Разработана методика идентификации и количественного определения верапамила в геле. Использовали метод тонкослойной хроматографии с видеоденситометрической регистрацией аналитического сигнала. Для хроматографирования использовали пластинки марки «Sorbfil ПТСХ-АФ-В-УФ» размером 10х15 см. Подвижная фаза - система растворителей «ацетон - вода очищенная» (8:2). Детектирующий реагент – реактив Бушарда. На жёлтом фоне реактива появляются пятна коричневого цвета с Rf 0,55±0,01. Предел обнаружения реагента 0,4 мкг. Валидация методики количественного анализа проведена по следующим критериям: чувствительность, линейность, правильность и сходимость результатов. Градуировочный график описывается уравнением S = 1,69.104 m; коэффициент корреляции r = 0,995 в интервале концентраций 0,5–2 мкг/мкл. Правильность методики определяли методом «введено-найдено» на 5 уровнях концентраций стандартного образца (RSD = 3,73%). Предел обнаружения количественного определения - 1,2 мкг. Сходимость оценивали по результатам повторного определения содержания верапамила в разных растворах и на разных пластинках. Данным методом определено 0,93±0,057 г верапамила в 100 г геля (RSD = 5,9%). Полученные данные свидетельствуют, что методика специфична, имеет достаточно высокую чувствительность и эффективность. Методика количественного определения отвечает необходимым требованиям по показателям чувствительность, линейность, правильность и сходимость.

The technique of identification and quantitative determination of verapamil in the gel has been developed. The analytical signal was used the method of thin-layer chromatography with videodensitometric registration. The plate marks «Sorbfil PTSH-AF-V-UV» size 10x15 cm was used out for the chromatography. The mobile phase is the solvent system of acetone-purified water (8:2). The reagent of Bouchard is the detecting reagent. Brown spots with Rf of 0,55±0,01 appear on a yellow background reagent. The limit of detection reagent is 0,4 mcg. The validation of methods of quantitative analysis has been carried out according to the following criteria: sensitivity, linearity, accuracy and precision of results. The calibration curve is described by the equation S = 1,69∙104 m; the correlation coefficient of by the r = 0,995 in the concentration range of 0,5 - 2 mcg/mcl. The accuracy of the technique was determined by the method «input – found» on the 5 levels of concentration of standard sample (RSD = 3,73%). The detection limit of quantitative determination is 1,2 mcg. Convergence was assessed by the results of the second content determination of verapamil in different solutions and different plates. is 0,93±0,057 g of verapamil in 100 g of gel has been defined by this method (RSD = 5,9%). The data obtained indicate that the technique is specific, has a sufficiently high sensitivity and efficiency. Technique for quantitative determination meet the standards in terms of sensitivity, linearity, accuracy and precision.