В статье обосновывается целесообразность применения метода УРПМ для химико-фармакологических экспертиз и приводится пример его использования. Определение аттрактивных или аверсивных свойств в работе выполнялось с помощью приподнятого лабиринта с прозрачными стенками и характерными для каждой камеры символами, в рамках 4-фазной экспериментальной программы, включающей периоды обучения с подкреплением, ежедневной двукратной экспозиции исследуемым веществом, период без подкрепления и период фиксации результатов. Таким образом, было выполнено определение аддиктивного потенциала новых синтетических веществ MMB-2201 и CBL-2201 (относящихся к группе синтетических каннабиноидов, в состав которых входит 5-фторпентил индол); для обоих этих веществ отмечены многократные случаи злоупотребления в социальной практике. Установлено, что вещество MMB-2201 вызывает выраженное предпочтение рукава, ассоциированного с экспозицией у молодых самцов крыс (Wistar), тогда как вещество CBL-2201 не вызывало выраженных изменений пространственных предпочтений у крыс в дозе 5 мг/кг.

The article explains the usefulness of the method CPP for chemical and pharmacological expertise, and an example of its use. Definition of attractive or aversive properties of the work was carried out with the help of elevated maze with transparent walls and characteristic for each camera symbols within the 4-phase pilot program consisting of periods of reinforcement learning, the daily double exposure the test substance, the period of time without reinforcement and recording the results. Thus was fulfilled the definition of addictive potential of new synthetic substances MMB-2201 and CBL-2201 (belonging to the group of synthetic cannabinoids, which include 5-fluoropentyl indole); for both of these substances marked multiple instances of abuse in social practice. It was established that the substance MMB-2201 causes marked preference sleeve associated with the exposure of young male rats (Wistar), whereas the substance CBL-2201 did not cause marked changes spatial preference in rats at a dose of 5 mg / kg.