Вирус лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС) – РНК-содержащий ретровирус, вместе с вирусом Т-клеточного лейкоза человека (HTLV-1 и HTLV-2) относится к семейству Retroviridae, подсемейству Oncornaviridae. ВЛКРС является возбудителем широко распространенной медленной инфекции лейкоза крупного рогатого скота. Это экзогенный вирус, в естественных условиях поражает только крупный рогатый скот. Вирус может размножаться в культурах клеток крупного рогатого скота, овцы, человека, обезьян, собаки, козы и лошади. В процессе патогенеза вызывает дестабилизацию генома клетки, что ведет к образованию синцития, активации tax гена, что обусловливает опухолевое перерождение клеточного генома. Указанные явления характерны не только для клеток крупного рогатого скота, но и имеют место при взаимодействии ВЛКРС с клетками других видов животных, в том числе и человека, т.е. при контакте ВЛКРС с клетками человека (в культуре клеток) происходит дестабилизация генома с различными изменениями хромосом. Это в свою очередь является причиной развития опухоли, т.е. трансформация клеток под действием ВЛКРС представляет собой реальный риск развития онкологических болезней человека.
Bovine leukemia virus (BLV) is a RNA-containing retrovirus, with a human T-lymphotropic virus (HTLV-1 and HTLV-2) belongs to the family Retroviridae, subfamily Oncornaviridae. BLV is the causative agent of widespread slow infection of bovine leukemia. This exogenous virus in natural conditions affects only cattle. The virus can replicate in cell cultures of cattle, sheep, human, monkeys, dogs, goats and horses. During the pathogenesis causes destabilization of the cell genomes, that leads to the formation of syncytia, activation of tax gene that causes malignant transformation of a cell genome. These effects are not unique to cells in cattle, but also occur when BLV interaction with cells of other species of animals, including humans, i.e. BLV in contact with human cells (in cell culture) destabilizes the genome with various chromosome changes. This in turn is causing the development of a tumor, i.e. transformation of cells by BLV represents a real risk of developing the oncological diseases in humans.
1. Гулюкин, М.И. Экспериментальное заражение кроликов вирусом лейкоза крупного рогатого скота / М.И. Гулюкин, Л.A. Иванова, Е.А. Шишкина, A.B. Шишкин, Л.Б. Прохватилова // Ветеринария. – 2008. – № 11. – С. 23-27.
2. Климов, Е.А. К вопросу о возможности заражения человека вирусом лейкоза крупного рогатого скота / Е.А. Климов, Г.Ю. Косовский // Ветеринарная медицина. – 2012. – № 2. – С. 9-10.
3. Крикун, В.А. Специфическая профилактика лейкоза крупного рогатого скота. / В.А. Крикун, Т.В. Щекотурова // Бюлл. ВИЭВ. – 1996. – В. 77. – С. 49-51.
4. Сюрин, В.Н. Лейкоз крупного рогатого скота / В.Н. Сюрин и др. // Ветеринарная вирусология. – М., 1998. – С. 383-404.
5. Якупов, Т.Р. Изучение активности антител против ВЛКРС в иммунохимической реакции с антигенами ВИЧ / Т.Р. Якупов, Н.З. Хазипов, В.П. Коксин // Вятский медицинский вестник. – 2007. – № 4. – С. 79-80.
6. Bruck, C. Monoclonal antibodies define eight independent antigenic regions on the bovine leukemia virus (BLV) envelope glycoprotein gp51 / C. Bruck, S. Mathot, D. Portetelle, C. Berte, J.D. Franssen, P. Herion, A. Burny // Virology. – 1982. – V. 122. – P. 342-352.
7. Buehring, G.C. Bovine leukemia virus in human breast tissues / G.C. Buehring, K.Y. Choi, H.M. Jensen // Breast Cancer Res. – 2001. – 3 (Suppl. 1): A14.
8. Buehring, G.C. Bovine leukemia virus infection is significantly associated with risk of breast cancer / G.C. Buehring, H.M. Shen, H.M. Jensen, G. Block // Proc. American Assoc. Cancer Res. – 2007. – V. 48. – P. 1747.
9. Buehring, G.C. Humans have antibodies reactive with Bovine leukemia virus. / G.C. Buehring, S.M. Philpott, K.Y. Choi // AIDS Res. Hum. Retroviruses. – 2003. – V. 19. – Р. 1105-1113.
10. Burba, L.G. Principles of hemoblastosis control in cattle using serological study methods / L.G. Burba, V.P. Shishkov // Arch. Exp. Veterinarmed. – V. 40. – N. 3. – P. 313-316.
11. Burridge, M.J. The zoonotic potential of bovine leukemia virus. / M.J. Burridge // Vet. Res. Commun. – 1981. – V. 5. – Р. 117-26.
12. Donham, K.J. Epidemiologic relationships of the bovine population and human leukemia in Iowa / K.J. Donham, J.W. Berg, R.S. Sawin // Am. J. Epidemiol. – 1980. – V. 112. – P. 80-92.
13. Guilleman, B. et al. 5 inter. symp. on bovine leukosis. Tubengen, 1984.
14. Johnson, E.S. Cancer mortality among workers in abattoirs and meatpacking plants: an update / E.S. Johnson, D. Dalmas, J. Noss, G.M. Matanoski // Am. J. Ind. Med. – 1995. – V. 27. – P. 389-403.
15. Johnson, E.S. Occurrence of cancer in women in the meat industry / E.S. Johnson, H.R. Fischman, G.M. Matanoski, E. Diamond // Br J Ind Med. – 1986. – V. 43. – P. 597-604.
16. Klener, P. Insights into gene expression changes impacting B-cell transformation: cross-species microarray analysis of bovine leukemia virus tax-responsive genes in ovine B cells / P. Klener, M. Szynal, Y. Cleuter, M. Merimi, H. Duvillier, F. Lallemand, C. Bagnis, P. Griebel, C. Sotiriou, A. Burny, P. Martiat, A. Van den Broeke // J. Virol. – 2006. – V. 80. – P. 1922-1938.
17. Mesa, G. Bovine Leukemia Virus Gene Segment Detected in Human Breast Tissue / G. Mesa, J.C. Ulloa, A.M. Uribe, M.F. Gutierrez // Open Journal of Medical Microbiology. – 2013. – V. 3. – P. 84-90.
18. Van den Broeke, A. Even transcriptionally competent proviruses are silent in bovine leukemia virus-induced sheep tumor cells / A. Van den Broeke, Y. Cleuter, G. Chen, D. Portetelle, M. Mammerickx, D. Zagury, M. Fouchard, L. Coulombel, R. Kettmann, A. Burny // Proc. Natl Acad. Sci. USA. – 1988. – V. 85. – P. 9263-9267.
19. Van Der Maaten, M.J. Replicating type-C virus particles in monolayer cell cultures of tissues from cattle with lymphosarcoma / M.J. Van Der Maaten, J.M. Miller, A.D. Boothe // J. Natl. Cancer Inst. – 1974. – V. 52. – P. 491-497.