Методом изотопного обмена исследовано взаимодействие СО с промышленным катализатором MnAlCa в интервале температур -196±500°С. При температурах выше 300°С наблюдался гетерообмен С¹⁸О с поверхностным кислородом катализатора. ¹²С¹⁸О_г+[¹⁶О]_пов↔¹²С¹⁶О_г+[¹⁸О]_пов. Скорость гетерообмена в 1060 раз больше скорости гомомолекулярного обмена СО (¹²С¹⁸О+¹³С¹⁶О↔¹²С¹⁶О+¹³С¹⁸О ) при этой же температуре. Наряду с гетерообменом наблюдалось образование CO₂ в газовой фазе. На основании данных кинетики изотопного обмена и адсорбционных измерений высказано предположение, что в интервале температур -196±25°С обмен протекает через промежуточные комплексы адсорбированных молекул СО, слабо связанных с поверхностью. При высоких температурах равновесие между различными формами адсорбированного СО сдвинуто в сторону адсорбции с большей энергией связи и обмен между молекулами СО идет через соединения, включающие поверхностный кислород катализатора.

In this paper we report our results regarding the isotopic exchange reaction: ¹²С¹⁸О+¹³С¹⁶О↔¹²С¹⁶О+¹³С¹⁸О   over  MnAlCa _ catalyst  between -196 and +500⁰С . In the -196±25⁰С temperature range, no CO disproportionation/dissociation reactions are observed . For the  MnAlCa catalyst, an activation energy of 14,6 kJ mol^-1  was estimated for the isotopic mixing reaction within the range   -196±25⁰С . It is proposed that the CO isotopic exchange proceeds via no dissociative mechanism  in the same range.  At higher temperature, reactions of  CO disproportionation are observed. An exchange of the ¹⁶O from the MnAlCa support with the gas-phase ¹⁸O-containing isotopes of CO takes place. Three types of CO adsorbed species on MnAlCa were proposed. .Mass spectrometric, chemisorptions measurements have been employed.