<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<article xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:noNamespaceSchemaLocation="JATS-archive-oasis-article1-4.xsd" article-type="research-article" dtd-version="1.4" xml:lang="ru">
  <front>
    <journal-meta>
      <journal-title-group>
        <journal-title>Журнал Современные проблемы науки и образования</journal-title>
      </journal-title-group>
      <issn>2070-7428</issn>
      <publisher>
        <publisher-name>Общество с ограниченной ответственностью &amp;quot;Издательский Дом &amp;quot;Академия Естествознания&amp;quot;</publisher-name>
      </publisher>
    </journal-meta>
    <article-meta>
      <article-id pub-id-type="publisher-id">ART-15690</article-id>
      <title-group>
        <article-title>АНАЛИЗ ВКЛАДА ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ В ПОДВЕРЖЕННОСТЬ К ПРЕЭКЛАМПСИИ</article-title>
      </title-group>
      <contrib-group>
        <contrib contrib-type="author">
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="ru">
              <surname>Каганович</surname>
              <given-names>Е.Н.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="en">
              <surname>Kaganovich</surname>
              <given-names>E.N.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <email>mihail.kaganovich@gmail.com</email>
          <xref ref-type="aff" rid="affb7e452fc"/>
        </contrib>
      </contrib-group>
      <aff id="affb7e452fc">
        <institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВПО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» (НИУ «БелГУ»)</institution>
        <institution xml:lang="en">"The Belgorod state national research university" (NIU "BELGU")</institution>
      </aff>
      <pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2014-06-03">
        <day>03</day>
        <month>06</month>
        <year>2014</year>
      </pub-date>
      <issue>6</issue>
      <fpage>1029</fpage>
      <lpage>1029</lpage>
      <permissions>
        <license xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
          <license-p>This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY 4.0 license.</license-p>
        </license>
      </permissions>
      <self-uri content-type="url" hreflang="ru">https://science-education.ru/ru/article/view?id=15690</self-uri>
      <abstract xml:lang="ru" lang-variant="original" lang-source="author">
        <p>В данной работе приведены результаты исследований полиморфных маркеров генов цитокинов и их вовлеченности в формирование преэклампсии у беременных. В выборку включались индивидуумы русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России. Выполнено изучение распределения полиморфных вариантов генов-кандидатов среди беременных с преэклампсией в зависимости от наличия/отсутствия наследственной отягощенности и в контрольной группе. Данные о наличии (отсутствии) наследственной отягощенности по преэклампсии были получены у 200 беременных с преэклампсией из 247 женщин этой группы (81%). В исследуемой нами группе беременных с преэклампсией у 110 женщин (55%) отмечался отягощенный семейный анамнез, тогда как у 90 женщин (45%) наследственность была не отягощена. Молекулярно-генетический маркер - 403 G/A RANTES ассоциирован с формированием преэклампсии у индивидуумов без отягощенного семейного анамнеза.</p>
      </abstract>
      <abstract xml:lang="en" lang-variant="translation" lang-source="translator">
        <p>Results of researches of polymorphic markers of genes of tsitokins and their involvement into formation of a preeklampsiya at pregnant women are given in this work. Selection joined individuals of the Russian nationality, being natives of the Central Chernozem region of Russia. Studying of distribution of polymorphic options of candidate genes among pregnant women with a preeklampsiya depending on existence/lack of a hereditary burdeness and in control group is executed. Data on existence (absence) of a hereditary burdeness on a preeklampsiya were obtained at 200 pregnant women with a preeklampsiya from 247 women of this group (81%). In the group of pregnant women investigated by us with a preeklampsiya at 110 women (55%) the burdened family anamnesis whereas at 90 women (45%) heredity wasn&amp;acute;t burdened was noted. The molecular and genetic marker - 403 G/A RANTES is associated with formation of a preeklampsiya at individuals without the burdened family anamnesis.</p>
      </abstract>
      <kwd-group xml:lang="ru">
        <kwd>преэклампсия</kwd>
        <kwd>артериальное давление</kwd>
        <kwd>беременность</kwd>
        <kwd>цитокины</kwd>
        <kwd>праймеры и зонды</kwd>
        <kwd>наследственная отягощенность</kwd>
      </kwd-group>
      <kwd-group xml:lang="en">
        <kwd>preeklampsiya</kwd>
        <kwd>arterial pressure</kwd>
        <kwd>pregnancy</kwd>
        <kwd>tsitokins</kwd>
        <kwd>primers and probes</kwd>
        <kwd>hereditary burdeness</kwd>
      </kwd-group>
    </article-meta>
  </front>
  <back>
    <ref-list>
      <ref>
        <note>
          <p>1.	Бочков, Н.П. Клиническая генетика [Текст] : учебник для студентов мед.вузов / Н.П. Бочков ; УМО по мед. и фармац. образованию вузов России. – М. : ГЭОТАР МЕД, 2004. – 480 с.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>2.	Колгушкина, Т.Н. Гестоз: этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение [Текст] : метод.рекомендации / Т.Н. Колгушкина ; Минск. гос. мед. ин-т. – Минск : МГМИ, 2000. – 36 с.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>3.	Преэклампсия [Текст]: рук. / под ред. Г.Т. Сухих, Л.Е. Мурашко. – Москва :ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 576 с. – (Б-ка врача-специалиста. Акушерство. Гинекология).</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>4.	Савельева, И.В. Роль фактора роста плаценты в прогнозе развития тяжелых гестационных осложнений у беременных с метаболическим синдромом [Текст] / И.В. Савельева, С.В. Баринов, Е.В. Рогова // Российский вестник акушера-гинеколога. – 2012. – Т. 12, № 1. – С. 16-19.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>5.	Сидорова, И.С. Эндотелиальная дисфункция в развитии гестоза [Текст] / И.С. Сидорова, И.Л. Галинова // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. – 2006. – Т. 5, № 1. – С. 75-81.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>6.	A low COMT activity haplotype is associated with recurrent preeclampsia in a Norwegian population cohort (HUNT2) [Text] / L. T. Roten, M. H. Fenstad, S. Forsmo [et al.] // Mol. Hum. Reprod. – 2011. – Vol. 17, № 7. – P. 439-446.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>7.	Mathew, C. G. The isolation of high molecular weight eukaryotic DNA[Text] / C. G.Mathew // Methods. Mol. Biol. – 1985. – Vol. 2. – P. 31-34.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>8.	Williams, P.J. The genetics of pre-eclampsia and other hypertensive disorders of pregnancy [Text] / P.J. Williams, F.B. Pipkin // Best Pract. Res. Clin. ObstetGynaecol. – 2011. – Vol. 25, № 4. – P. 405-417.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>9.	Young, B.C. Pathogenesis of preeclampsia [Text] / B.C. Young, R.J. Levine, S. A. Karumanchi // Annu Rev. Pathol. – 2010. – Vol. 5. – P. 173-192.</p>
        </note>
      </ref>
    </ref-list>
  </back>
</article>
