Изучалась возможность модификации гиполипидемической активности симвастатина новым препаратом с антиоксидантной активностью из группы 3-гидроксипиридина – никотинатом 3-гидроксипиридина на эксперементальной модели аллоксанового диабета с экзогенной гиперхолестеринемией. Исследование проведено на 60 белых нелинейных крысах, массой 180-220 г., содержащихся в стандартных условиях вивария. Диабет моделировали однократным внутрибрюшинным введением аллоксана в дозе 135 мг/кг. Диабетогенный эффект определяется тропностью аллоксана к β-клеткам и сводится к их разрушению. Гиперхолестеринемию моделировали ежедневным введением холестерина в дозе 40 мг/кг, а также эргокальциферола в дозе 7500 ЕД/кг per os в течение 14 дней. В рамках исследования получены данные свидетельствующие о более эффективной комбинации симвастатина с никотинатом 3-гидроксипиридина по сравнению с монотерапией симвастатином, выражающуюся в большем снижении уровня общего холестерина, индекса атерогенности, а также в повышении уровня холестерина ЛПВП.

We studied the possibility of modifying the lipid-lowering activity of a new drug simvastatin with antioxidant activity of the group of 3-hydroxypyridine - nicotinate 3-hydroxypyridine on an experimental model of alloxan diabetes with exogenous hypercholesterolemia. The study was conducted on 60 white non-linear rats, weighing 180-220 g, kept under standard vivarium conditions. Diabetes is modeled by a single intraperitoneal injection of alloxan at a dose of 135 mg / kg. Diabetogenic effect of alloxan tropism determined to β-cells and reduced to their destruction. Hypercholesterolemia simulated daily administration of cholesterol in a dose of 40 mg / kg and in a dose of ergocalciferol 7500 IU / kg per os for 14 days. The study provided data showing a more effective combination of simvastatin with nicotinate 3-hydroxypyridine as compared with simvastatin monotherapy, which is expressed in a greater reduction in total cholesterol, atherogenic index, as well as to increase the level of HDL cholesterol.