Сетевое издание

Современные проблемы науки и образования

ISSN 2070-7428

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 1,006

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Семина И.И. 1 Кабанова Т.А. 1 Байчурина А.З. 1 Ситенков А.Ю. 1 Протасова А.А. 1 Насибуллин Ш.Ф. 1 Mустафин Р.И. 1

---

1 ГБОУ ВПО Казанский медицинский университет Минздрава России

С целью разработки потенциальных носителей для пероральных систем доставки на основе интерполиэлектролитного комплекса (ИПЭК) на основе противоположно заряженных марок (мет)акриловых сополимеров торговой марки Eudragit®, проведено изучение безвредности применения микро- и наноразмерных частиц ИПЭК с использованием (мет)акрилатов на лабораторных мышах. Результаты экспериментов свидетельствуют об отсутствии общего токсического действия и влияние на центральную нервную систему опытных образцов микро- и нанокомпозиций при пероральном введении экспериментальным животным в максимальной дозе 3000 мг/кг. Проведенные исследования показали перспективность указанного направления, показывающего, что микро- и наноразмерные формы ИПЭК с участием сополимеров Eudragit® могут быть безопасными для использования в качестве носителей лекарственных веществ для их направленной доставки в определенные отделы желудочно-кишечного тракта.

Статья в формате PDF

136 KB

интерполиэлектролитные комплексы

сополимеры эудрагит

направленная доставка

безвредность применения

микроразмерные частицы

наноразмерные частицы

общее действие

поведенческие нарушения

1. Мустафин Р.И. Интерполимерные сочетания химически комплементарных типов сополимеров Eudragit® как новое направление в создании пероральных систем доставки и лекарственных форм с модифицированным высвобождением (обзор) // Хим.-фарм. журн.– 2011. – Т. 45, №5. – С.28–39.

2. Мустафин Р.И. Роль межмакромолекулярных взаимодействий полимеров фармацевтического назначения в функционировании пероральных систем доставки лекарств // Росс.хим. журн. – 2012. – Т. LVI, №3-4. – С.97–101.

3. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств [под ред. Миронова А.Н]. Москва, 2012 –– 944 с.

4. Семина И.И., Буховец А.В., Протасова А.А., Ситенков А.Ю., Гарипова В.Р., Макарова Е.А., Мустафин Р.И. Изучение безвредности применения инновационных пероральных систем доставки лекарственных веществ на основе интерполиэлектролитных комплексов с использованием полимеров фармацевтического назначения CARBOPOL и EUDRAGIT //Фундаментальные исследования. – 2014. – № 12 (ч. 5). – 2014, – С. 982–986.

5. Dalmoro A., Sitenkov A.Y., Lamberti G., Barba A.A., Moustafine R.I. Ultrasonic atomization and polyelectrolyte complexation to produce gastroresistant shell–core microparticles // J. Appl. Polym. Sci. – doi: 10.1002/app.42976.

6. Dittgen M., Durrani M., Lehmann K. Acrylicpolymers. A reviewofpharmaceuticalapplications // STP Pharma. Sci. – 1997. – Vol.7. – P. 403–437.

7. Moustafine R.I., Bobyleva V.L., Bukhovets A.V., Garipova V.R., Kabanova T.V., Kemenova V.A., Van den Mooter G., (2011). Structural transformations during swelling of polycomplex matrices based on countercharged (meth)acrylate copolymers (Eudragit® E PO/Eudragit® L 100-55), J. Pharm. Sci. – 2011. –Vol. 100(3). – P. 874-885.

8. Moustafine R.I., Bukhovets A.V., Sitenkov A.Y., Kemenova V.A., Rombaut P.,Van den Mooter G. Eudragit® E PO as a complementary material for designing oral drug delivery systems with controlled release properties: comparative evaluation of new interpolyelectrolyte complexes with countercharged Eudragit® L100 copolymers // Mol. Pharm. –2013. –Vol. 10, № 7. – P. 2630–2641.

9. Moustafine R.I., Kabanova T.V., Kemenova V.A., Van den Mooter G. Characteristics of interpolyelectrolyte complexes of Eudragit E 100 with Eudragit L100 // J. Control. Release. – 2005. –Vol. 103. – P. 191-198.

10. Moustafine R.I., Zaharov I.M., Kemenova V.A. Physicochemical characterization and drug release properties of Eudragit® E PO/ Eudragit® L100-55 interpolyelectrolyte complexes // Eur. J. Pharm. Biopharm. – 2006. –Vol. 63(1). – P.26-36.

Одним из наиболее рациональных путей повышения терапевтической эффективности лекарственных препаратов является применение различных носителей лекарственных веществ (ЛВ) с регулируемой скоростью их высвобождения в определенном месте организма.

В настоящее время все возрастающий интерес вызывают наносистемы, так как они способны транспортировать ЛВ внутрь клеток, содержащееся в них ЛВ защищено от инактивации и его действие пролонгируется.

Новым направлением в разработке лекарственных средств является использование наночастиц для повышения биодоступности ЛВ при его пероральном введении, и в этом плане несомненный интерес представляют нанокомпозиции на основе интерполиэлектролитных комплексов (ИПЭК), образованных сополимерами (мет)акриловой кислоты (эудрагиты различных марок), которые широко применяются в фармацевтической промышленности, хорошо переносятся и являются биосовместимыми [2, 6, 7, 8, 10]. Разработка нанокомпозиций на основе образованных поли(мет)акрилатами ИПЭК как систем доставки ЛВ в настоящее время только начинает развиваться.

Ранее нами было показано, что пероральные лекарственные формы на основе ИПЭК с использованием эудрагитов способны обеспечивать контролируемую по времени доставку ЛВ в заданные отделы желудочно-кишечного тракта [1, 9]. Кроме того, было установлено, что ИПЭК, образованные сополимерами (мет)этакриловой кислоты эудрагит (Eudragit^®) и карбопол (Carbopol^®) при пероральном введении экспериментальным животным не оказывают токсического действия [4].

С целью оптимизации лекарственных форм на основе ИПЭК и повышения биодоступности ЛВ нами были разработаны композиции с использованием микро- и наночастиц и ИПЭК, обладающие улучшенными фармако-технологическими и биофармацевтическими характеристиками, что существенно повышает эффективность высвобождения ЛВ [5].

Учитывая, что вещества в форме наночастиц могут обладать иным токсическим действием, чем в обычном физико-химическом состоянии, целью настоящего исследования явилось изучение безвредности применения микро- и наноразмерных частиц ИПЭК с участием сополимеров эудрагит как систем направленной доставки лекарственных веществ в определенные отделы желудочно-кишечного тракта.

Материалы и методы исследования

Фармакологические исследования по определению «острой» токсичности и токсикологических характеристик полученных лабораторных образцов микро- и нанокомпозиций проведены на 162 белых беспородных мышах-самцах массой 17-25 г. согласно «Руководству по проведению доклинических исследований лекарственных средств» [3].

До начала экспериментов все животные содержались в стандартных условиях вивария с естественным световым режимом на полнорационной сбалансированной диете (ГОСТ Р 50258-92) с соблюдением Международных рекомендаций Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых при экспериментальных исследованиях (1997), а также правил лабораторной практики при проведении доклинических исследований в РФ (ГОСТ З 51000.3-96 и 51000.4-96). Все исследования были согласованы с комитетом по этической экспертизе.

Было изучено 5 образцов, состоящих из 2-х групп, различающихся диаметром (СD) частиц:

1-я группа состояла из 3-х микроразмерных образцов:

Образец №1: эудрагит ЕРО + альгинат натрия (ЕРО/АЛ); CD = 61.19±13.26 мкм;

Образец №2: эудрагит ЕРО + альгинат натрия (ЕРО/АЛ), покрытых дополнительной субоболочкой эудрагит L100- 55; CD = 136.33±38.96 мкм;);

Образец №3: эудрагит ЕРО +эудрагит S100 (EPO/S100); CD ≥ 10 мкм;

2 группа состояла из 2-х наноразмерных образцов:

Образец №4: эудрагит ЕРО + эудрагит S100 (EPO/S100); CD ≤ 300 нм

Образец №5: эудрагит ЕРО + эудрагит S100 (EPO/S100); 300 нм ≥ СD ≤ 10 мкм;

При определении «острой» токсичности опытные образцы композиций вводили в дозах 1000, 2000 и 3000 мг/кг в желудок в крахмальной слизи с помощью специального зонда. Каждую дозу вводили 6 мышам. Одновременно контрольным группам из 6 мышей вводили крахмальную слизь в том же объеме. Проводили анализ картины общего действия (наличие угнетающего или возбуждающего действия на центральную нервную систему (ЦНС), отличительные особенности в поведении в сравнении с животными контрольной группы).

Оценку влияния композиций на ЦНС проводили по изменению ориентировочно-исследовательской реакции и двигательной активности животных. Для изучения двигательной и исследовательской (ориентировочной) реакции животных использовали метод «открытое поле» на установке «Открытое поле» (НПК Открытая Наука, Москва, Россия). В «открытом поле» в течение 3 мин регистрировали количество пересечений линий и вертикальных стоек, что отражает неспецифический уровень возбуждения; количество заглядываний в отверстия как показатель исследовательской активности животного. Образцы вводили ежедневно перорально в дозе 2000 мг/кг в течение 14 дней.

Результаты экспериментов обрабатывали статистически с вычислением t- критерия Стъюдента.

Результаты исследования

Введение всех исследуемых доз образцов микро- и нанокомпозиций не приводило к гибели животных, не было отмечено признаков интоксикации, поведение мышей опытных контрольных групп не различалось. Введение образцов в дозе 3000 мг/кг (максимальная доза, которую возможно было ввести), не приводило к гибели мышей, поэтому ЛД₅₀ образцов определить не удалось.

Результаты экспериментов представлены в таблице 1.

Таблица 1

Характер общего действия при введении образцов микро- и нанокомпозиций мышам.

Как видно из таблицы, картина общего действия на лабораторных животных всех исследованных образцов была одинаковой: животные опытных и контрольных групп практически не различались, что свидетельствует о том, что исследованные образцы являются практически нетоксичными.

Поскольку одним из основных показателей интоксикации являются изменения со стороны ЦНС, нами была проведена оценка поведения животных в тесте «открытое поле». Этот метод входит в перечень рекомендуемых при токсикологической оценке лекарственных препаратов, в том числе, содержащих наночастицы [3]. Лабораторные образцы нано- и микрокомпозиций вводили белым мышам в дозе 2000 мг/кг внутрь в течение 14 дней и регистрировали показатели исследовательской и двигательной активности. Результаты исследований представлены в таблицах 2 и 3.

Таблица 2

Исследовательская активность белых мышей в «открытом» поле после введения лабораторных образцов в течение 14 дней.

Таблица 3

Двигательная активность белых мышей в «открытом» поле после введения лабораторных образцов в течение 14 дней.

Как видно из таблиц, ни один из исследуемых образцов при ежедневном введении в течение 14 дней не оказывал влияния на поведенческие характеристики мышей в «открытом поле», не изменяя показателей двигательной и исследовательской активности по сравнению с контрольной группой животных.

Таким образом, проведенные исследования показали перспективность указанного направления, свидетельствующего, что микро- и наноразмерные частицы ИПЭК с участием сополимеров эудрагит могут быть безопасными носителями лекарственных веществ для их направленной доставки в определенные области желудочно-кишечного тракта.

Выводы

1 Микро- и наноразмерные частицы ИПЭК с участием сополимеров эудрагит не оказывают общего токсического действия на мышей при пероральном введении в максимально возможных дозах.

2. Исследуемые образцы на основе микро- и наноразмерных частиц ИПЭК при ежедневном применении в течение 14-ти дней не оказывают влияния на поведенческие характеристики мышей в «открытом поле».

3. Микро- и наноразмерные частицы ИПЭК с использованием сополимеров фармацевтического назначения эудрагит могут позиционироваться как безопасные системы доставки лекарственных веществ в определенные области желудочно-кишечного тракта.

Исследования поддержаны грантом Российского научного Фонда № 14-15-01059

Рецензенты:

Залялютдинова Л.Н., д.м.н., профессор, кафедры фармакологии ГБОУ ВПО Казанский ГМУ Минздрава России, г. Казань;

Валеева И.Х., д.б.н., с.н.с. ГБОУ ВПО Казанский ГМУ Минздрава России, г. Казань.

Библиографическая ссылка