Сетевое издание

Современные проблемы науки и образования

ISSN 2070-7428

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 1,006

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Мидленко В.И. 1 Канаев Ю.Н. 2 Зайцев А.В. 1 Мидленко О.В. 1 Зайцева О.Б. 1 Кудашов П.М. 2 Троицкий А.С. 2 Русаков К.Ю. 1 Чепрасов В.Д. 1

---

1 ФГБОУ ВПО «Ульяновский государственный университет»

2 ГУЗ «Центральная городская клиническая больница»

Представлены результаты лечения 157 пациентов с различными формами синдрома диабетической стопы. В комплексном лечении с целью улучшения доставки кислорода в ишемизированные ткани диабетической стопы после инфузии перфторана в дозировке 5 мл/кг массы тела применялись гипербарическая оксигеннация и инсуфляция О2. Оценка результатов продемонстрировала отсутствие клинически значимой разницы основных показателей кислотно-основного состояния и степени насыщения гемоглобина кислородом после проведенной процедуры. Применение эмульсии перфторана у пациентов с нейроишемической формой синдрома диабетической стопы позволяет эффективно воздействовать на динамику раневого процесса, обеспечивая более эффективное заживление ран. Клинически значимой разницы течения раневого процесса при нейропатической и нейроостеоартропатической форме синдрома диабетической стопы между исследуемой группой и группой, получавшей стандартную терапию, получено не было.

Статья в формате PDF

146 KB

синдром диабетической стопы

нейроишемическая форма синдрома диабетической стопы

сахарный диабет

перфторорганические соединения

1. Анциферов М.Б., Галстян Г.Р. с соавт. Осложнения сахарного диабета / Эндокринологический научный центр РАМН. Москва, 1995. – 27 с.

2. Международная рабочая группа по диабетической стопе / Международное соглашение по диабетической стопе. – М.: Берег, 2000.

3. Мелешкевич Т.А., Гурьева И.В., Аметов А.С. Влияние периферической и автономной нейропатии на развитие диабетической ретинопатии // Диабетическая стопа: тез. междунар. симп. – М., 2005. – С.122.

4. Савельев В.С. с соавт. Хирургические инфекции кожи и мягких тканей // Российские национальные рекомендации. – 2009. – 90 с.

5. Светухин А.М., Земляной А.Б., Истратов В.Г. Вопросы патогенеза и тактики комплексного хирургического лечения гнойно-некротических форм синдрома диабетической стопы // Хирургия. – 2003, № 3. – С. 85-88.

6. Толстых П.И., Кривихин В.Т., Луцевич Э.В., Калинин М.Р., Доценко Н.М. Лазерное излучение и антиоксиданты в лечении гнойно-некротических процессов нижних конечностей у больных сахарным диабетом. – М.: Орбита-М, 1998. – 120 с.

Заболеваемость сахарным диабетом во всем мире непрерывно увеличивается. Среди причин высокой инвалидизации и смертности сахарный диабет прочно занимает третье место после сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний. Сахарный диабет (СД) был признан экспертами ВОЗ неинфекционной эпидемией XX века [2].

Основной причиной высокой заболеваемости, госпитализации и смертности больных СД является поражение нижних конечностей [1]. По определению ВОЗ синдром диабетической стопы (СДС) - это инфекция, язва и/или деструкция глубоких тканей стопы, связанная с неврологическими нарушениями и/или снижением магистрального кровотока в артериях нижних конечностей различной степени тяжести [4]. В основе патогенеза развития гнойно-некротических форм синдрома диабетической стопы лежит диабетическая нейропатия, микро- и макроангиопатия с нарушением периферической микроциркуляции, которые увеличивают риск развития гангрены нижних конечностей в 20 раз [2,5]. Гангрена, развивающаяся как следствие СДС, занимает первое место среди причин нетравматических ампутаций нижних конечностей [3], на долю которых приходится 50-70 % общего количества ампутаций нижних конечностей [5]. Особенность течения раневого процесса у больных сахарным диабетом проявляется в задержке формирования грануляционной ткани и эпителизации кожи, удлинении фаз воспаления и регенерации, торможении пролиферации фибробластов и снижении синтеза ДНК, гликопротеидов и коллагена [6].

Цель исследования: оценить влияние применения перфторана на динамику течения раневого процесса при лечении различных форм синдрома диабетической стопы.

Материалы и методы. Проспективное, рандомизированное, когортное исследование проводилось на базе 2-го хирургического отделения ГУЗ «Центральная городская клиническая больница» г. Ульяновска с 2007 по 2012 год. В исследовании проведено наблюдение за 157 больными. Возраст пациентов находился в пределах от 22 до 85 лет. Средний возраст пациентов составил 64,5±11,5 лет. Среди них мужчин - 58 (36,9 %), женщин - 99 (63,1 %). Средний возраст мужчин - 61,2±12,5 год, женщин - 66,5±10,5 лет. Основное количество пациентов составили возрастную группу от 51 до 80 лет - 144 (91,7 %).

В структуре поступивших пациентов преобладали пациенты с ургентной патологией - 148 (94,3 %) человек. На плановое лечение поступило 9 (5,7 %) человек. В подавляющем большинстве наблюдений (150 (95,5 %) пациентов) СДС явился осложнением прогрессирования сахарного диабета 2 типа, в то время как СДС как осложнение сахарного диабета 1 типа выявлен у 7 (4,5 %) пациентов: 4 (2,5 %) мужчин и 3 (1,9 %) женщин. Структура распределения пациентов по типу сахарного диабета представлена в таблице 1.

Таблица 1

Структура распределения пациентов по типу сахарного диабета*

* p > 0,05

У преобладающего количества пациентов выявлены средняя и тяжелая степени тяжести течения СД: у 128 (81,5%) и 19 (12,1 %) соответственно. Средняя продолжительность диабетического анамнеза на момент поступления составила - 14,6±10,6 лет.

Большинство пациентов поступили в стационар в удовлетворительном состоянии - 92 пациента (58,6 %), в состоянии средней тяжести - 56 (35,7 %), в тяжелом состоянии - 9 (5,7 %). Средний койко-день составил - 22,1±16,8 дня. Структура распределения поступивших пациентов по форме и локализации поражений нижних конечностей при сахарном диабете представлена в таблицах 2 и 3.

Таблица 2

Структура распределения пациентов по форме и локализации поражения при СДС

В зависимости от характера и глубины поражения тканей стопы по классификации Wagner F.W. (1979), выявлено следующее структурное распределение: Wagner 0 - 20 (12,74%), Wagner 1 - 10 (6,4%), Wagner 2 - 17 (10,8%), Wagner 3 - 28 (17,8%), Wagner 4 - 48 (30,6%), Wagner 5 - 34 (21,7%).

Таблица 3

Структура распределения пациентов в группах по форме и локализации поражения при СДС*

* p > 0,05.

Облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей выявлен у 92 (58,6 %) пациентов с СДС. Структурное распределение по формам синдрома диабетической стопы: нейроишемическая форма - у 112 (71,3 %) пациентов, нейропатическая форма - у 24 (15,3 %), нейроостеоартропатическая форма - у 21 (13,4 %) (таб. 4).

Таблица 4

Структура распределения пациентов в зависимости от формы СДС*

* p > 0,05

Вошедшие в исследование пациенты с синдромом диабетической стопы были разделены на две группы: 93 (59,2 %) пациента, вошедшие в группу сравнения, получали стандартный комплекс терапии и хирургического лечения (согласно разработанным отраслевым стандартам); 64 (40,8 %) пациента (исследуемая группа) получали в комплексе с традиционными методами терапии СДС внутривенные инфузии перфторана в разовой дозировке 5 мл/кг массы тела трехкратно, с интервалом в два дня.

Пациентам всех групп проводили стандартную хирургическую обработку первичного очага инфекции. Выполняли вскрытие гнойников, осуществляли ликвидацию гнойных затеков, эвакуацию гноя, удаление раневого детрита и иссечение некротических тканей. Образовавшиеся гнойные полости и раневые поверхности рыхло тампонировали повязками с водными растворами антисептиков, в частности 1 % раствора йодопирона, 0,5 % водного раствора хлоргексидина, водного раствора борной кислоты. Местное лечение ран состояло из механического очищения ран с помощью 3 % раствора перекиси водорода, удаления гнойного экссудата, некротических тканей и использования антисептических растворов, а также специальных перевязочных материалов.

На начальном этапе исследования в группе пациентов, получавших инфузию перфторана, с целью эффективной доставки кислорода в ишемизированные ткани диабетической стопы, 38 (59,4 %) пациентам проводились ингаляции О₂ через аппарат Боброва 2 л/мин в течение суток, а 26 пациентам (40,6 %) в течение 2-х часов после инфузии перфторана проводились сеансы гипербарической оксигеннации (ГБО).

Результаты и обсуждение. Изучение pH, газового состава капиллярной крови (таб. 5) и показателей степени насыщения гемоглобина кислородом в ишемизированной конечности (SpO₂) продемонстрировали отсутствие клинически значимой разницы по данным показателям через 1 и 4 часа после сеанса ГБО либо инсуфляции увлажненного кислорода (таб. 5).

Таблица 5

Показатели газового состава капиллярной крови через 1 час после сеанса ГБО либо инсуфляции увлажненного кислорода*

* р > 0,05

Таблица 6

Показатели степени насыщения гемоглобина кислородом в ишемизированной конечности (SpO2) через 1 и 4 часа*

* р > 0,05

Учитывая данный результат, полученный на начальных этапах исследования, а также в виду ограниченной возможности проведения сеансов ГБО у пациентов, находящихся в тяжелом состоянии и с ограничением в подвижности, принято решение в дальнейшем исследовании, после внутривенных инфузий перфторана в разовой дозировке 5 мл/кг массы тела трехкратно, с интервалом в два дня, с целью повышения эффективности доставки кислорода ишемизированным тканям, использовать инсуфляции увлажненного кислорода со скоростью потока 2 л/минуту.

Из 98 (62,4 %) прооперированных пациентов у 42 (43,8 %) раны зажили первичным натяжением. Вторичное заживление ран наблюдалось у 86 (54,8 %) пациентов. В эту группу включены пациенты, которые находились на лечении с трофическими язвами (16 (18,6 %) человек), которым выполнены резекции по поводу гнойно-воспалительных заболеваний пальца или пальцев, части стопы без наложения первичных швов, вскрытие флегмон, абсцессов.

При оценке эффективного очищения раневой поверхности в исследуемой группе нами выявлено, что на 6 сутки у большего количества пациентов 8 (38,1 %) выявлено клинически значимое более раннее очищение раневой поверхности по сравнению с группой, получающей стандартную терапию 1 (5,9 %), ОШ 9,8462 (95 % ДИ от 1,0867 до 89,2136; р = 0,042). В дальнейшем отмечено сохранение данной тенденции со статистически достоверной разницей в течение последующих 9 суток (таб. 7).

Таблица 7

Динамика течения раневого процесса в стадию очищения у пациентов с нейроишемической формой СДС

При оценке эффективности грануляционной фазы раневой поверхности в исследуемой группе выявлено, что на 9 сутки у большего количества пациентов - 8 (38,1 %) - клинически более значимое раннее очищение раневой поверхности по сравнению с группой сравнения - 1 (5,9 %). ОШ 9,8462 (95 % ДИ от 1,0867 до 89,2136; р = 0,042). Сохранение данной тенденции со статистически достоверной разницей в течение 9 суток (таб. 8).

Таблица 8

Динамика течения раневого процесса в стадию грануляций у пациентов с нейроишемической формой СДС

При оценке эффективной эпителизации раневой поверхности в исследуемой группе нами выявлено, что на 11 сутки у большего количества пациентов 9 (42,9 %) клинически более значимое раннее начало эпителизации по сравнению с группой, получающей стандартную терапию 2 (11,7 %). ОШ 5,625 (95 % ДИ от 1,0174 до 31,0984; р = 0,0477). Сохранение данной тенденции со статистически достоверной разницей в течение 8 суток (таб. 9).

Таблица 9

Динамика течения раневого процесса в стадию эпителизации у пациентов с нейроишемической формой СДС

Статистически значимой разницы течения раневого процесса при нейропатической и нейроостеоартропатической форме СДС между исследуемой группой и группой, получающей стандартную терапию, получено не было.

Выводы

Оценка основных показателей кислотно-основного состояния и степени насыщения гемоглобина кислородом после проведения сеансов гипербарической оксигеннации в сравнении с применением инсуфляции О₂ после инфузии перфторана демонстрирует отсутствие клинически значимой разницы в сравниваемых показателях.

Применение перфторана у пациентов с нейроишемической формой СДС позволяет эффективно воздействовать на динамику раневого процесса, обеспечивая более эффективное очищение раневой поверхности уже на 6 сутки у большего количества пациентов по сравнению с группой, получающей стандартную терапию ОШ 9,8462 (95 % ДИ от 1,0867 до 89,2136; р = 0,042), регенерацию на 9 сутки ОШ 9,8462 (95 % ДИ от 1,0867 до 89,2136; р = 0,042) и эпителизацию ран ОШ 5,625 (95 % ДИ от 1,0174 до 31,0984; р = 0,0477), с сохранением данной тенденции со статистически достоверной разницей в течение последующих 8-9 дней.

Рецензенты:

Островский В.К., д.м.н., профессор, заведующий кафедрой общей и оперативной хирургии с топографической анатомией и курсом стоматологии ФГБОУ ВПО «Ульяновский государственный университет», г. Ульяновск.

Шапкин Ю. Г., д.м.н., профессор, заведующий кафедрой общей хирургии ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Министерства здравоохранения РФ, г. Саратов.

Библиографическая ссылка