Сетевое издание

Современные проблемы науки и образования

ISSN 2070-7428

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 1,006

Острый коронарный синдром (ОКС) является основной причиной заболеваемости и смертности во всем мире. Данный синдром охватывает широкий спектр клинических проявлений, начиная от нестабильной стенокардии (НС) до инфаркта миокарда без подъема сегмента (ИМбпST) и инфаркта миокарда с подъемом сегмента (ИМпST) [1]. В основе патогенеза ОКС лежит повреждение или эрозия атеросклеротической бляшки, приводящие к образованию тромба, который полностью или частично перекрывает просвет коронарной артерии. Степень и продолжительность ишемии определяют тяжесть и прогноз ОКС [2].

В научной литературе обсуждается роль различных биомаркеров в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе в патогенезе ОКС. В последние годы были изучены такие биомаркеры, как галектин-3 (GAL-3), белокподавления онкогенности 2 (ST-2), фактор дифференцировки роста-15 (GDF-15), остеопротегерин, остеопонтин, неоптерин, адипонектин, матриксная металлопротеиназа-2 (MMP-2), матриксная металлопротеиназа-8 (ММР-8), матриксная металлопротеиназа-9 (ММР-9), интерлейкин-6 (IL-6), кардиотрофин-1, гликопротеин 130 (gp130), С-реактивный белок (CRP), копептин, цистатин С, а также ширина распределения эритроцитов (RDW) [3]. Свой вклад в состояние пациентов с ОКС после чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) может вносить наличие у пациентов с ОКС полиморфных аллелей гена CYP2C19*2, которое может стать одним из факторов резистентности к антиагрегантной терапии клопидогрелом [4].

Одним из обсуждаемых в научной литературе биомаркеров является тромбоцитарный фактор роста (PDGF), представляющий собой семейство цитокинов, состоящее из четырех изоформ: PDGF-A, PDGF-B, PDGF-C и PDGF-D. Они образуют гомодимеры или гетеродимеры и связываются с двумя типами рецепторов: рецептором PDGFR-α и рецептором PDGFR-β. В организме PDGF в основном вырабатывается тромбоцитами, но также и другими типами клеток, такими как клетки эндотелия, клетки гладкой мускулатуры и макрофаги. PDGF выполняет различные биологические функции, такие как стимуляция пролиферации и миграции клеток гладкой мускулатуры сосудов и фибробластов, стимулирование синтеза внеклеточного матрикса и коллагена и модуляция воспалительной реакции [5]. Среди всех изоформ следует отметить, что изоформа PDGF-BB играет значительную роль в регенерации тканей сердца после острого повреждения миокарда, которое является одним из последствий ОКС. Возможная роль PDGF-BB в заживлении сердечной ткани включает снижение гибели кардиомиоцитов, улучшение васкуляризации и ремоделирования внеклеточного матрикса для улучшения архитектуры и функционального состояния миокарда после острого повреждения [6]. С другой стороны, PDGF-BB вовлечен в патогенез атеросклероза и процесса рестеноза, которые в свою очередь являются основными причинами возникновения ОКС. Индуцируя миграцию и пролиферацию гладкомышечных клеток и фибробластов в интиму сосудов, а также усиливая выработку матриксных металлопротеиназ и активных форм кислорода, которые разрушают фиброзную оболочку и повышают нестабильность бляшки, PDGF-BB вовлекается в процесс инициирования и прогрессировании атеросклероза. Другим немаловажным аспектом является то, что PDGF-BB способствует развитию рестеноза после ЧКВ, стимулируя неоинтимальную гиперплазию и ремоделирование сосудов [7; 8].

В научной литературе имеются сведения о том, что уровень PDGF в сыворотке крови повышен у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) и ОКС в сравнении со здоровыми лицами, а также что он может быть связан с клиническими исходами и прогнозом заболевания [9]. Тем не менее корреляция между уровнем PDGF в сыворотке крови и тяжестью ОКС достоверно не установлена.

Цель исследования: изучение взаимосвязи между уровнем PDGF-BB в сыворотке крови пациентов и тяжестью развившегося ОКС.

Материалы и методы исследования. Проведено ретроспективное исследование образцов крови в группе 96 пациентов, которые были госпитализированы с диагнозом ОКС в соответствии с критериями Европейского общества кардиологов. От всех участников было получено информированное добровольное согласие. Протокол исследования был одобрен Локальным этическим комитетом ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава России, протокол № 2 от 14.04.2021. Подгруппы ОКС были определены следующим образом: 56 пациентов с ИМ в возрасте от 49 до 64 лет (средний возраст 57 лет); контрольная группа - 40 пациентов с нестабильной стенокардией (НС) – средний возраст 55 лет. В исследование не включались пациенты, у которых в анамнезе были злокачественные новообразования, хронические воспалительные заболевания, хронические заболевания почек, цирроз печени или гематологические нарушения. Клинические данные участников исследования, включая возраст, пол, индекс массы тела (ИМТ), статус курения, гипертонию, диабет, дислипидемию, семейный анамнез ИБС, предшествующий анамнез ИБС, ЧКВ или аортокоронарное шунтирование (АКШ) и фармакотерапию, были получены из медицинских карт.

Установление диагноза и забор крови выполнялись сертифицированным персоналом с медицинским образованием. Образцы крови были взяты из локтевой вены участников в течение 24 часов после поступления в профильное отделение лечебно-профилактического учреждения. Образцы центрифугировали при 3000 об./мин. в течение 10 минут, а сыворотку хранили при температуре -80°C до проведения анализа. Уровень PDGF-BB в сыворотке крови измеряли с помощью набора «ELISA Kit for Platelet Derived Growth Factor BB (PDGFBB)» (Cloud-Corp, США) в соответствии с инструкциями производителя.

Статистическая обработка полученных данных проводилась с использованием программного обеспечения Python 3.11.2 и scikit-learn 1.2.2. Нормальность распределения проверялась с помощью теста Колмогорова-Смирнова. Непрерывные переменные выражались как среднее ± стандартное отклонение (SD) или медиана (межквартильный диапазон) с указанием Q1-Q3, в зависимости от обстоятельств. Категориальные переменные выражались в процентах. Различия между группами сравнивались с помощью U-критерия Манна-Уитни в случае ненормального распределения, а также с помощью критерия хи-квадрат или точного критерия Фишера при нормальном распределении. Статистически значимыми считались различия при p<0,05.

Результаты исследования и их обсуждение. Исходные характеристики участников исследования представлены в таблице 1. Между группами не было существенной разницы в возрасте или поле. Пациенты с ИМ имели более высокий ИМТ. По частоте встречаемости артериальной гипертензии (83,9% и 95%), сахарного диабета (21,4% и 30%) и курения (25% и 32,5%) в исследуемых группах не было выявлено значимых отличий.

Таблица 1

Клинико-анамнестическая характеристика исследуемой когорты

Примечание. ИМ – инфаркт миокарда; НС – нестабильная стенокардия; р - уровень статистической значимости различий по сравнению с группой пациентов с ИМ.

Следующим этапом авторами был проведен анализ содержания PDGF-BB в крови у пациентов в сравниваемых группах (НС и ИМ), в ходе которого было установлено, что медианные значения сывороточного PDGF-BB в группе пациентов с ИМ выше, чем в группе НС (94,23 пг/мл против 66,08 пг/мл соответственно). В ходе статистического анализа было выявлено, что значения уровня сывороточного PDGF-BB в группе пациентов с ИМ статистически значимо выше по сравнению с группой пациентов с НС – p=0,0011 (табл. 2 и рис. 2). Это свидетельствует о потенциальной значимости изучаемого показателя в качестве биомаркера степени тяжести возникающего ОКС и его прогностической ценности в разработке алгоритмов прогнозирования.

Таблица 2

Анализ сывороточного уровня PDGF-BB у пациентов исследуемых групп

Примечание. НС – нестабильная стенокардия; ИМ – инфаркт миокарда; Me – медианное значение.

Рис. 1. Содержание PDGF-BB в крови пациентов исследуемых групп (ИМ, НС)

Для того чтобы выяснить, зависит ли уровень сывороточного PDGF-BB от типа ИМ, авторами был проведен сравнительный анализ значений PDGF-BB в крови у пациентов в группах с ИМпST и ИМбпST. По результатам анализа (рис. 2) было установлено, что в группе пациентов с ИМпST медианное значение PDGF-BB (117,70 [97,05; 157,88]) было статистически значимо выше, чем у пациентов с ИМбпST (80.55 [54.15; 92.98]) – p = 0.0035.

Рис. 2. Содержание PDGF-BB в крови пациентов исследуемых групп (ИМбпST, ИМпST)

Полученные результаты подтверждают теорию о том, что повышенные значения PDGF-BB являются одним из показателей тяжести развившегося ОКС. В то же время не до конца понятны потенциальные механизмы, посредством которых уровень PDGF в сыворотке крови повышается и коррелирует с тяжестью ОКС. Одним из возможных объяснений может быть то, что разрыв бляшки или эрозия запускает высвобождение PDGF из тромбоцитов и сосудистой стенки, вследствие чего PDGF стимулирует воспалительную реакцию и тромбообразование, которые усугубляют ишемию и повреждение миокарда. Другим возможным объяснением может быть факт того, что PDGF способствует миграции и пролиферации клеток эндотелия сосудов и фибробластов, а также синтезу внеклеточного матрикса и коллагена, которые способствуют прогрессированию роста бляшек и рестеноза и увеличивают риск повторных ишемических событий. Для выяснения точной роли и механизма PDGF-BB в патогенезе ОКС необходимы дальнейшие исследования.

Заключение. Результаты исследования свидетельствуют о том, что уровень PDGF-BB в сыворотке крови у пациентов с ИМ значительно повышен по сравнению с группой сравнения (p<0,05). У пациентов с ИМ уровень исследуемого биомаркера статистически значимо выше, чем в группе пациентов с НС и коррелирует с тяжестью развившегося ИМ, имея более высокие значения при ИМпST. PDGF-BB может быть потенциальным биомаркером и терапевтической мишенью при ОКС. Необходимы дальнейшие исследования для подтверждения и расширения полученных результатов исследования, которые могут способствовать поиску новых стратегий лечения сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с нарушением гемокоагуляционного звена.