Материалом для изучения состояния качества жизни с учетом пола и исследуемых генетических полиморфизмов послужили данные обследования 762 подростков (412 юношей и 350 девушек) в возрасте 15–16 лет. При этом было зафиксировано 1035 генетических поломок (у юношей – 559 случаев, у девушек – 476), что в среднем на одного обследованного составило 1,4 полиморфизма. Результаты исследования у подростков г. Барнаула показателей качества жизни с учетом пола и наличия полиморфизмов генов MTHFR, FII, FV и PAI-1 позволяют сделать следующее заключение. У юношей и девушек частота встречаемости отдельных генотипов статистически значимо не различается. Гендерные особенности параметров качества жизни (преобладание показателей у юношей) были установлены у носителей аллелей 677Т и 677С гена MTHFR, а также при наличии генотипа 20210 G/G гена протромбина FII, генотипов 1691 (G/G) и 1691 (G/A) гена FV, генотипов (-675) 4G/4G, (-675) 4G/5G и (-675) 5G/5G гена PAI-1. Нивелирование гендерных особенностей было выявлено у подростков с наличием генотипа 677 (Т/Т) гена MTHFR и у носителей аллеля 20210А гена протромбина FII, что можно расценить как следствие негативного влияния на качество жизни.
The material for the study of the state of quality of life by sex and study of genetic polymorphisms was compiled using a survey 762 adolescents (412 boys and 350 girls) aged 15-16 years. At the same time there were 1035 genetic damage (boys – 559 cases, girls – 476), which is an average of one polymorphism surveyed was 1.4. The results of studies of adolescents in Barnaul in quality of life by sex and presence of polymorphisms of genes MTHFR, FII, FV and PAI-1 lead to the following conclusion. Do boys and girls the frequency of occurrence of different genotypes were not significantly different. Gender-specific quality of life parameters (prevalence rates among young men) were installed in carriers of allele 677T and 677С genes MTHFR, as well as the presence of 20210 genotype G/G gene of prothrombin FII, 1691 genotypes (G / G) and 1691 (G / A) gene FV, genotype ( -675) 4G/4G, (-675) 4G/5G and (-675) 5G/5G PAI-1 gene. Leveling gender characteristics of adolescents were identified with the presence of genotype 677 (T/T) MTHFR gene and the 20210A allele in carriers of the prothrombin gene FII, which can be regarded as a consequence of the negative impact on quality of life.
1. Альбицкий, В.Ю. Возможности использования критериев качества жизни для оценки состояния здоровья детей /В.Ю.Альбицкий, И.В.Винярская //Российский педиатрический журнал. - 2007. - № 5. - С.54-56.
2. Баранов, А.А. Изучение качества жизни в педиатрии /А.А.Баранов, В.Ю. Альбицкий, И.В.Винярская. - М.: Союз педиатров России, 2010. - 272 с.
3. Винярская, И.В. Показатели качества жизни здоровых подростков, проживающих в разных регионах России /И.В.Винярская //Общественное здоровье и здравоохранение. - 2007. - № 3. - С. 37-40.
4. Современные методы распознавания состояния тромботической готовности [Текст]: монография /А.П. Момот [и др.]. - Барнаул: Изд-во Алтайского гос. ун-та, 2011. - 138 с.
5. Строзенко, Л.А. Врожденные и приобретенные факторы тромбогенного риска у девушек-подростков - жителей Алтайского края /Л.А. Строзенко, Л.Н. Клименов, Ю.Ф. Лобанов, Г.В. Сердюк, А.П. Момот, М.Л. Филиппенко // Вестник «Акушерство и гинекология». - 2011. - № 6. - С. 220-225.
6. Шахматов, И.И. Влияние различной продолжительности однократной физической нагрузки и иммобилизации на реакции системы гемостаза / И.И. Шахматов // Фундаментальные исследования. - 2010. - № 3. - С.144-150.
7. Varni, J.W., Burwinkle, T.M. The PedsQL as a patient-reported outcome in children and adolescents with Attention - Deficit/Hyperactivity Disorder: a population-based study/Health Qual. Life Outcomes. - 2006. - V.21, № 4. - P.26.