Журнал Современные проблемы науки и образования

2070-7428

Общество с ограниченной ответственностью "Издательский Дом "Академия Естествознания"

ART-10778

ИССЛЕДОВАНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВИСФАТИНА И ЛЕПТИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПАЦИЕНТОВ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ. ИХ РОЛЬ В РАЗВИТИИ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОГО СТАРЕНИЯ

Чернышева

Е.Н.

Chernysheva

E.N.

lena.chernysheva@inbox.ru

Панова

Т.Н.

Panova

T.N.

tamara-panova@yandex.ru

ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздрава России State budget educational establishment of higher professional education “Astrakhan state medical academy” of Ministry of health service

15 06 2013

6 576 576

This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY 4.0 license.

https://science-education.ru/ru/article/view?id=10778

Исследовали содержание лептина и висфатина у пациентов метаболическим синдромом и рассматривали возможность участия данных белков в процессе преждевременного старения. Для достижения поставленной цели было обследовано 270 человек с метаболическим синдромом в возрасте от 30 до 60 лет (162 мужчины и 108 женщин). Диагностика метаболического синдрома была основана на критериях, предложенных экспертами Всероссийского научного общества кардиологов (2009 г.). Коэффициент скорости старения и биологический возраст вычисляли по формулам Горелкина А.Г. и Пинхасова Б.Б., концентрации висфатина (нг/мл) и лептина (нг/мл) сыворотки крови определяли методом иммуноферментного анализа. Содержание висфатина в сыворотке крови пациентов с метаболическим синдромом повышено - 35,8 (33,9; 48,0) нг/мл, установлены сильные положительные связи между висфатином и коэффициентом скорости старения (r+0,7, р< 0,05); висфатином и биологическим возрастом (r+0,78, р< 0,05). У пациентов с метаболическим синдромом выявлена сильная положительная связь между лептином и индексом массы тела (r+0,8, р< 0,05); висфатином и индексом массы тела (r+0,96, р< 0,05), интенсивность выработки данных белков увеличивается параллельно выраженности ожирения. При физиологическом старении содержание висфатина и лептина составляет 29,1 (27,5; 30,0) и 10,3 (8,6; 13,7) нг/мл, что статистически значимо отличается от показателей при преждевременном старении - 37,0 (34,6;49,5) и 34,5 (19,8; 49,3) нг/мл соответственно.

Visfatin and leptin content in patients with metabolic syndrome was researched. It was supposed the participation of these proteins in the process of senilism. 270 patients with metabolic syndrome at the age of 30 till 60 years old were examined (162 men and 108 women). The diagnostics of metabolic syndrome was based on the criteria suggested by experts of all-Russian scientific cardiologists’ society (2009г.). Sinilism rate index and biological age were counted due to A.G. Gorelkin and B.B. Pinkhasov formulae, visfatin (нг/мл) and leptin concentration was determined by the ELISA method. Visfatin content in blood serum at the patients with metabolic syndrome has been increased 35,8 (33,9; 48,0) нг/ml, strict positive connections between visfatin and aging rate index (r+0,7, р< 0,05); visfatin and biological age were established (r+0,78, р< 0,05). Strict positive connection between leptin and body mass index was established at the patients with metabolic syndrome (r+0,8, р< 0,05); visfatin and body mass index (r+0,96, р< 0,05), intensity of these protein output is increasing parallel to obesity intensity. In the presence of physiological senilism the visfatin and leptin content is 29,1 (27,5; 30,0) и 10,3 (8,6; 13,7) нг/ml. It differs statistically from the findings at the micromegaly – 37, 0 (34, 6; 49, 5) and 34, 5 (19, 8; 49, 3).

преждевременное старение. лептин висфатин метаболический синдром

senilism leptin visfatin metabolic syndrome

1. Белозерова Л.М. Методы определения биологического возраста по умственной и физической работоспособности. - Пермь, 2000. - 58 с.

2. Горелкин А.Г., Пинхасов Б.Б. Способ определения биологического возраста человека и скорости старения : патент на изобретение № 2387374 Рос. Федерации, МПК A61B5/107, заявитель и патентообладатель ГУ НЦКЭМ СО РАМН. - № 2008130456/14; заявл. 22.07.2008; опубл. 27.04.2010. Бюл. № 12.

3. Диагностика и лечение метаболического синдрома. Российские рекомендации (второй пересмотр) // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2009. - 8 (6). - Приложение 2.

4. Ройтберг Г.Е. Метаболический синдром. - М. : МЕД - М 54 пресс - информ, 2007. - 224 с.

5. Чернышева Е.Н., Панова Т.Н., Живчикова Е.В. Биологический возраст и коэффициент скорости старения у больных с метаболическим синдромом // Астраханский медицинский журнал. - 2013. - Т. 8, № 2. - С. 83 - 87.

6. Lakka H.M., Laaksonen D.E., Lakka T.A., Niskanen L.K. et al. The metabolic syndrome and total and cardiovascular disease mortality in middle - aged men // JAMA. - 2002. - V. 288. - P. 2709 - 2716.

7. Muller M., den Tonkelaar I., Thissen J.H.H. et al. Endogenous sex hormones in men aged 40-80 years // Eur. Clin. Endocrinology. - 2003. - V.149. - P. 583 - 589.

8. Resnick H.E., Hones K., Ruotolo G., Jain A.K. Insulin resistance, the metabolic syndrome, and of incident cardiovascular disease in nondiabetic American Indians: the Strong Heart Study // Diabetes Care. - 2003. - V. 26. - P. 861 - 867.

9. Schmidt M.I., Duncan B.B., Vigo A. et al. Leptin and incident type 2 diabetes: risk or protection? // Diabetologia. - 2006. - V. 49. - P. 2086-2096.

10. Vasan R.S., Beiser A., Seshadri S., Larson M.G. et al. Residual lifetime risk for developing hypertension in middle - aged women and men. The Framingham Heart Study // JAMA. - 2002. - V. 287. - P. 1003 - 1010.