Рассмотрено влияние внутримышечного введения наночастиц меди на биохимические показатели крови самок крыс при беременности. Определены цели исследования, заключающиеся в оценке влияния наноразмерных частиц на состояние метаболических процессов в организме крыс в период беременности по биохимическим показателям крови. Исследования выполнены на 40 белых лабораторных крысах линии «Wistar» при гестации. В основной части изложены результаты проведенного эксперимента. Было установлено, что максимальная концентрация наночастиц привела к прерыванию беременности на ранних сроках. При введении наночастиц в концентрации 0,5 и 1мг/кг беременность пролонгировалась. На 20-й день беременности плоды были жизнеспособны без видимых пороков развития. Во всех опытных группах происходило снижение в сыворотки крови общего белка, билирубина. Наибольшее снижение отмечено при введении меди в концентрации 2 мг/кг (общий белок снижен в 1,5 раза, билирубин в 2,5 раза). В этой же группе выявлено значительное снижение уровня триглицеридов и холестерина. Холестерин снижен в 2 раза, а уровень триглицеридов в 8 раз по сравнению с контролем. Во второй и третьей опытных группах в 3 раза повышен уровень амилазы, указывающий на повреждение ткани поджелудочной железы. В заключении говорится, что максимальная концентрация меди приводит к прерыванию беременности, оказывает наиболее выраженное биологическое действие на функциональное состояние печени.
The influence of intramuscular introduction of nanoparticles of copper on biochemical indicators of blood of females of rats at pregnancy is regarded. The purposes of research are determined. They are as follows: assessment of influence of nanodimensional particles on metabolic processes in rats’ organism during pregnancy due to biochemical blood indicators. Researches are executed on 40 white laboratory rats of the “Wistar” line at a gestation. Results of the made experiment are stated. It was established that the maximum concentration of nanoparticles led to pregnancy interruption on early terms. At introduction of nanoparticles in concentration 0,5 and 1 mg/kg pregnancy was prolonged. For the 20-th day of pregnancy fetus was viable without visible developmental anomalies. In all skilled groups there was a decrease in general protein, bilirubin in serums of blood. The greatest decrease is noted at copper introduction in concentration 2 mg/kg (the general protein is lowered by 1,5 times, bilirubin – by 2,5 times). Considerable decrease in level of triglycerides and cholesterol is revealed in the same group. Cholesterol is lowered twice, and level of triglycerides – by 8 times in comparison with the control. In the second and third skilled groups the level of amylase indicating damage of tissue of a pancreas is 3 times raised. In the conclusion it is said that the maximum concentration of copper leads to pregnancy interruption, has the most expressed biological effect on a functional condition of a liver.
1. Дуднев А.Д. Токсикология наночастиц // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2008. - Т. 145. - № 3. - С. 78-80.
2. К разработке критериев безопасности наночастиц металлов при введении их в организм животных / Е.А. Сизова [и др.] // Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук. - 2011. - № 1. - С. 40-42.
3. Нотова С.В., Дускаева А.Х., Мирошников С.В. Оценка влияния стресса на психофизические и метаболические показатели // Вестник Оренбургского государственного университета. - 2012. - №10 (146). - С. 54-57.
4. Мирошников С.В., Нотова С.В., Кван О.В. Особенности адаптационных реакций у лиц с высоко и низконормальным уровнем тиреотропного гормона, проживающих на территории эндемичной по зобу // Вестник Оренбургского государственного университета. - 2011. - №12(131). - С. 293-296.
5. Омельченко А.И. Биофункциональные наночастицы в лазерной медицине // Вестник Югорского государственного университета. - 2011. - Вып. 2 (21). - С. 40-50.
6. Показатели адаптивности к физической нагрузке лабораторных животных в условиях экспериментального изменения тиреоидного статуса / С.В.Мирошников [и др.] // Фундаментальные исследования. - 2012. - №10-1. - С. 73-77.
7. Проданчук Н.Г., Балан Г.М. Нанотоксикология: состояние и перспективы исследований // Современные проблемы токсикологии. - 2009. - № 3-4. - С.4-20.
8. Фостер Л. Нанотехнологии. Наука, инновации и возможности / пер. с англ. - М.: Техносфера, 2008. - 350 с.
9. Dutta D., Sundaram S.K., Teeguarden, Riley B.J. Adsorbed proteins influence biological activity and molecular targeting of nanomaterials // Toxicol. Sci. 2007. 100 (1). P. 303-15.
10. Elder A.C.P., Gelein R., Azadniv M., Frampton M. Systemic interactions between inhaled ultrafine particles and endotoxin // Ann OccupHyg. 2002 (Suppl 1). P. 231-234.
11. Gras S.L., Squires A.M., Dobson C.M. Functionalized amyloid fibrils for bionanotechnology // Australian Research Council Nanotechnology Network International Conference on Nanoscience and Nanotechnology; 2006 Jul 3-7; Brisbane, Australia.
12. Kagan V.E., Bayir H., Shvedova A.A. Nanomedicine and nanotoxicology: two sides of the same coin // Nanomedicine: nanotechnology, biology and medicine. 2005. Vol. 1. P. 313-316.
13. Kabanov A.V. Polymer genomics: an insight into pharmacology and toxicology of nanomedicines // Adv. Drug Deliv. Rev. 2006. 58 (15). P. 1597-1621.
14. Lynch I., Cedervall T., Lundqvist M. The nanoparticle-protein complex as a biological entity; a complex f1uids surface science challenge for the 21-st century // Adv Colloid Interface Sci. 2007. 31. P. 167-74.
15. Nighswonger G. A Medical Device Link MD & DI column: New polymers and nanotubes add muscle to prosthetic limbs [on line]. Available From URL: http://www.devicelink.com/mddi/ archive /99/08/004. html [Assessed 2006 Jan 25].
16. Oberdorster G., Oberdorster E., Oberdorster J. Nanotoxicology: Am Emerging Discipline Evolving from Studies of Ultrafine Particles // Environmental Health Perspectives. 2005. 7 (13). P.823-839.
17. Oberdorster G. Systemic effects of inhaled ultrafine particles in two compromised, aged rat strains // InhalToxicol. 2004. 16 (6/7). P. 461-471.
18. Optical tracking of organically modified silica nanoparticles as DNA carriers: a nonviral, nanomedicine approach for gene delivery / I. Roy et al. // ProcNatlAcadSci USA. 2005. 102. P.279-284.
19. Powers Kevin W. Characterization nanoscale particles for toxicological evaluation / Kevin W. Powers, Scott Brown // Toxicol. Science. 2006. 90. No. 2. P. 296-303.
20. Processing and in vitro assembly of virus-like-particles / D.L. Lipin et al. // Australian Research Council Nanotechnology Network International Conference on Nanoscience and Nanotechnology; 2006 Jul 37; Brisbane. Australia.
21. Tsuji Joyce S., Maynard Andrew D. Risk assessment of nanoparticles // Toxicol. Science [KЭ]. 2006. 89. No. 1. P. 42-50.