В результате проведенного экспериментального исследования установлено, что Дигидрокверцетин 7,7 мг/кг/сут, препараты Мексикор® 60 мг/кг/сут и Галавит® 8,6 мг/кг/сут оказывают корригирующее действие на показатели оксидантно-антиоксидантного статуса, провоспалительных цитокинов и NO-продуцирующую функцию эндотелия на фоне моделирования распространенного перитонита, наиболее выраженный протективный эффект получен при комбинированном введении Дигидрокверцетина с Галавитом® и препарата Мексикор® с Галавитом®. Монотерапия Дигидрокверцетином, препаратами Мексикор® и Галавит® также оказывает протективное действие на коррекцию морфологических изменений и повышает уровень регионарного кровотока в стенке тонкой кишки относительно контрольной группы животных, при этом дигидрокверцетин проявлял более выраженный эффект, сопоставимый с комбинированным введением Дигидрокверцетина с Галавитом® и препарата Мексикор® с Галавитом®. Оценка общей летальности экспериментальных животных при моделировании распространенного перитонита представляет эффективность фармакологического действия исследуемых препаратов, а также их комбинаций в следующей последовательности: снижение общей летальности на 16% (Галавит®), на 22% (Мексикор®), на 28% (комбинация Мексикор® и Галавит®), на 30% Дигидрокверцетин, на 36% (комбинация Дигидрокверцетин и Галавит®).
The present experimental study demonstrated that Dihydroquercetin (7,7 mg/kg a day) and drugs such as Mexicor® (60 mg/kg a day) and Galavit® (8,6 mg/kg a day) exert the beneficial effects on oxidant-antioxidant status, proinflammatory cytokines levels and NO-producing function of endothelium due to the diffuse peritonitis modeling. The most pronounced protective effect was obtained with the combined administration of Dihydroquercetin with Galavit® and Mexicor® with Galavit®. The data presented in this study suggest that monotherapy by Dihydroquercetin, Mexicor® and Galavit® also have the positive protective effect on morphological changes and increase the regional blood flow level in the intestinal wall relative to the control. Dihydroquercetin has a strong antioxidant effect which was comparable to the combined administration of Dihydroquercetin with Galavit® and Mexicor® with Galavit®. Estimation of total mortality in experimental animals caused by modeling diffuse peritonitis represents the efficiency of pharmacological action of the test drugs and their combinations in the following sequence: reduction of the total mortality by 16% (Galavit®), 22% (Mexicor®), 28% (combined administration of Mexicor® with Galavit®), 30% (Dihydroquercetin) and 36% (combined administration of Dihydroquercetin with Galavit®).
1. Артюшкова Е.Б. Экспериментальное обоснование применения мексикора при распространенном перитоните с синдромом интраабдоминальной гипертензии // Вестн. новых мед. технологий. — 2010. — Т. 17. - № 4. — С. 91-93.
2. Гаин Ю.М., Леонович С.И., Алексеев С.А. Синдром энтеральной недостаточности при перитоните: теоретические и практические аспекты, диагностика и лечение – Минск, 2001. – 268 с.
3. Ивашкин В.Т., Драпкина О.М. Клиническое значение оксида азота и белков теплового шока – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2001. – 87 с.
4. Лазаренко В.А. Экспериментальная модель распространенного калового перитонита // Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». — 2008. - №. 4. — С. 128-132.
5. Савельев В.С., Петухов В.А. Перитонит и эндотоксиновая агрессия. — М., 2012. — 326 с.
6. Суковатых Б.С. Механизмы развития распространенного перитонита // Вестник эксперим. и клин. хирургии. — 2012. - № 2. — С. 470-478.
7. Фролова О.Г. Хирургическая и фармакологическая коррекция синдрома интраабдоминальной гипертензии на фоне распространенного перитонита: дис.... канд. мед. наук. — Курск, 2011. — С. 41-48.
8. Чубенко Г.И. Оценка влияния препарата дигидрокверцетина на иммунологический статус животных при общем лучевом воздействии // Фундам. исследования. – 2006. - № 8. – С. 82-83.
9. Fuster V. Mechanisms leading to myocardial infarction: Insights from studies of vascular biology // Circulation. – 1994. – Vol. 90. – P. 2126-2146.
10. Hibbs J.B. L-arginin is required for expression of the activated macrophage effector mechanism causing selective metabolic inhibition in target cells // Hi. Immunol. – 1987. – Vol. 138. – P. 550-565.