Введение
Вирусы гриппа А, обладающие высокой степенью изменчивости генома, являются этиологическими агентами опасных инфекционных заболеваний человека и животных, способных протекать в форме обширных эпизоотий, эпидемий и пандемий с высокой смертностью [9]. Преодолевая межвидовые барьеры, вирусы гриппа способны проникать в популяции новых потенциальных хозяев, адаптироваться и циркулировать среди них достаточно продолжительное время. Вероятность преодоления вирусом межвидового барьера и формирования нового пандемического варианта резко возрастает в период обширных эпизоотий. Внимание исследователей привлекает современная эпизоотия высокопатогенного вируса субтипа H5N1, которая началась ещё в 1997 г. в Юго-Восточной Азии. Распространение вируса H5N1 может иметь катастрофические последствия в случае появления у этого вируса пандемического потенциала, так как, во-первых, у человечества отсутствует коллективный иммунитет к вирусам гриппа с гемагглютинином Н5, а во-вторых, летальность заболевших в результате заражения этим вирусом достигает 60%.
Другой стороной этой проблемы является возникновение лекарственной устойчивости у штаммов вируса гриппа, что делает необходимым постоянное тестирование современных гриппозных штаммов на устойчивость к препаратам и требует проведения антивирусной терапии при помощи нескольких препаратов с различными механизмами противовирусного действия для исключения формирования лекарственно устойчивых штаммов вируса гриппа.
Поэтому вопрос о необходимости разработки и поиска новых антигриппозных препаратов представляется крайне важным и особо актуальным.
Препараты природного происхождения, по сравнению с синтетическими лекарственными средствами, обладают мягким терапевтическим действием и низкой токсичностью, вследствие чего могут применяться в течение длительного времени [1; 14; 18].
Полученные из базидиальных грибов разные классы биологически активных веществ способны ингибировать репродукцию вирусов в организме, что делает их перспективными объектами для разработки на их основе противовирусных препаратов. Активными в отношении вирусов оказались полисахариды, белки, водорастворимые лигниноподобные соединения, гликозиды, гликопротеины, изопреноиды и другие [10-13].
Капич А.Н. и др. [4] приводит данные о каротиноидах, которые были выделены из Laetiporus sulphureus, обладающих антиоксидантной, радиопротекторной и антивирусной активностью.
Показано подавление ВИЧ-1 экстрактом Trametes versicolor, содержащим гликопротеины [11]. Из мицелиальной культуры получен коммерческий препарат «Крестин», поддерживающий клетки-киллеры иммунной системы. Помимо иммуностимуляции, комплексы полисахаридов с белками проявляют непосредственную антивирусную активность, а именно: во-первых, ингибируют прикрепление белка gp120 ВИЧ-1 к поверхностному CD4-рецептору клетки, а во-вторых, подавляют обратную транскриптазную активность вируса [12].
Pirano F. [14] создал на основе водного экстракта гриба Rozites caperata препарат белковой природы, препятствующий процессу репликации вирусов простого герпеса 1 и 2 типов, цитомегаловирусов, респираторного синциального вируса и вируса гриппа типа А.
Mothana R.A.A. et al. [13] установили, что основными антивирусными компонентами экстрактов Ganoderma pfeifferi в отношении вируса гриппа типа А и вируса простого герпеса 1 типа были тритерпеноиды: ганодермадиол, луцидодиол, апланоксиновая кислота G.
Вещества хиспидин и хисполон, имеющие изопреноидную природу и найденные в этанольном экстракте гриба Inonotus hispidus, проявляли активность в отношении вируса гриппа типов А и В [10]. Антивирусную активность проявляли как экстракты плодовых тел, так и мицелиальные экстракты. В России подобные исследования только начинаются. Установлено, что каротиноиды из гриба Laetiporus sulphureus обладают антиоксидантной, радиопротекторной и антигерпетической активностью [4]. Первые исследования, проведенные нами, показали перспективность поиска продуцентов антивирусных соединений среди базидиальных грибов [3].
В связи с этим целью данной работы является изучение противовирусной активности экстрактов, выделенных из базидиальных грибов, в отношении высокопатогенного вируса гриппа птиц A/chicken/Kurgan/05/2005 (H5N1) на культуре клеток MDCK и лабораторных животных.
Материалы и методы
Экстракты базидиальных грибов. В работе использовали водные экстракты, полученные из плодовых тел базидиомицетов Ganoderma applanatum (09-11), Laetiporus sulphureus (09-12) и склероция Inonotus obliquus (09-20, 09-24 и 09-26), способы подготовки которых приведены в таблице 1.
Вирус гриппа (ВГ). Для оценки противовирусной активности водных экстрактов базидиальных грибов в культуре клеток MDCK и на лабораторных животных, использовали штамм вируса гриппа птиц A/chicken/Kurgan/05/2005 (H5N1) из коллекции ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», наработанный на 10-суточных куриных эмбрионах (КЭ). Концентрацию вируса в исследуемых образцах определяли путем титрования в клетках MDCK [5], рассчитывали и выражали в lgТЦД50/мл (десятичных логарифмах 50%-ных тканевых цитопатических доз в мл) по методу Спирмана-Кербера [2].
Культура клеток. Определение токсичности и противовирусной активности грибных экстрактов в монослое перевиваемой линии клеток MDCK, полученных из коллекции культур клеток ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», проводили как описано в [8].
Препарат сравнения. В качестве референс-препарата использовали Тамифлю® («Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд.», Швейцария). Препарат вносили в культуральную среду через 1 ч после адсорбции вируса на клетках. Конечная концентрация в среде культивирования была подобрана предварительно и составляла 100 мг/мл. Мышам Тамифлю® вводили 2 раза в сутки перорально в дозе 10 мкг/г массы в объеме 0,2 мл сразу после заражения и далее в течение 4 сут после заражения вирусом гриппа.
Лабораторные животные. В работе были использованы мыши Balb/c массой 14-16 г, полученные из питомника ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Мышей содержали на стандартном рационе с достаточным количеством воды, подвергали эвтаназии в соответствии с требованиями по гуманному содержанию и использованию животных в экспериментальных исследованиях [6].
Изучение токсичности экстрактов базидиальных грибов. Мышам перорально вводили экстракты базидиальных грибов Laetiporus sulphureus, Ganoderma applanatum и Inonotus obliquus в разных концентрациях в объеме 200 мкл/гол. 2 раза в день в течение 5 сут, после чего за мышами наблюдали в течение 2-х недель. В каждой группе было по 4 животных.
Изучение противогриппозного действия экстрактов в лечебной схеме на лабораторных мышах. Мышей инфицировали интраназально под легким эфирным наркозом при введении в обе ноздри суммарно 40 мкл штамма вируса гриппа птиц A/chicken/Kurgan/05/2005 (H5N1) в дозе 10 ЛД50 (50%-ные летальные дозы in vivo). Мышам перорально вводили экстракты базидиальных грибов в максимальных концентрациях в объеме 200 мкл/гол. сразу после заражения вирусом гриппа и далее 2 раза в день в течение 4 сут. В каждой группе было по 14 животных. Определение концентрации ВГ в легких 4-х животных каждой группы проводили через 4 сут после заражения вирусом гриппа при титровании гомогенатов легких мышей в культуре клеток MDCK, рассчитывали по методу Спирмана-Кербера и выражали в lg ТЦД50/мл [2]. За остальными животными (по 10 мышей в каждой группе) из этого эксперимента вели наблюдение в течение 16 дней, учитывая их гибель. В конце эксперимента высчитывали процент гибели мышей, коэффициент защиты и среднюю продолжительность их жизни (СПЖ).
Статистическая обработка данных. При расчетах 50%-ной летальной дозы и титров вируса гриппа в биологических образцах использовали метод Спирмана-Кербера [2]. Для нескольких повторов определяли среднее значение показателя (M) и ошибку среднего (m), достоверность различия средних величин устанавливали с помощью t-критерия Стьюдента [2].
Результаты и обсуждение
Водные экстракты, полученные из плодовых тел базидиомицетов Ganoderma applanatum (09-11), Laetiporus sulphureus (09-12) и склероция Inonotus obliquus (09-20, 09-24 и 09-26) с концентрациями сухого вещества 4,11; 9,67; 17,33; 20,17 и 11,50 мг/мл соответственно, были приготовлены как описано в таблице 1.
Таблица 1
Получение экстрактов базидиальных грибов
|
№ п/п |
Номер образца |
Наименование гриба, вид биомассы |
Способ получения экстрактов грибов |
Масса сухого вещества, мг/мл |
|
1. |
09-11 |
Ganoderma applanatum, плодовое тело |
15 г измельченного на кофемолке сырья суспендировали в 240 мл стерильной дистиллированной воды (1:17), выдержали на водяной бане в течение 20 мин, после остывания профильтровали через капроновый фильтр и ткань, отжали |
4,11 |
|
2. |
09-12 |
Laetiporus sulphureus, плодовое тело |
200 г измельченного на кофемолке замороженного плодового тела суспендировали в 400 мл стерильной дистиллированной воды (1:2) и выдержали на кипящей водяной бане в течение 30 мин., освободили от осадка фильтрованием через капроновый фильтр и ткань, отжали |
9,67
|
|
3. |
09-20 |
Inonotus obliquus, природный склероций |
5 г измельченного природного сырья чаги после механохимической обработки * с 5% карбоната натрия на мельнице PM-1 до частиц размером 70-80 мкм суспендировали в 100 мл стерильной дистиллированной воды (1:20) и выдержали в термостате при температуре 50 °С в течение 24 ч, освободили от осадка центрифугированием при 4000 об/мин в течение 15 мин |
17,33 |
|
4. |
09-24 |
Inonotus obliquus, природный склероций |
5 г измельченного природного сырья чаги после механохимической обработки * с 5% карбоната натрия на мельнице PM-1 до частиц размером 70-80 мкм суспендировали в 100 мл стерильной дистиллированной воды (1:20) и выдержали в термостате при температуре 50 °С в течение 48 ч, освободили от осадка центрифугированием при 4000 об/мин в течение 15 мин |
20,17 |
|
5. |
09-26 |
Inonotus obliquus, природный склероций |
5 г природного сырья чаги, измельченного на мельнице IKA MF-10 до частиц размером 2 мм, суспендировали в 100 мл стерильной дистиллированной воды (1:20) и выдержали в термостате при температуре 50 °С в течение 48 ч, освободили от осадка центрифугированием при 4000 об/мин в течение 15 мин |
11,50 |
Примечание: *- разработка Института химии твердого тела и механохимии СО РАН
Первичный скрининг противовирусной активности экстрактов базидиальных грибов в отношении вируса гриппа птиц A/chicken/Kurgan/05/2005 (H5N1) был проведен в культуре клеток MDCK. Показано, что все исследованные экстракты в нетоксичных концентрациях подавляют репликацию вируса гриппа птиц A/chicken/Kurgan/05/2005 (H5N1) (индексы нейтрализации (ИН) вируса гриппа составляли от 4,0 до 5,5 lg ТЦД50) (таблица 2).
Таблица 2
Противовирусная активность экстрактов базидиомицетов в культуре клеток MDCK, инфицированных штаммом вируса гриппа птиц A/chicken/Kurgan/05/2005 (H5N1)
|
Опытные и контрольные образцы |
Концентрация образцов по сухому веществу in vitro (мг/мл) |
Инфекционность вируса в культуре клеток MDCK (ИД50 в lg ТЦД50/мл) |
Индекс нейтрализации ИД50 контроль - ИД50 опыт (lg) |
|
(09-11) Ganoderma applanatum |
1,4 |
2,5 |
5,0 |
|
(09-12) Laetiporus sulphureus |
3,2 |
2,5 |
5,0 |
|
(09-20) Inonotus obliquus |
0,2 |
3,5 |
4,0 |
|
(09-24) Inonotus obliquus |
2,0 |
2,5 |
5,0 |
|
(09-26) Inonotus obliquus |
3,8 |
2,0 |
5,5 |
|
Тамифлю® |
0,1 |
2,0 |
5,5 |
|
Контроль без препарата |
- |
7,5 |
0 |
Наибольшим индексом нейтрализации вируса гриппа обладал экстракт (09-26) Inonotus obliquus, приготовленный из измельченных на кофемолке частиц гриба до диаметра 2 мм, который подавлял инфекционность вируса in vitro на 5,5 lg. Противовирусная активность этого экстракта была сравнима с таковой для коммерческого противогриппозного препарата Тамифлю (таблица 2). И хотя для достижения аналогичного для Тамифлю® противовирусного эффекта потребовалась большая (в 38 раз) концентрация грибного экстракта, состоящего из нескольких биологически активных веществ (БАВ), концентрация индивидуального БАВ, ответственного за противовирусное действие, в составе этого экстракта может быть меньше эффективной концентрации Тамифлю®. По сравнению с экстрактом (09-26) противовирусная активность еще двух экстрактов (09-20 и 09-24) на основе этого же гриба, приготовленных с использованием механохимической технологии получения микрочастиц гриба с диаметром 70-80 мкм, была незначительно ниже. Так, по сравнению с экстрактом (09-26) ИН экстракта (09-20) был ниже на 1,5 lg при концентрации, в 19 раз меньшей, а ИН экстракта (09-24) был ниже всего на 0,5 lg при концентрации, в 1,9 раза меньшей (таблица 2). Противовирусная активность экстрактов, полученных на основе других базидиомицетов Ganoderma applanatum (09-11) и Laetiporus sulphureus (09-12), была также незначительно ниже (на 0,5 lg) при более высоких их концентрациях (1,4 и 3,2 мг/мл соответственно) по сравнению с Тамифлю® и при более низких концентрациях по сравнению с экстрактом (09-26) (таблица 2).
В дальнейших экспериментах на лабораторных животных мы исследовали токсичность и способность грибных экстрактов подавлять продукцию вируса гриппа птиц A/chicken/Kurgan/05/2005 (H5N1) в легких у инфицированных мышей (таблица 3). Исследование на лабораторных мышах, как описано в разделе Материалы и методы, токсичности экстрактов грибов Ganoderma applanatum, Laetiporus sulphureus и Inonotus obliquus в разных концентрациях не обнаружило токсических свойств этих экстрактов.
Таблица 3
Титр вируса гриппа (ВГ) A/chicken/Kurgan/05/2005 (H5N1) в легких у мышей через 4 сут после инфицирования при пероральном введении грибных экстрактов или Тамифлю в сравнении с контролем (лечебная схема)
|
Опытные и контрольные образцы |
Суточная доза сухого вещества образцов (мкг/г массы мыши) |
Титры ВГ (в lgТЦД50/мл, M±m) в легких инфицированных мышей, получавших препараты (n=4) |
|
(09-11) Ganoderma applanatum |
55,6 |
6,05±0,17# |
|
(09-12) Laetiporus sulphureus |
129,0 |
5,00±0,18*# |
|
(09-20) Inonotus obliquus |
234,5 |
6,10±0,17# |
|
(09-24) Inonotus obliquus |
273,0 |
4,05±0,05*# |
|
(09-26) Inonotus obliquus |
155,6 |
6,05±0,13# |
|
Тамифлю® |
20,0 |
3,15±0,16* |
|
Контроль без препарата |
- |
6,33±0,20# |
Примечание: * - достоверное отличие от контрольной группы (p≤0,05); # - достоверное отличие от показателей у мышей, получавших Тамифлю® (p≤0,05); М - среднее, m - ошибка среднего; n - число животных.
Изучение способности грибных экстрактов подавлять продукцию ВГ в лечебной схеме показало, что через 4 сут после заражения достоверное снижение титра вируса в легких по сравнению с контрольной группой наблюдали в группах у мышей, получавших экстракты Laetiporus sulphureus (09-12) и Inonotus obliquus (09-24) и Тамифлю® (снижение концентрации вируса в легких животных при введении экстрактов и Тамифлю® составило 1,0; 1,95 и 2,85 lg соответственно) (таблица 3).
В дальнейших исследованиях нами были использованы наиболее показательные критерии защиты животных от вирусной инфекции - выживаемость, коэффициент защиты и средняя продолжительность жизни (СПЖ) мышей в опыте и контроле после их заражения высокопатогенным вирусом гриппа птиц. Установлено, что по всем трем показателям защитный эффект на инфицированных мышах обнаружили только два грибных экстракта Laetiporus sulphureus (09-12) и Inonotus obliquus (09-24). При этом экстракт (09-24) обнаружил наибольший противовирусный эффект, который был сравним с таковым для коммерческого противогриппозного препарата Тамифлю® (таблица 4).
На основании полученных данных установлено, что исследованные водные экстракты базидиальных грибов Ganoderma applanatum, Laetiporus sulphureus и Inonotus obliquus подавляют размножение высокопатогенного вируса гриппа птиц A/chicken/Kurgan/05/2005 (H5N1) в культуре клеток MDCK и в легких лабораторных мышей. Наибольший противовирусный эффект in vivo наблюдается для двух экстрактов Laetiporus sulphureus (09-12) и Inonotus obliquus (09-24). Наблюдаемое нами отличие противовирусных эффектов in vivo экстрактов (09-20), (09-24) и (09-26), полученных на основе одного и того же гриба Inonotus obliquus, может быть связано с различными технологиями приготовления этих экстрактов. Поскольку для интенсификации процесса экстрагирования важна степень измельченности сырья [7], а также длительность процесса извлечения БАВ, нами проведена оценка противовирусного эффекта грибных экстрактов Inonotus obliquus, приготовленных из плодового тела гриба с разной степенью измельченности и при разной длительности процесса экстрагирования. В результате проведенных исследований установлено, что предпочтительнее был процесс экстрагирования при 50 °С в течение 48 ч по сравнению с 24 ч, а степень измельченности грибного сырья - до частиц диаметром 70-80 мкм по сравнению с частицами диаметром 2000 мкм.
Таблица 4
Противовирусная активность экстрактов грибов в экспериментах на мышах, инфицированных 10 ЛД50 вируса гриппа A/chicken/Kurgan/05/2005 (H5N1), в лечебной схеме
|
Группы мышей, получавших экстракты грибов и контрольный препарат |
Суточная доза сухого вещества образцов (мкг/г массы мыши) |
Показатели выживаемости мышей, зараженных 10 ЛД50 вируса гриппа |
||
|
Количество и (%) выживших |
Коэффициент защиты (КЗ) |
СПЖ (сут) M±Sm |
||
|
09-11 (n=10) |
55,6 |
1 (10%) |
1,7% |
9,20±2,57 |
|
09-12 (n=10) |
129,0 |
3 (30%) |
21,7% |
11,40±3,47 |
|
09-20 (n=10) |
234,5 |
1 (10%) |
1,7% |
9,00±2,62 |
|
09-24 (n=10) |
273,0 |
5 * (50%) |
41,7% |
13,00±3,33 & |
|
09-26 (n=10) |
155,6 |
1 (10%) |
1,7% |
8,90±2,69 |
|
Тамифлю (n=12) |
20,0 |
7 * (58,3%) |
50,0% |
13,58±3,12 & |
|
Контроль ВГ без препаратов (n=12) |
- |
1 (8,3%) |
- |
8,92±2,57 |
Примечание: коэффициент защиты (КЗ)=% гибели в контроле -% гибели в опыте; * - отличие от контроля по критерию χ2 при p≤0,05; & - отличие от контроля по U-критерию Манна-Уитни при р<0,006; СПЖ рассчитывали, принимая за максимальный срок жизни выживших животных 16 сут; M - среднее, Sm - стандартное отклонение; n - число животных.
В целом противовирусное действие исследованных грибных экстрактов может быть обусловлено активностью какого-то одного биологически активного вещества (БАВ): полисахарида, белка, тритерпена и др. или активностью композиций нескольких БАВ.
Заключение
Водные экстракты, выделенные из высших базидиомицетов, обладающие противовирусным эффектом в отношении высокопатогенного вируса гриппа птиц (субтип A/H5N1) на перевиваемой линии клеток MDCK и лабораторных мышах, могут быть использованы в качестве основы при разработке препаратов против гриппа.
Рецензенты:
Рябчикова Е.И., д.б.н., профессор, руководитель группы микроскопических исследований, ИХБФМ СО РАН, г. Новосибирск.
Белявская В.А., д.б.н., профессор, заведующая сектором отдела научно-методической подготовки персонала по работе с возбудителями особо опасных инфекций, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», Новосибирская область, п. Кольцово.
Библиографическая ссылка
Филиппова Е.И., Кабанов А.С., Скарнович М.О., Мазурков О.Ю., Теплякова Т.В., Косогова Т.А., Макаревич Е.В., Ибрагимова Ж.Б., Трошкова Г.П., Шишкина Л.Н., Мазуркова Н.А. ЭКСТРАКТЫ БАЗИДИАЛЬНЫХ ГРИБОВ ПОДАВЛЯЮТ РЕПРОДУКЦИЮ ВИРУСА ГРИППА ПТИЦ A(H5N1) В ЭКСПЕРИМЕНТАХ IN VITRO И IN VIVO // Современные проблемы науки и образования. – 2013. – № 5. ;URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=10250 (дата обращения: 07.11.2024).