Проведен анализ взаимосвязи генного полиморфизма фактора ингибиции миграции макрофагов (МИФ) и морфологических изменений в слизистой оболочке желудка (СОЖ). Наиболее часто встречающимся был 6/6 CATT-генотип.Увеличение числа повторений CATT на 1 приводит к повышениюриска заболевания хроническими воспалительными заболеваниями верхнего отдела желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)(в среднем в 3,8 раза), формированиюгастрита высокой степени активности (в 2,7 раза), развитию атрофических (в 2,3 раза), дистрофических (2,5 раза) изменений СОЖ. Повышение частоты повторов в генотипе МИФсопряжено с развитием тяжелых морфологических изменений слизистой оболочки желудка и способствует повышению риска инфицирования Helicobacterpylori (H. pylori). Генотип 7/7 был ассоциирован с наличием умеренной степени активности гастрита, H. pylori «++», развитием атрофических, дистрофических, склеротических изменений СОЖ, и, напротив, при числе повторений 5/5 указанные проявления отсутствовали. Полученные в нашем исследовании закономерности свидетельствуют о высокой значимости МИФ в качестве биомаркера тяжелого течения и неблагоприятного исхода H. pylori-ассоциированного гастрита.
The relationship of gene polymorphism of macrophage migration inhibitory factor (MIF) and morphological changes in gastric mucous membrane are analyzed (GMM). 6/6 CATT-genotype was the most common. The increasing of CATT repetitions number to 1 results in risk increase of chronic inflammatory diseases of digestive tract upper part (to 3.8 times on average), the formation of high degree activity gastritis (to 2.7 times), atrophic changes development (to 2.3 times), dystrophic changes of gastric mucous membrane development (to 2.5 times). The increasing of repetition frequency in MIF genotype is associated with the development of more severe morphological changes of gastric mucous membrane and contributes to the increase Helicobacter pylori (H. pylori) risk infection. 7/7 genotype was associated with a moderate activity degree of gastritis, H. pylori "++", the development of atrophic, dystrophic, sclerotic changes, and, on the contrary, in using 5/5 number of repetitions those ones were absent. These findings obtained during our observations indicate high significance of MIF as a biomarker of severe coarse and unfavorable outcome of H. pylori-associated gastritis.
1. Водопьянов А.С., Дудникова Э.В., Дергоусова М.С., Бадьян А.С. Роль фактора, ингибирующего миграцию макрофагов, в хронизации патологического процесса (обзор литературы)//Медицинский вестник Юга России. –2013. -№3.
2. Маев И.В., Голубев Н.Н. Принципы диагностики и рациональной фармакотерапии хронического гастрита // Русский медицинский журнал. Болезни органов пищеварения.– 2008.– № 28. – С. 1702–1706.
3. Маев И.В., Самсонов А.А., Андреев Н.Г., Кочетов С.А. Что мы знаем о хроническом гастрите //Фарматека. – 2011. – Т. 10. – С. 10-17.
4. Макаренко Е.В. Генетические факторы патогенности Helicobacterpylori //Иммунопатология, аллергология, инфектология. – 2004. – №. 3. – С. 78-83.
5. Цветкова Л.Н., Горячева О.А., Цветков П.М. и др. Гастроэнтерологическая патология у детей: патоморфоз заболеваний и совершенствование методов диагностики на современном этапе //Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей : материалы XVIII Конгресса детских гастроэнтерологов России и стран СНГ. – 2011. – С. 5-8.
6. He X.X., Yang J., Ding Y.W., Liu W., Shen Q.Y., Xia H.H. Increased epithelial and serum expression of macrophage migration inhibitory factor (MIF) in gastric cancer: potential role of MIF in gastric carcinogenesis //Gut.- 2006.
7. Mitchell R.A., Liao H., Chesney J., Fingerle-Rowson G., Baugh J., David J. et al. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) sustains macrophage proinflammatory function by inhibiting p53: regulatory role in the innate immune response//Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. – 2002.
8. Shiroeda H., Tahara T., Shibata T., Nakamura M.et al. Functional promoter polymorphisms of macrophage migration inhibitory factor in peptic ulcer diseases//Int. J.MolMed.– 2010.
9. Simons D., Grieb G., Hristov M., Pallua N., Weber C., Bernhagen J. et al. Hypoxia-induced endothelial secretion of macrophage migration inhibitory factor and role in endothelial progenitor cell recruitment //J. Cell. Mol. Med. - 2010.
10. Yamaoka Y. Mechanisms of disease: Helicobacter pylori virulence factors//Nat. Rev.Gastroenterol.Hepatol. –2010. – №7 (11). – С.629–641.