожищева А.Ю. Генетические факторы развития преэклампсии в популяциях различного этнического происхождения: Автореф. дисс. канд. мед. наук. – Томск, 2014. – 24 с.
2. Лоскутова Т.А. Определение генных полиморфизмов для оценки риска и профилактики развития преэклампсии у беременных // Вопросы современной медицины: тезисы докл. Международной заочной научно-практической конф. (Новосибирск, 11 февр. 2013г.). – Новосибирск, 2013.
3. Мозговая Е.В. Исследование генетической предрасположенности к гестозу: полиморфизм генов, участвующих в регуляции функции эндотелия // Журнал акушерства и женских болезней. – 2003. – Т. LII, № 2. – С. 25-34.
4. Преэклампсия: рук. / под ред. Г.Т. Сухих, Л.Е. Мурашко. – М.: ГЕОТАР-медиа, 2010. – 576 с.
5. Радьков О.В. Молекулярно-генетические аспекты патогенеза, клиники, профилактики и лечения артериальной гипертонии у беременных. Автореф. дисс. канд. мед. наук. – М., 2012. – 50 с.
6. Спиридонова М.Г., Трифонова Е.А., Фадюшина СВ. и др. Молекулярно-генетический анализ полиморфных маркеров генов, ответственных за функционирование факторов эндотелиальной системы в связи с осложнённым протеканием беременности // Медицинская генетика. – 2007. – Т. 4, № 3. – С. 38-42.
7. Халфорд-Князева И.П. Генетические маркеры прогнозирования преэклампсии. Автореф. дисс. канд. мед. наук. – М., 2013. – 22 с.
8. Arngrimsson R., Hayward C., Nadaud S. Evidence for a familial pregnancy-induced hypertension locus in the eNOS-gene region // Am. J. Hum. Genet. 1997. Vol. 61. P. 354-362.
9. Blaauw J. Abnormal endothelium-dependent microvascular reactivity in recently preeclamptic women // Obstet. Gynecol. – 2005. – Vol. 105. - №3. – Р. 626–632.
10. Sethupathy, P., Borel, C., Gagnebin, M., Grant, G. R., Deutsch, S., Elton, T. S., Hatzigeorgiou, A. G., Antonarakis, S. E. Human microRNA-155 on chromosome 21 differentially interacts with its polymorphic target in the AGTR1 3-prime untranslated region: a mechanism for functional single-nucleotide polymorphisms related to phenotypes // Am. J. Hum. Genet. – 2007. – Vol. 81. – Р. 405-413.