<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<article xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:noNamespaceSchemaLocation="JATS-archive-oasis-article1-4.xsd" article-type="research-article" dtd-version="1.4" xml:lang="ru">
  <front>
    <journal-meta>
      <journal-title-group>
        <journal-title>Журнал Современные проблемы науки и образования</journal-title>
      </journal-title-group>
      <issn>2070-7428</issn>
      <publisher>
        <publisher-name>Общество с ограниченной ответственностью &amp;quot;Издательский Дом &amp;quot;Академия Естествознания&amp;quot;</publisher-name>
      </publisher>
    </journal-meta>
    <article-meta>
      <article-id pub-id-type="publisher-id">ART-13677</article-id>
      <title-group>
        <article-title>АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ЛИМФОТОКСИНА &amp;#945; (+250 A/G LT&amp;#945;) С ФОРМИРОВАНИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ ИСТИННОЙ ЭКЗЕМЫ</article-title>
      </title-group>
      <contrib-group>
        <contrib contrib-type="author">
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="ru">
              <surname>Денисова</surname>
              <given-names>Я.Е.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="en">
              <surname>Denisova</surname>
              <given-names>Ya.E.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <email>yana-krik@yandex.ru</email>
          <xref ref-type="aff" rid="affa2a8af6e"/>
        </contrib>
        <contrib contrib-type="author">
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="ru">
              <surname>Чурносов</surname>
              <given-names>М.И.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="en">
              <surname>Churnosov</surname>
              <given-names>M.I.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <email>churnosov@bsu.edu.ru</email>
          <xref ref-type="aff" rid="affa2a8af6e"/>
        </contrib>
      </contrib-group>
      <aff id="affa2a8af6e">
        <institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВПО «Белгородский государственный национальный исследовательский  университет»</institution>
        <institution xml:lang="en">Federal State Autonomous Educational Institution of Higher Professional Education ”Belgorod State National Research University” (“BelSU”)</institution>
      </aff>
      <pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2014-03-27">
        <day>27</day>
        <month>03</month>
        <year>2014</year>
      </pub-date>
      <issue>3</issue>
      <fpage>535</fpage>
      <lpage>535</lpage>
      <permissions>
        <license xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
          <license-p>This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY 4.0 license.</license-p>
        </license>
      </permissions>
      <self-uri content-type="url" hreflang="ru">https://science-education.ru/ru/article/view?id=13677</self-uri>
      <abstract xml:lang="ru" lang-variant="original" lang-source="author">
        <p>В статье изучена ассоциация полиморфизма +250 A/G Lt&amp;#945; с формированием хронической истинной экземы. Выявлены особенности ассоциации исследуемого гена-кандидата с возникновением данного заболевания в зависимости от пола. На основании полученных данных можно сделать выводы о том, что аллель +250G Lt &amp;#945;  играет важную роль в формировании хронической истинной экземы  и является фактором риска развития этого заболевания (OR=1,33). Полученные данные позволяют сделать следующие заключения: во-первых, генетический полиморфизм +250A/G Lt&amp;#945; вовлечен в формирование подверженности к хронической истинной экземы у населения Центрального Черноземья России, во-вторых, выявлены особенности ассоциации исследуемого гена-кандидата с возникновением ХИЭ в зависимости от пола.</p>
      </abstract>
      <abstract xml:lang="en" lang-variant="translation" lang-source="translator">
        <p>In article the association of polymorphism of +250 A/G Lt&amp;#945; with formation of chronic true eczema is studied. Features of association of a studied candidate gene with eczema emergence depending on a floor are revealed. Based on these data we can conclude that the allele +250 G Lt &amp;#945; plays an important role in the formation of chronic eczema and is a true risk factor for developing the disease (OR = 1,33). The findings lead to the following conclusions: first, genetic polymorphism +250 A / G Lt&amp;#945; involved in the formation of the true exposure to chronic eczema in the population of the Central Chernozem Russia, and secondly, the peculiarities of the association studied candidate gene with the emergence of hand eczema depending on gender.</p>
      </abstract>
      <kwd-group xml:lang="ru">
        <kwd>хроническая истинная экзема</kwd>
        <kwd>генетические факторы</kwd>
        <kwd>лимфотоксин &amp;#945; (+250 A/G Lt&amp;#945;)</kwd>
        <kwd>фактор риска</kwd>
      </kwd-group>
      <kwd-group xml:lang="en">
        <kwd>chronic true eczema</kwd>
        <kwd>genetic factors</kwd>
        <kwd>limphotoxin &amp;#945; (+250 A/G Lt&amp;#945;)</kwd>
        <kwd>risk factor</kwd>
      </kwd-group>
    </article-meta>
  </front>
  <back>
    <ref-list>
      <ref>
        <note>
          <p>1.	Клиническая дерматовенерология : руководство для врачей : в 2-х т. / под ред. Ю. К. Скрипкина, Ю. С. Бутова. – Москва : Гэотар- Медиа, 2009. – Т. 2. – 921 с.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>2.	Оспанова С. А. Совершенствование терапии экземы с учетом эндогенной интоксикации : автореф. дис. канд. мед. наук : 14.00.11 / С. А. Оспанова ; Казах. науч.-исслед. кож.-венерол. ин-т. – Алма-ты, 2008. – 24 с.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>3.	Павлова О.В. / Экзема: этиология, патогенез, клиника, диагностика и лечение// О.В. Павлова. М.:2010.-64с.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>4.	McFadden JP, Dearman RJ, White JM, Basketter DA, Kimber I. The Hapten-Atopy hypothesis II: the 'cutaneous hapten paradox'. //Clin Exp Allergy –2011. – Vol.41, №3.– Р. 327-337</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>5.	Muсoz Lejarazu D. Contact dermatitis / D. Muсoz Lejarazu// Alergolуgica –2005. –Vol.19–Р.34-6</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>6.	Novak N, Baurecht H, Schafer T, Rodriguez E, Wagenpfeil S, Klopp N, Heinrich J, Behrendt H, Ring J, Wichmann E, Illig T, Weidinger S (2008) Loss-offunction mutations in the filaggrin gene and allergic contact sensitization to nickel. J Invest Dermatol 128,1430–5</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>7.	Rui F, Bovenzi M, Prodi A, Fortina AB, Romano I, Peserico A. Nickel, cobalt and chromate sensitization and occupation. – Contact Dermatitis. –2010. –Vol.62, №4. – Р. 225-231</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>8.	Sun Y. G. A gastrin-releasing peptide receptor mediates the itch sensation in the spinal cord / Y. G. Sun, Z. F. Chen // Nature. – 2007. – Vol. 448, № 7154. – P. 700-703.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>9.	Tumor necrosis factor alpha and lymphotoxin alpha haplotypes in idiopathic recurrent pregnancy loss [Text] / W. Zammiti, N. Mtiraoui, R. R. Finan [et al.] // Fertil. Steril. – 2009. – Vol. 91, № 5. – Р. 1903-1908.</p>
        </note>
      </ref>
    </ref-list>
  </back>
</article>
