Исследованию электрической проводимости стекол систем Me2O-SiO2; Me2O-B2O3;Me2O-P2O5 и т.п. посвящено большое количество публикаций, где отмечается, что введение в щелочные силикатные, боратные, фосфатные и др. стекла Al2O3 сопровождается резким возрастанием электрической проводимости, химической устойчивости и т.п. Основное внимание в настоящее время уделяется исследованию кристаллических ТЭЛ, хотя стеклообразные композиции превосходят по электрической проводимости кристаллические на 1-2 порядка. Основной целью настоящей работы было исследование стойкости литиевых алюмофосфатных стекол к электролизу и определение возможности создания термоактивируемого химического источника тока с литиевым анодом, в качестве которого используется стекло с униполярной проводимостью, обусловленной миграцией ионов лития. Проведен электролиз стекол состава 25,0Li2O∙41,7LiF∙8,3Al2O3∙25,0P2O5 (% мол.) с использованием активных анодов. Показано, что возможна многократная замена ионов лития. Рассмотрено влияние подготовки поверхности образцов к электролизу и влияние воды, адсорбированной на этой поверхности.

Study of the electrical conductivity of glass systems Me2O-SiO2; Me2O-B2O3;Me2O-P2O5etc. the subject of many publications, where it is noted that the introduction of alkaline silicate, borate, phosphate, etc. Al2O3 glass accompanied by a sharp increase in the electrical conductivity, chemical stability, etc. The focus is now being given to the study of crystalline solid electolyte, although glassy composition superior in crystalline electric conductivity by 1-2 orders . The main purpose of this work was to study resistance lithium aluminophosphate glass electrolysis and determine the possibility of creating a heat activated chemical current sources with a lithium anode, which is used as glass with unipolar conductivity caused by the migration of lithium ions. Electrolysis of glass held 25,0Li2O∙41,7LiF∙8,3Al2O3∙25,0P2O5 (% mol. ) Using active anodes. It is shown that the possibility of multiple substitution of lithium ions. The influence of sample surface preparation and influence to electrolysis of water adsorbed on the surface.